2相同原藥認定2.1程序及標準2.1.1產(chǎn)品化學資料認定2.1.1.1與對照產(chǎn)品（M1，下同)相比,，申請認定產(chǎn)品（M2,，下同）符合以下全部要求時，可認定M2與M1為相同原藥,。2.1.1.1.1M2有效成分含量不低于M1；2.1.1.1.2M2相關雜質限量不高于M1,；2.1.1.1.3M2其他主要項目控制指標不低于M1,；2.1.1.1.4與M1相比，M2無新的相關雜質,；2.1.1.1.5與M1相比,，M2非相關雜質限量的相對值增加不超過50%或***值增加不超過0.3%，以較大值進行判定,；2.1.1.1.6與M1相比,，M2無新的非相關雜質；2.1.1.1.7M2鼠傷寒沙門氏菌/回復突變試驗結果,，等于或優(yōu)于M1,。2.1.1.2當不符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3,、2.1.1.1.7任一項要求時,，認定M2為非相同原藥,。2.1.1.3當同時符合2.1.1.1.1、2.1.1.1.3,、2.1.1.1.7要求,，但不符合2.1.1.1.2、2.1.1.1.4,、2.1.1.1.5,、2.1.1.1.6任一項要求時，需進行第二階段認定,。肥料登記的分類：免于登記,、省級備案、省級登記,、部級備案,、部級登記。眉山專業(yè)農(nóng)藥登記服務商

農(nóng)藥的定義：是指用于預防,、控制危害農(nóng)業(yè),、林業(yè)的病、蟲,、草,、鼠和其他有害生物以及有目的地調節(jié)植物、昆蟲生長的化學合成或者來源于生物,、其他天然物質的一種物質或者幾種物質的混合物及其制劑,。前款規(guī)定的農(nóng)藥包括用于不同目的、場所的下列各類:(一)預防,、控制危害農(nóng)業(yè),、林業(yè)的病、蟲(包括昆蟲,、蜱,、螨)、草,、鼠,、軟體動物和其他有害生物;(二)預防、控制倉儲以及加工場所的病,、蟲,、鼠和其他有害生物;(三)調節(jié)植物、昆蟲生長;(四)農(nóng)業(yè),、林業(yè)產(chǎn)品防腐或者保鮮;(五)預防,、控制蚊、蠅,、蜚蠊,、鼠和其他有害生物;(六)預防,、控制危害河流堤壩、鐵路,、碼頭,、機場、建筑物和其他場所的有害生物,。根據(jù)作用對象分為：殺蟲劑,、殺菌劑、除草劑,，植物生長調節(jié)劑,。根據(jù)使用范圍分別大田農(nóng)藥，鼠藥,，衛(wèi)生農(nóng)藥,。眉山專業(yè)農(nóng)藥登記服務商境外企業(yè)肥料登記需要額外提供的資料。

肥料登記的三種類型1.肥料登記經(jīng)田間小區(qū)試驗后,，需要進行田間示范試驗,、試銷的肥料產(chǎn)品，生產(chǎn)者應當申請肥料登記,。肥料登記證有效期為5年,，有效期滿前90天，應辦理續(xù)展手續(xù),。2.續(xù)展登記登記證有效期滿前90天,，需要繼續(xù)生產(chǎn)、銷售該產(chǎn)品的,，生產(chǎn)者應當申請續(xù)展登記,。登記續(xù)展有效期為5年。3.變更登記在登記證有效期內,，改變產(chǎn)品使用范圍,、名稱和企業(yè)名稱等未涉及產(chǎn)品質量的，生產(chǎn)者應當申請變更登記,。監(jiān)管機構中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部：負責全國肥料登記和監(jiān)督管理工作,。省級農(nóng)業(yè)主管部門：受理轄區(qū)內肥料生產(chǎn)企業(yè)肥料登記申請,，對企業(yè)生產(chǎn)條件進行考核,，提出初審意見?？h級地方農(nóng)業(yè)主管部門：負責本轄區(qū)內的肥料監(jiān)督管理工作,。

四川省農(nóng)藥經(jīng)營許可核發(fā)受理條件：1.有農(nóng)學、植保,、農(nóng)藥等相關專業(yè)中專以上學歷或者專業(yè)教育培訓機構五十六學時以上的學習經(jīng)歷,，熟悉農(nóng)藥管理規(guī)定,，掌握農(nóng)藥和病蟲害防治專業(yè)知識，能夠指導安全合理使用農(nóng)藥的經(jīng)營人員,；2.有不少于三十平方米的營業(yè)場所,、不少于五十平方米的倉儲場所，并與其他商品,、生活區(qū)域,、飲用水源有效隔離；兼營其他農(nóng)業(yè)投入品的,，應當具有相對**的農(nóng)藥經(jīng)營區(qū)域,；3.營業(yè)場所和倉儲場所應當配備通風、消防,、預防中毒等設施,，有與所經(jīng)營農(nóng)藥品種、類別相適應的貨架,、柜臺等展示,、陳列的設施設備；4.有可追溯電子信息碼掃描識別設備和用于記載農(nóng)藥購進,、儲存,、銷售等電子臺賬的計算機管理系統(tǒng)；5.有進貨查驗,、臺賬記錄,、安全管理、安全防護,、應急處置,、倉儲管理、農(nóng)藥廢棄物回收與處置,、使用指導等管理制度和崗位操作規(guī)程,；6.農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他條件。農(nóng)藥經(jīng)營者的分支機構也應當符合上述規(guī)定,。申請材料1,、農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表；2,、營業(yè)執(zhí)照,；3、營業(yè)場所和倉儲場所房產(chǎn)證或租賃合同（含租賃方房產(chǎn)證）,；4,、營業(yè)場所和倉儲場所地址、面積、平面圖等說明材料及照片,；5,、有關管理制度目錄及文本?！斗柿蠘俗R內容和要求》GB18382-2021,，養(yǎng)分要求！

農(nóng)藥登記審批的流程：1省級農(nóng)業(yè)主管部門受理轄區(qū)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),、新農(nóng)藥研制者農(nóng)藥登記申請,，并對申請材料進行初審，提出初審意見,。2農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務大廳農(nóng)藥窗口審查向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)遞交的《農(nóng)藥登記申請表》及其相關材料,材料齊全符合法定形式的予以受理,；接收省級農(nóng)業(yè)主管部門報送的申請材料和初審意見。3農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所根據(jù)有關規(guī)定進行技術審查,。4農(nóng)藥登記評審委員會進行評審,。新農(nóng)藥產(chǎn)品評審由農(nóng)藥登記評審委員會會議負責，其他農(nóng)藥產(chǎn)品評審由農(nóng)藥登記評審委員會執(zhí)行委員會會議負責,。5農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥管理局根據(jù)國家法律法規(guī)及評審委員會評審意見提出審批方案,，按程序報批。6農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥管理局根據(jù)部領導簽批文件辦理批件,、制作《農(nóng)藥登記證》,。農(nóng)藥登記審批的時限：1農(nóng)業(yè)農(nóng)村部自受理申請或收到省級農(nóng)業(yè)主管部門報送的初審意見后，在9個月內由農(nóng)藥檢定所完成技術審查,，并將審查意見提交農(nóng)藥登記評審委員會評審,。2農(nóng)業(yè)農(nóng)村部收到農(nóng)藥登記委員會評審意見后，20個工作日內作出審批決定,。成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技公司服務項目,！眉山專業(yè)農(nóng)藥登記服務商

農(nóng)藥續(xù)展登記資料要求？眉山專業(yè)農(nóng)藥登記服務商

用于特色小宗作物的農(nóng)藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農(nóng)藥登記的產(chǎn)品擴大使用范圍登記,，鼓勵開展聯(lián)合試驗,。試驗要求：試驗點數(shù)；田間藥效試驗點不少于3個,；殘留試驗點不少于4個,；多個省（區(qū),、市）種植的作物,，應在不同生態(tài)類型的省（區(qū),、市）開展試驗,；只在1－2個?。▍^(qū),、市）局部種植的作物,，可以在同一省（區(qū),、市）的不同區(qū)域開展試驗,。試驗年限特色小宗作物用藥登記藥效試驗可1年完成。資料要求：摘要,；登記證復印件,；核準標簽及標簽和說明書樣張；藥效：效益分析,；申請登記作物及靶標生物概況,；社會經(jīng)濟效益分析；對已登記產(chǎn)品的可替代性分析,；藥效試驗資料,；室內生物活性資料（*對涉及新防治對象的產(chǎn)品）；室內作物安全性報告（*對涉及新作物產(chǎn)品）,；田間小區(qū)藥效試驗報告,；其他田間藥效試驗報告可以是申請作物和防治對象上的試驗報告，也可按照特色小宗作物農(nóng)藥登記藥效試驗群組化管理要求的同一群組的**作物和防治對象上的試驗報告,。綜合評估報告,；殘留：農(nóng)藥殘留儲藏穩(wěn)定性資料；殘留分析方法資料,；農(nóng)作物中農(nóng)藥殘留試驗資料按照《農(nóng)藥登記殘留試驗點數(shù)要求》,，提交相應作物上的農(nóng)藥殘留試驗資料，也可以根據(jù)特色小宗作物農(nóng)藥登記殘留試驗群組化管理要求,。眉山專業(yè)農(nóng)藥登記服務商