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進口雙螺旋生物儀器倍性分析儀原理

來源: 發(fā)布時間:2023-06-27

CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀一機全能:1,、特殊設(shè)計,專為醫(yī)學(xué),、農(nóng)業(yè)科學(xué),、育種及水產(chǎn)養(yǎng)殖領(lǐng)域提供完美的倍性和周期解決方案2、配備365nm光源,,高效激發(fā)DAPI染料,,避免RNA的影響和次生代謝物的影響3、配備532nm光源,,高效激發(fā)PI染料,,激發(fā)效率遠超488nm和561nm激光器4、超高熒光分辨率,, DNA檢測CV<1%,,適合高精度倍性實驗,。5、采用TVAC定體積相對計數(shù)功能,,無需相對計數(shù)微球,,隨時掌握樣本濃度6、樣本流速從0-20ul/s連續(xù)精確可調(diào),,適合極低濃度樣本的檢測7,、可選配自動上樣器CyFlow Robby,兼容48孔板,,96孔板和流式管,,實現(xiàn)無人值守的高通量上樣8、結(jié)合配套植物倍性試劑,,可在5min內(nèi)完成植物倍性檢測實驗,。9、支持樣本快速處理和檢測,;10,、基于PI和DAPI的熒光DNA分析;11,、提供樣本快速處理試劑盒,,用于 DAPI 和PI 標(biāo)記的倍體分析;12,、配套的儀器質(zhì)控試劑,;13、所有樣本的細胞核染色(包括 ,,葉,、根、愈合組織,、懸浮組織,、雜交細胞等);14,、可用于任何動物組織,、培養(yǎng)細胞、懸浮細胞的倍體分析,。CyFlow Analyser倍性分析儀靈活便捷:結(jié)構(gòu)緊湊,,便于移動,適用于多種工作場所,。進口雙螺旋生物儀器倍性分析儀原理

較簡單的流式細胞儀可用于檢測細胞特征,包括細胞大小,、細胞數(shù)量,、細胞周期和細胞表型分析等,。該技術(shù)可為研究人員提供單個細胞的高度特異性信息。從表達綠色熒光蛋白的細胞系到來源于組織的異質(zhì)細胞群體,,都是典型的流式樣品類型,。實現(xiàn)高效流式細胞分析的關(guān)鍵要求是將樣品制備成單細胞懸液,從而確保每個細胞都能進行數(shù)據(jù)分析,。它在20世紀50年代開始被用于檢測細胞的體積,,可在細胞隨快速流動的液流直線通過流動室時進行檢測。從那時起,,許多工程師和研究人員不斷創(chuàng)新,,帶來了現(xiàn)代流式細胞儀,利用流式細胞儀,,溶液中的細胞以每秒10,000個細胞(或更多)的速度通過儀器的激光檢測區(qū),,進而對細胞進行檢測和分析。上海雙螺旋生物儀器倍性分析儀CyFlow分選系統(tǒng)使用流式細胞術(shù)和成像流式細胞術(shù)分析了 10 色雙等位基因 Confetti 報告基因,。

待測細胞被制備成單細胞懸液,,經(jīng)特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中,在氣體壓力推動下被壓入流動室,,流動室內(nèi)充滿鞘液(不含細胞或微粒的緩沖液),,在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細胞,使細胞排成單列形成細胞液柱,,依次通過檢測區(qū),。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交,被熒光染料染色的細胞受到激光激發(fā)產(chǎn)生熒光信號和散射光信號,,這些光信號通過波長選擇的濾光片,,由相應(yīng)的光電管和電子檢測器接收并轉(zhuǎn)換成電信號,經(jīng)放大器放大后送入計算機并進行分析顯示和結(jié)果輸出,,測定的結(jié)果常用單參數(shù)直方圖,、雙參數(shù)散點圖、輪廓(等高)圖和三維立體圖來表示,。

CyFlow Analyser倍性分析儀:1,、染色速度快:DNA倍體標(biāo)本上機檢測小于2分鐘 。2,、配備365nm光源,,高效激發(fā)DAPI染料,避免RNA的影響和次生代謝物的影響 ,。3,、配備532nm光源,高效激發(fā)PI染料,激發(fā)效率遠超488nm和561激光器,。 4,、高精確性:DNA檢測CV≤1%,適合高精度倍性實驗,。 5,、專門且合適的DNA熒光染料(DAPI、PI等),。 6,、靈活便捷:結(jié)構(gòu)緊湊,便于移動,,適用于多種工作場所,。 7、應(yīng)用:植物,、動物DNA倍體檢測,,基因組大小檢測,細胞周期檢測,。CyFlow Analyser倍性分析儀結(jié)合配套植物倍性試劑,,可在5min內(nèi)完成植物倍性檢測實驗。

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀注意事項:1,、儀器的外殼不要隨意打開,;、2實驗樣品的前處理要和儀器盡量避開,,比方液體飛濺損傷儀器,;3、上機操作請一定要進行應(yīng)用培訓(xùn),,或者請參加過培訓(xùn)的老師,、同學(xué)進行指導(dǎo),切不可單獨上機,;,、4制作好預(yù)約流程,盡量避免一日之內(nèi)重復(fù)開機,,并做好實驗上機記錄,,以更好的評估儀器的使用情況;5,、如果操作過程中出現(xiàn)堵孔現(xiàn)象,,啟動清洗功能,并重新用超純水沖洗2min,;6,、將儀器的操作手冊、光路圖及部件做好詳細表格標(biāo)注,放在實驗室明顯的地方,,方便使用者查閱,;7、實驗數(shù)據(jù)在進行拷貝時,,盡量不要使用自帶的優(yōu)盤,較好外接一個光驅(qū),,將數(shù)據(jù)拷貝在光盤中,,如果實驗條件有限,應(yīng)在使用前將優(yōu)盤進行格式化后方可操作,。流式細胞術(shù)的檢測參數(shù):多參數(shù)熒光信號,。上海雙螺旋生物儀器倍性分析儀CyFlow分選系統(tǒng)

CyFlow Analyser倍性分析儀是款緊湊型流式細胞儀,可用于植物,、動物以及微生物的倍性分析,。進口雙螺旋生物儀器倍性分析儀原理

流式細胞術(shù)的潛在應(yīng)用有非常多,1其中包括檢測和測量:1,、蛋白質(zhì)表達 - 遍及所有細胞,,包括細胞核內(nèi)2、蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)譯后修飾 - 包括剪切和磷酸化蛋白質(zhì)3,、RNA - 包括IncRNA,、 miRNA和mRNA轉(zhuǎn)錄物4、細胞健康狀態(tài) - 從存活率到晚期凋亡或程序化細胞死亡5,、細胞周期狀態(tài) - 是評估細胞處于G0/G1期,、S期、G2期或多倍體狀態(tài)的強大工具,,包括分析細胞凋亡和活化6,、鑒定和表征異質(zhì)樣本中的不同細胞亞群 - 包括區(qū)分中樞效應(yīng)記憶細胞和耗竭T細胞或調(diào)節(jié)性T細胞。進口雙螺旋生物儀器倍性分析儀原理

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