3-苯并呋喃酮（3-Coumaranone,，CAS號(hào)7169-34-8）不僅在化學(xué)合成中占據(jù)重要地位,，還是生物化學(xué)及生命科學(xué)研究中不可或缺的試劑,。作為一種有機(jī)合成中間體,，3-苯并呋喃酮可以通過(guò)特定的化學(xué)反應(yīng)合成得到，比如通過(guò)2-乙炔基苯酚在二氯甲烷中的反應(yīng),，加入三氟甲磺酸汞和吡啶-N-氧化物后,，可以高效地生成3-苯并呋喃酮。這種合成方法不僅實(shí)用,，而且高效,，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。3-苯并呋喃酮還被用作一種生化試劑,，它可以作為生物材料或有機(jī)化合物,，用于生命科學(xué)相關(guān)的研究，如探索生物體內(nèi)的代謝途徑,、藥物與受體的相互作用等,。這種普遍的應(yīng)用前景，使得3-苯并呋喃酮成為化學(xué),、醫(yī)藥和生物科學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),。在醫(yī)藥領(lǐng)域，由于其具有抗細(xì)菌、抗病毒等生物活性,，3-苯并呋喃酮被視為潛在的藥物前體,，可用于開(kāi)發(fā)新型的醫(yī)治藥物。醫(yī)藥中間體庫(kù)存管理精細(xì),，保障生產(chǎn)順暢進(jìn)行,。硫代嗎啉-1,1-二氧化物采購(gòu)

3,'5'-二碘-N-乙酰基酪氨酸乙酯（CAS:21959-36-4）在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用潛力巨大,。由于其分子結(jié)構(gòu)中碘原子的存在,，使得該化合物在體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中易于被追蹤和檢測(cè)，成為研究生物分子相互作用,、藥物代謝動(dòng)力學(xué)以及疾病診斷的理想工具,。特別是在疾病學(xué)研究中，放射性碘標(biāo)記的3,'5'-二碘-N-乙?；野彼嵋阴タ梢杂糜诩膊〕上?，幫助醫(yī)生更準(zhǔn)確地判斷疾病的位置、大小和轉(zhuǎn)移情況,。該化合物還被用于探索神經(jīng)遞質(zhì)受體功能、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)以及酶催化機(jī)制等方面的研究,。隨著對(duì)其生物活性和應(yīng)用潛力的不斷挖掘,，3,'5'-二碘-N-乙酰基酪氨酸乙酯有望在更多領(lǐng)域展現(xiàn)出其獨(dú)特的價(jià)值,，為生物醫(yī)學(xué)研究和臨床應(yīng)用開(kāi)辟新的道路,。(3-(溴甲基)-1-甲苯磺酰氮雜啶-3-基)甲醇醫(yī)藥中間體市場(chǎng)需求潛力大，吸引更多資本投入,。

在有機(jī)合成化學(xué)的研究與發(fā)展中,，3-硝基-4-芐氧基-2-溴代苯乙酮（CAS:43229-01-2）作為一種多功能性的合成砌塊，展現(xiàn)了普遍的應(yīng)用潛力,。其結(jié)構(gòu)中的溴原子不僅為后續(xù)的交叉偶聯(lián)反應(yīng)提供了可能性,，使得化學(xué)家們能夠引入多樣化的官能團(tuán)，而且硝基的存在也為還原,、重氮化等轉(zhuǎn)化提供了反應(yīng)位點(diǎn),，豐富了產(chǎn)物的化學(xué)多樣性。同時(shí),，芐氧基作為一個(gè)保護(hù)基團(tuán),，在合成過(guò)程中有效地保護(hù)了酚羥基，避免了不必要的副反應(yīng)發(fā)生,。因此,，該中間體在復(fù)雜分子的構(gòu)建、新藥研發(fā)以及天然產(chǎn)物全合成等領(lǐng)域均扮演著重要角色,。隨著合成技術(shù)的不斷進(jìn)步,，對(duì)3-硝基-4-芐氧基-2-溴代苯乙酮的深入研究,，無(wú)疑將為藥物化學(xué)領(lǐng)域帶來(lái)更多創(chuàng)新性的成果。

2,3,4,5-四甲基環(huán)戊烯酮,，也被稱(chēng)為2,3,4,5-tetramethyl-2-cyclopentanone（cis+trans）,，其CAS號(hào)為54458-61-6，是一種重要的有機(jī)合成中間體,。這種化合物在常溫常壓下通常為無(wú)色至淡黃色的透明液體,，難溶于水但可溶于多種有機(jī)溶劑，如乙酸乙酯,、二氯甲烷和氯仿等,。由于其結(jié)構(gòu)中具有特殊的不飽和羰基單元，2,3,4,5-四甲基環(huán)戊烯酮能夠與多種過(guò)渡金屬發(fā)生配位反應(yīng),，從而在金屬有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域中作為烯烴配體發(fā)揮著關(guān)鍵作用,。該化合物結(jié)構(gòu)中的雙鍵單元和酮羰基結(jié)構(gòu)也使其具有多樣的化學(xué)反應(yīng)性。多個(gè)甲基基團(tuán)的位阻影響使得其雙鍵和酮羰基的活性相對(duì)較低,，但即便如此,，它仍能與多種格式試劑和有機(jī)鋰試劑發(fā)生親核加成反應(yīng)，生成醇類(lèi)衍生物,。這些衍生物在酸性條件下可以進(jìn)一步發(fā)生脫水反應(yīng),，轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的環(huán)戊二烯類(lèi)衍生物。這些特性使得2,3,4,5-四甲基環(huán)戊烯酮在合成含有環(huán)戊烯結(jié)構(gòu)的化合物方面具有重要的應(yīng)用價(jià)值,。醫(yī)藥中間體生產(chǎn)工藝精細(xì)化,，提升產(chǎn)品品質(zhì)和競(jìng)爭(zhēng)力。

甲萘醌-4,，也被稱(chēng)為維生素K3或2-甲基-1,4-萘醌,，其CAS號(hào)為863-61-6，是一種在醫(yī)藥,、飼料及食品工業(yè)中普遍應(yīng)用的化學(xué)物質(zhì),。作為一種人工合成的維生素K類(lèi)似物，甲萘醌-4在人體內(nèi)主要參與凝血過(guò)程,，是合成凝血因子所必需的輔酶之一,。它能夠促進(jìn)肝臟合成凝血酶原，進(jìn)而加速血液凝固,，有效預(yù)防和醫(yī)治因維生素K缺乏而引起的出血性疾病,。在畜牧業(yè)中，甲萘醌-4常被添加到飼料中,，以增強(qiáng)畜禽的抗應(yīng)激能力和抵抗力,，提高生產(chǎn)性能，同時(shí)減少因維生素K不足而導(dǎo)致的出血問(wèn)題。由于其穩(wěn)定性好,、易于儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn),，甲萘醌-4也被用作食品添加劑，以彌補(bǔ)某些加工食品中可能損失的維生素K含量,，保障消費(fèi)者的營(yíng)養(yǎng)健康,。法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)藥中間體質(zhì)量監(jiān)管日益嚴(yán)格。1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮生產(chǎn)廠

創(chuàng)新型醫(yī)藥中間體為新藥研發(fā)帶來(lái)更多可能性,。硫代嗎啉-1,1-二氧化物采購(gòu)

4-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基)苯胺,，其CAS號(hào)為959795-70-1，是一種重要的化學(xué)物質(zhì),，其分子式為C16H26N4,，分子量約為274.404。這種化合物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上具有獨(dú)特性,，它包含了哌嗪環(huán)和哌啶基團(tuán),，并通過(guò)特定的化學(xué)鍵連接在一起。這種結(jié)構(gòu)特征使得4-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基)苯胺在醫(yī)藥和化工領(lǐng)域具有普遍的應(yīng)用潛力,。作為醫(yī)藥中間體,，它可以用于合成多種具有生物活性的化合物，為新藥研發(fā)提供關(guān)鍵原料,。由于其特殊的化學(xué)性質(zhì),，該物質(zhì)還可用于精細(xì)化工產(chǎn)品的生產(chǎn)，為相關(guān)行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展貢獻(xiàn)力量,。硫代嗎啉-1,1-二氧化物采購(gòu)