準(zhǔn)則要求應(yīng)根據(jù)消毒劑的特色、運(yùn)用范圍和安全性評(píng)價(jià)前一階段毒理實(shí)驗(yàn)的成果,，確定毒理實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目,。必做的毒理實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目消毒劑應(yīng)進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目：a)急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)；b)1項(xiàng)致驟變實(shí)驗(yàn),。增做的毒理實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目根據(jù)消毒劑運(yùn)用范圍,，在必做的兩項(xiàng)毒理實(shí)驗(yàn)（4.5.2.2）基礎(chǔ)上，別離增做以下實(shí)驗(yàn)：空氣消毒劑應(yīng)增做急性吸入毒性實(shí)驗(yàn)和急性眼影響實(shí)驗(yàn),；手和（或）皮膚消毒劑應(yīng)增做下列實(shí)驗(yàn)：偶然運(yùn)用或間隔數(shù)日運(yùn)用的皮膚消毒劑,，增做一次完好皮膚影響實(shí)驗(yàn)；屢次運(yùn)用的皮膚消毒劑和消毒劑增做屢次完好皮膚影響實(shí)驗(yàn),；觸摸破損皮膚（包含用于打針部位,、手術(shù)切口部位消毒）的消毒劑，增做一次破損皮膚影響實(shí)驗(yàn),；觸摸創(chuàng)面（包含用于外科換藥,、燒傷皮膚消毒）的消毒劑，增做一次破損皮膚影響實(shí)驗(yàn)和急性眼影響實(shí)驗(yàn),；黏膜消毒劑應(yīng)增做急性眼影響實(shí)驗(yàn),；用于陰道黏膜消毒，應(yīng)增做陰道黏膜影響實(shí)驗(yàn),；用于游泳池水的消毒劑，應(yīng)增做急性眼影響實(shí)驗(yàn),；在消毒過(guò)程中觸摸手和（或）皮膚的消毒劑,，應(yīng)增做一次完好皮膚影響實(shí)驗(yàn)。動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)是什么意思,？藥物急毒試驗(yàn)

利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)急性毒性【評(píng)價(jià)原理】目前國(guó)際上公認(rèn)的藥物毒性與安全性評(píng)估實(shí)驗(yàn)方法分為體外與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)2種,。斑馬魚實(shí)驗(yàn)為整體動(dòng)物研究，能反映化合物吸收,、分布,、代謝與排泄的過(guò)程。而且,，斑馬魚與人類基因組的相似度高達(dá)87%,，有與人類近似的毒性特征和信號(hào)傳導(dǎo)通路，斑馬魚的各種***和組織在解剖學(xué),、生理學(xué)和分子水平上類似于哺乳動(dòng)物,，因此是一種可比性較強(qiáng)的模式生物,，可以用于各種類型供試品的急性毒性評(píng)價(jià)?！緦?shí)驗(yàn)方案】我們將受測(cè)試斑馬魚分成兩組,，分別是正常對(duì)照和服用/注射供試品組（供試品通過(guò)溶解到養(yǎng)魚用水中或注射的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）。服用/注射藥物一段時(shí)間后,，我們對(duì)斑馬魚整體進(jìn)行觀察評(píng)價(jià),，觀察斑馬魚心臟、腦部,、耳,、下頜、眼,、肝臟,、腸道、軀干/尾/脊索,、肌肉/體節(jié),、鰭、體長(zhǎng),、身體著色,、循環(huán)系統(tǒng)、身體水腫和出血等毒性反應(yīng)情況,，統(tǒng)計(jì)毒性發(fā)生率,。【結(jié)果展示】看到,，服用/注射供試品組的眼變小,、心包水腫、肝臟變性,、卵黃囊吸收延遲,、腎性水腫、胃腸道發(fā)育延遲,?！驹u(píng)價(jià)結(jié)論】1.經(jīng)過(guò)每組30尾斑馬魚的對(duì)比實(shí)驗(yàn)，服用/注射供試品組的組織***產(chǎn)生明顯的急性毒性表型,，與正常對(duì)照組存在明顯的差別,。2.本實(shí)驗(yàn)證實(shí)了該供試品對(duì)斑馬魚有急性毒性。生活飲用水毒理實(shí)驗(yàn)化學(xué)品毒理學(xué)有什么測(cè)驗(yàn)項(xiàng)目,？

化合物含量檢測(cè),、單質(zhì)含量檢測(cè)、水分、重金屬含量,、灼燒殘?zhí)苛?、不溶物含量、密度,、吸油量,、白度、吸水值,、活化度,、酸堿值、純度及雜質(zhì)含量,、酸度,、色度、蒸騰殘留量,、結(jié)晶點(diǎn),、羥基化合物、阻聚劑,、過(guò)氧化物,、PH值、總?cè)┖康?。毒理檢測(cè)試驗(yàn)是通過(guò)給實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行不同途徑,、不同期限的染毒，檢測(cè)各種毒性終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn),。通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和對(duì)動(dòng)物的觀察,，闡明某一化學(xué)物的毒性及其潛在危害，其目的是確定無(wú)害作用水平,、毒性類型,、靶、劑量-反響關(guān)系為安全性點(diǎn)評(píng)或危險(xiǎn)性點(diǎn)評(píng)供給重要的材料,。

毒理學(xué)體內(nèi)實(shí)驗(yàn)是進(jìn)行毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)辦法和基礎(chǔ),，其成果原則上可外推到人。體外實(shí)驗(yàn)影響因素少,，可以深入研究毒性的效果機(jī)制和代謝轉(zhuǎn)化過(guò)程，但難以觀察體系毒性效果,、緩慢毒效果,，不能作為安全性評(píng)估的依據(jù)。直接獲得關(guān)于人體的資料（受控的人體實(shí)驗(yàn)和流行病學(xué)調(diào)查）耗時(shí),、耗資多,，受到的限制也多，短時(shí)間內(nèi)難以完成。現(xiàn)在被經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織（OECD）認(rèn)可的代替辦法首要觸及部分毒性（皮膚和眼刺激性/腐蝕性,、皮膚致敏,、光毒性），遺傳毒性/致驟變和內(nèi)分泌攪擾,。毒理學(xué)檢驗(yàn)辦法及規(guī)程規(guī)范,。

作為動(dòng)物毒理檢測(cè)中心，能夠展開給藥毒性試驗(yàn),、局部毒性試驗(yàn),、免疫原性試驗(yàn)、安全性藥理試驗(yàn),、生殖毒性試驗(yàn),、遺傳毒性試驗(yàn)、毒代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)等,。毒理檢測(cè)包含哪些,？接下來(lái)中科君為大家逐一介紹。急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)意圖是檢測(cè)產(chǎn)品對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物的急性毒性效果和強(qiáng)度,，為為亞急（慢）性毒性,、微核試驗(yàn)等提供根據(jù)。急性吸入毒性試驗(yàn)急性吸入毒性試驗(yàn)意圖是檢測(cè)產(chǎn)品對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物的急性吸入毒性效果和強(qiáng)度,，以不同的產(chǎn)品特性分為動(dòng)式染毒與靜式染毒兩種辦法,。毒理檢測(cè)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目確認(rèn)原則。亞慢性毒性試驗(yàn) 樣品量

做食物毒理檢測(cè)有什么意義,？藥物急毒試驗(yàn)

毒理學(xué)試驗(yàn)點(diǎn)評(píng)需要注意的問(wèn)題：毒理學(xué)試驗(yàn)安全性點(diǎn)評(píng)是辦理事理學(xué)的一部分,。在對(duì)受試物進(jìn)行毒理學(xué)安全性點(diǎn)評(píng)時(shí)一定要遭循有關(guān)機(jī)構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)或指南；安全性點(diǎn)評(píng)應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量操控（保證）,，一切遵循執(zhí)行GLP,；在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和實(shí)施時(shí)應(yīng)注意遵循3R準(zhǔn)則；毒理學(xué)試驗(yàn)安全性點(diǎn)評(píng)試驗(yàn)主要是對(duì)受試物的毒效應(yīng)的篩選過(guò)程,，在必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行靶組織的毒理學(xué)研究,，進(jìn)一步研究毒效果形式和機(jī)制研究；毒理學(xué)安全性點(diǎn)評(píng)的成果可得到受試物毒效果的LOAEL和NOAEL藥物急毒試驗(yàn)