培養(yǎng)基的分裝：培養(yǎng)基的分裝,，應(yīng)按使用的目的和要求，分裝于試管,、燒瓶等適當(dāng)容器內(nèi),。分裝量不得超過(guò)容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵,，其外還須用防水紙包扎（現(xiàn)試管一般多有用螺旋蓋者）,。分裝時(shí)好好能使用半自動(dòng)或電動(dòng)的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養(yǎng)基時(shí),，分裝量應(yīng)以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當(dāng),。分裝容器應(yīng)預(yù)先清洗干凈并經(jīng)干烤消毒,，以利于培養(yǎng)基的徹底滅菌。每批培養(yǎng)基應(yīng)另外分裝20ml培養(yǎng)基于一小玻璃瓶中,，隨該批培養(yǎng)基同時(shí)滅菌,，以為測(cè)定該批培養(yǎng)基好終pH之用。全自動(dòng)培養(yǎng)基制備分裝系統(tǒng)：兩個(gè)存儲(chǔ)器;存儲(chǔ)器高度可選,。不銹鋼內(nèi)桶培養(yǎng)基制備器多少錢

微生物發(fā)酵培養(yǎng)基配制注意事項(xiàng)：①養(yǎng)分濃度和配比合適：微生物只有在培養(yǎng)基中養(yǎng)分濃度合適的情況下才能生長(zhǎng)良好是合適的,。當(dāng)養(yǎng)分濃度過(guò)低時(shí)，不能滿足微生物正常生長(zhǎng)的需要,。②微生物培養(yǎng)基pH條件控制：培養(yǎng)基的pH必須控制在一定范圍內(nèi),，以滿足不同種類微生物的生長(zhǎng)繁殖或產(chǎn)生代謝物。各種微生物生長(zhǎng)繁殖或代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的較佳pH條件不同,。通常細(xì)菌和放線菌適合在7~7.5pH范圍內(nèi)生長(zhǎng),，酵母菌和霉菌一般在4.5~6pH范圍內(nèi)生長(zhǎng)。③微生物培養(yǎng)基原料來(lái)源選擇：培養(yǎng)基配制時(shí),，應(yīng)盡可能使用低廉易得的原料作為培養(yǎng)基成分,。尤其在發(fā)酵行業(yè)，培養(yǎng)基用量大,，使用成本較低原料實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品附加價(jià)值,。例如在微生物單細(xì)胞蛋白的工業(yè)化生產(chǎn)過(guò)程中，制糖業(yè)含蔗糖廢液,、乳業(yè)含乳糖廢液,、大豆廢液工業(yè)和黑色廢物、造紙工業(yè)中含有戊糖和己糖的亞硫酸鹽紙漿等經(jīng)常被作為培養(yǎng)基原料使用,。④成品培養(yǎng)基滅菌處理,、為了獲得微生物的純培養(yǎng)物，必須避免被細(xì)菌污染,，所以對(duì)使用的設(shè)備和工作場(chǎng)所進(jìn)行消毒和消毒,。對(duì)于微生物培養(yǎng)基要進(jìn)行嚴(yán)格的滅菌處理。貴州不銹鋼內(nèi)桶培養(yǎng)基制備器培養(yǎng)基制備器完全滅菌后用于單種微生物培養(yǎng)和鑒定,，一般都是在無(wú)菌狀態(tài)下儲(chǔ)存,，定量使用的。

根據(jù)培養(yǎng)基的用途來(lái)區(qū)分,，可分為選擇培養(yǎng)基,、增殖培養(yǎng)基、鑒別培養(yǎng)基等,。１）選擇培養(yǎng)基在培養(yǎng)基中加入某種物質(zhì)以殺死或克制不需要的菌種生長(zhǎng)的培養(yǎng)基,，稱之為選擇培養(yǎng)基。如鏈霉素、氯霉素等克制原核微生物的生長(zhǎng),；而制霉菌素,、灰黃霉素等能克制真核微生物的生長(zhǎng)；結(jié)晶紫能克制革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌的生長(zhǎng)等,。２）增殖培養(yǎng)基在自然界中,，不同種的微生物常生活在一起，為了分離我們所需要的微生物,，在普通培養(yǎng)基中加入一些某種微生物特別喜歡的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，以增加這種微生物的繁殖速度,，逐漸淘汰其它微生物,，這種培養(yǎng)基稱為增殖培養(yǎng)基，這種培養(yǎng)基常用于菌種篩選和選擇增菌中,。在某種程度上講,，增殖培養(yǎng)基也是一種選擇培養(yǎng)基。３）鑒別培養(yǎng)基在培養(yǎng)基中加入某種試劑或化學(xué)藥品,，使難以區(qū)分的微生物經(jīng)培養(yǎng)后呈現(xiàn)出明顯差別,，因而有助開(kāi)快速鑒別某種微生物。這樣的培養(yǎng)基稱之為鑒別培養(yǎng)基,。例如用以檢查飲水和乳品中是否含有腸道致病菌的伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基就是一種常用的鑒別性培養(yǎng)基,。

培養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)室制備：正確制備培養(yǎng)基時(shí)微生物檢驗(yàn)的較基礎(chǔ)步驟之一。使用脫水培養(yǎng)基和其他成分,，尤其是含有有毒物質(zhì)(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時(shí),應(yīng)遵守良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范和生產(chǎn)廠商提供的使用說(shuō)明,。培養(yǎng)基的不正確制備會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題。使用商品化脫水合成培養(yǎng)基制備培養(yǎng)基時(shí),，應(yīng)嚴(yán)格按照廠商提供的使用說(shuō)明配置,。記錄所有相關(guān)數(shù)據(jù)，如質(zhì)量/體積,、pH,、制備日期、滅菌條件和制備人員等,。使用各別成分制備培養(yǎng)基時(shí),應(yīng)按照配方準(zhǔn)確配制,記錄所有細(xì)節(jié)信息,如;培養(yǎng)基名稱和類型及試劑級(jí)別,、每個(gè)成分物質(zhì)含量、制造商,、批號(hào),、pH、培養(yǎng)基體積(分裝體積),、無(wú)菌措施(包括實(shí)施的方式,、溫度及時(shí)間)、配置日期、人員等,以便潮源,。為防止冷凝水過(guò)多,，也可將培養(yǎng)基冷卻至45 ~ 50°C再倒平板。

過(guò)濾：配成的培養(yǎng)基,，若無(wú)特殊要求,，可省略此步。若有沉淀或渾濁,，需要澄清的,，液體培養(yǎng)基可用濾紙過(guò)濾。而固體培養(yǎng)基可用中間夾一薄層脫脂棉的雙層紗布過(guò)濾,。如果過(guò)濾法還不能達(dá)到澄清的要求,，則可用蛋清澄清法，即培養(yǎng)基加熱冷卻到50℃~60℃,，裝入三角瓶?jī)?nèi)（不超過(guò)容量的二分之一）,，按1000ml加入1個(gè)~2個(gè)雞蛋的蛋清，用力搖晃3min~5min,，高壓蒸汽滅菌121℃,、20min，取出趁熱過(guò)濾即可,。擺斜面：裝在試管中的瓊脂培養(yǎng)基,，在滅菌完成后，趁熱立即擺放在木棒（或玻璃棒）上,，并完成適時(shí)地斜度,，冷卻后，瓊脂凝固即成斜面,。斜面長(zhǎng)度不要超過(guò)試管的二分之一,。培養(yǎng)基制備器分裝好的培養(yǎng)基應(yīng)立即進(jìn)行滅菌。自動(dòng)攪拌培養(yǎng)基制備器哪家好

制備培養(yǎng)基的操作要點(diǎn)：半固體培養(yǎng)基如果把少量的凝固劑加入到液體培養(yǎng)基中,，就制成了半固體培養(yǎng)基,。不銹鋼內(nèi)桶培養(yǎng)基制備器多少錢

滅菌：分裝好的培養(yǎng)基應(yīng)立即進(jìn)行滅菌。滅菌的方法種類如下：1.高壓蒸汽滅菌法:大多數(shù)熱培養(yǎng)基都可用此法,，小量分裝時(shí),，用121℃、15min,；滅菌量大時(shí),，用121℃、30min滅菌,；含糖類的培養(yǎng)基只能113℃~115℃,、15min滅菌，避免糖類遭破壞,。2.煮沸滅菌:對(duì)含有不耐高溫物質(zhì)的培養(yǎng)基,，可使用此方法。3.過(guò)濾除菌:以過(guò)濾的方法除菌,，用無(wú)菌操作技術(shù),，定量加入培養(yǎng)基。血液,、物品可用無(wú)菌操作技術(shù)抽取,，加入冷卻到50℃左右的培養(yǎng)基中。培養(yǎng)基含有不耐熱的物質(zhì)時(shí),，可用此法,。不銹鋼內(nèi)桶培養(yǎng)基制備器多少錢

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