CyFlow Analyser倍性分析儀是一體化設(shè)計專一用途的流式細胞儀,，其基于DNA特異性熒光染料DAPI或PI的高分辨率DNA分析,，有多種倍性檢測配套試劑，保證實驗結(jié)果精確可靠,，是適合檢測動植物倍性及基因組大小的儀器,。結(jié)合配套植物倍性試劑，可在5min內(nèi)完成植物倍性檢測實驗,。采用TVAC定體積相對計數(shù)功能,，無需對計數(shù)微球，隨時掌握樣本濃度,。樣本流速從0-20ul/s連續(xù)精確可調(diào),，適合極低濃度樣本的檢測?？蛇x配自動上樣器CyFlow Robby兼48孔板,，96孔板和流式管實現(xiàn)無人值守的高通量上樣。倍性分析儀進行基因組大小需通過DNA嵌入染料進行化學(xué)計量染色,，該染料應(yīng)具有較低的DNA峰值變異系數(shù),。廣州全自動倍性分析儀配套試劑

隨機多色轉(zhuǎn)基因標記系統(tǒng)，開始設(shè)計用于在人口稠密的組織中對神經(jīng)元投射進行大規(guī)模映射,，它們已被重新用于多種用途,。傳統(tǒng)上,，讀數(shù)依賴于原位成像，提供有關(guān)組織基質(zhì)內(nèi)細胞定位的信息,。然而，該技術(shù)近段的應(yīng)用已經(jīng)轉(zhuǎn)移到造血衍生的運動細胞類型,，例如 T 和 B 淋巴細胞及其后代,，創(chuàng)造了一個未滿足的需求，即在體外調(diào)查更大的細胞群,，以確定標記密度或顏色表示隨時間的偏差,，以讀出克隆擴增和選擇效應(yīng)。這些報告基因開始是為成像方法設(shè)計的,，在熒光團的光譜特性及其亞細胞定位中編碼信息,，使其不適合傳統(tǒng)的流式細胞術(shù)分析。高內(nèi)涵成像和成像流式細胞術(shù)的出現(xiàn)開始彌合了流式細胞術(shù)和成像之間的差距,。我們使用流式細胞術(shù)和成像流式細胞術(shù)分析了 10 色雙等位基因 Confetti 報告基因,。除了用作隨時間推移測量報告基因標記密度和顏色分布的高通量方法外，它還為依賴類似讀數(shù)的新研究途徑打開了大門,，例如,，克隆動力學(xué)。深圳全自動倍性分析儀儀器流式細胞儀是對細胞進行自動分析和分選的裝置,。

倍性分析儀的優(yōu)勢：1,、檢測范圍廣，可檢測顆粒范圍為50nm-200um,；2,、型號選擇多，更多元化的選擇,，可根據(jù)用戶需求量身定制3,、激光干擾少，空間立體激發(fā),，多個光源互不干擾4,、測試結(jié)果準，參數(shù)更優(yōu),，有較高效的532nm的激光器適用于PI染料,，高靈敏度的激光光源，檢測CV值≤1% （CV值為DNA檢測結(jié)果評價的重要參數(shù)）5,、軟件操作簡,，上手容易，操作簡單6,、試劑種類全,，有可滿足多種倍性檢測的試劑盒,，結(jié)果穩(wěn)定，操作方便省時7,、后期維護省,，注射泵，無需管路更換

分選用流式細胞儀還可以分選細胞并回收細胞亞群以用于后續(xù)實驗,。這種專業(yè)流式細胞儀又被稱為熒光細胞分選儀（FACS）,，這一術(shù)語有時會與“流式細胞儀”混淆。然而,，這種用法是錯誤的,。流式細胞儀是不能進行細胞分選的分析儀器。細胞分選儀利用與流式細胞儀相似的流體學(xué)和熒光成分,，但是能夠?qū)愘|(zhì)樣品中的特定細胞群體轉(zhuǎn)移到單獨試管中,，這通常是基于特定的熒光標記特性。如果是在無菌條件下進行收集,，則這些細胞可用于進一步的培養(yǎng),、操作和研究。分選型流式細胞儀：既能流式分析,，還能對分析的目的細胞進行分選,。

CyFiowAnalyser倍性分析儀液流系統(tǒng):-專利設(shè)計薄片狀人造石英流動室-生物安全系統(tǒng)控制進樣口，防止樣品溢出,，降低交叉污染-計算機精確控制樣品推進器-進樣體積可高達1000ul,，進樣速度在0.2ul/s至20ul/s間調(diào)節(jié)-鞘液和廢液液面水平自動檢測，異常狀態(tài)自動報警軟件其他:-WindowsTM7操作系統(tǒng)-CyViewTM軟件支持實時數(shù)據(jù)獲取,，顯示和分析,，提供標準的FCS數(shù)據(jù)格式-DNA直方圖和點狀圖顯示(64-4096檢測通道)-直接報告為PDF格式，數(shù)據(jù)導(dǎo)出至Excel和Powerpoint格式-自動進行96孔板倍性分析,。使用流式細胞術(shù)和成像流式細胞術(shù)分析了 10 色雙等位基因 Confetti 報告基因,。深圳配備365nm光源倍性分析儀細胞周期檢測

CyFlow Analyser倍性分析儀具有直觀強大的FCM軟件系統(tǒng)，較小設(shè)定時間,。廣州全自動倍性分析儀配套試劑

光譜分析中的另一大關(guān)注點是實用性,，它可以將未染色細胞的自發(fā)熒光（AF）光譜包括在解混中?？梢酝ㄟ^包括低和高AF未染色細胞（例如,，淋巴細胞和成纖維細胞）的樣品，對上述實驗進行測試,。數(shù)據(jù)分析將使用（光譜）矩陣將未染色的細胞數(shù)據(jù)進行混合,，該矩陣是從單個染料光譜的間隔良好的子集以及光譜范圍更密集的一組光譜中得出的。比較在未混合中是否包含細胞AF光譜的細胞未混合結(jié)果，將表明在檢測細胞上的低含量染料時會觀察到多少改進（如果有）,。相關(guān)的統(tǒng)計數(shù)據(jù)是每種尺寸的染料在解混時有和沒有AF的未染色細胞群的rSD,。我的期望是，包括AF對高AF細胞有幫助,，而對于低AF細胞則無濟于事,，并且對于間隔良好的染料集，其好處將更加明顯,。廣州全自動倍性分析儀配套試劑

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