從雙光子到三光子：科學家正在從雙光子轉(zhuǎn)向三光子顯微鏡,。1996年，ChrisXu在康奈爾大學(Denk同導師實驗室)讀博期間發(fā)明了三光子顯微鏡,，如果雙光子吸收可行，那么三光子看起來也是自然的發(fā)展方向,。三光子成像使用更長的波長,，大約在1.3和1.7微米，其成像深度也比雙光子更深,，目前記錄約為2.2毫米,，人類大腦皮層厚約4毫米,。相比雙光子顯微鏡,，三光子還要求以較低重頻使用更強和更短的激光脈沖，而傳統(tǒng)的鈦寶石激光器難以達到這些要求,，但是對于摻鐿光纖飛秒光參量放大器則非常容易,，比如我們的Y-Fi光參量放大器(OPA)。雙光子顯微鏡使用方法是什么,？2PPLUS雙光子顯微鏡光子探測

1.生物組織對紅外光的吸收弱,，對可見光吸收強。類似的,，平時用手電筒照射手指,，會看到手通透紅亮，也是由于生物組織對長波長的紅光吸收少,。2.生物組織對紅外光的散射弱,。因為瑞利散射的強度反比于波長λ的四次方。類似的,，早晨的太陽非常紅,，也就是因為長波長的紅光穿透力更強。這兩點共同導致長波長的紅外光比可見光對生物組織的穿透能力強。與單光子顯微鏡（如共聚焦顯微鏡）相比,，雙光子顯微鏡可以使用約二倍波長的激光去激發(fā)熒光團,。長波長光束散射程度低(RayleighScattering)，所以穿透能力強,。國內(nèi)布魯克雙光子顯微鏡光刺激雙光子顯微鏡有這么多優(yōu)點,，那么雙光子顯微鏡有哪些應用呢？

雙光子熒光顯微鏡是結(jié)合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發(fā)技術(shù)的一種新技術(shù),。雙光子激發(fā)的基本原理是:在高光子密度的情況下,，熒光分子可以同時吸收2個長波長的光子，在經(jīng)過一個很短激發(fā)態(tài)后,，發(fā)射出一個波長較短的光子;其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發(fā)熒光分子是相同的,。因其光損傷小、樣本透射深等優(yōu)勢,，使得觀察熒光細胞成為可能,。中國醫(yī)學科學院醫(yī)學實驗動物研究所-雙光子顯微鏡成像平臺借助于雙光子顯微鏡成像技術(shù)及不同轉(zhuǎn)基因小鼠開展對多種臟器的***成像研究。以小鼠顱內(nèi)***成像為優(yōu)勢,，可動態(tài)**觀察小鼠顱內(nèi)神經(jīng)細胞,、小膠質(zhì)細胞/巨噬細胞、周細胞,、血管,、轉(zhuǎn)移瘤細胞、膠質(zhì)瘤細胞等的變化情況,，在**學,、神經(jīng)生物學、發(fā)育生物學,、神經(jīng)退行性疾病等領(lǐng)域具有廣泛應用,。小鼠其它組織臟器，如脾,、肺,、顱骨、股骨,、胸骨等也可借助本平臺進行成像研究,。

光學顯微鏡和電子顯微鏡本質(zhì)的區(qū)別在于，光學顯微鏡：用的是可見光電子顯微鏡：用的是高頻電子射波有什么區(qū)別,，在于一個基本的原理,，光的衍射。,。,。光波是一個有趣的東西,，其中有一項，如果物體的體積小于光的波長,，光一般可以繞過去,，不發(fā)生明顯變化。也就是說,，有這個物體和沒這個物體,，在這種情況下，光是不會發(fā)生明顯改變的,?？梢姽獾牟ㄩL（肉眼）：380～780納米，也就是,，如果比380納米還要小的東西,，用光學顯微鏡，無論你放大多少倍,，也是看不見的,。因為光繞過去了。,。,。光的衍射為了克服這個問題，科學家用波長更短的光去照射物體,，也是就被觀測物,。比如10納米級的光，這樣,，就能看到我們用肉眼無論如何都看不見的東西,。這就是電子顯微鏡多說一句，光速是不變的,。光速=頻率×波長,。波長越短,，頻率越大,。。頻率越大,，光波的能量越大,。這就是為什么電子顯微鏡的功率越大，能看到的東西越小,。顏色取決于物體能反射光的波長的長短當你看到的物體小于較小可見光的波長,，那它就是沒有顏色的。,。,。因為顏色是肉眼對于可見光頻率在大腦中的投影,。。,。,。所以只能把他們統(tǒng)一變?yōu)楹诎住?。,。沒有顏色不是透明的意思，它們不是肉眼可見顏色的定義中包含的,。雙光子顯微鏡在組織透明化成像中應用,。

在2020年12月22日，臨研所,、病理科和科研處邀請北京大學王愛民副教授做了題目為“新一代微型雙光子顯微成像系統(tǒng)介紹及其在臨床醫(yī)療診斷”的學術(shù)報告,。學術(shù)報告由臨研所醫(yī)學實驗研究平臺潘琳老師主持。王愛民,，北京大學信息科學技術(shù)學院副教授,，畢業(yè)于北京大學物理系，獲學士,、碩士學位,，后于英國巴斯大學物理系獲博士學位。該研究組研發(fā)的微型雙光子顯微鏡,，第1次在國際上獲得了小鼠大腦神經(jīng)元和神經(jīng)突觸清晰穩(wěn)定的動態(tài)信號,，該成果獲得了2017年度“中國光學進展”和“中國科學進展”，并被Nature Methods評為2018年度“年度方法--無限制行為動物成像”,。目前,，該研究組正在研究新一代雙光子顯微成像技術(shù)在臨床診斷中的應用，為未來即時病理,、離體組織檢測,、術(shù)中診斷等提供新的影像手段和分析方法。雙光子顯微鏡比單光子共聚焦顯微鏡較大的不同在于無須使用孔限制光學散射,。進口熒光激光雙光子顯微鏡廠家有哪些

優(yōu)勢來源于其雙光子光源的非線性光學效應,。2PPLUS雙光子顯微鏡光子探測

首先我們來簡單介紹一下激光掃描共聚焦和雙光子這兩種當紅的顯微成像技術(shù)。激光掃描共聚焦顯微技術(shù),，是熒光顯微成像的一種,，用于激發(fā)樣品的熒光信號并對其放大成像。在激光掃描共聚焦顯微鏡中,，樣品焦平面上每一時刻只有一個點被激發(fā)光照射,，縱然焦平面外也有激發(fā)光照射，但通過探測器前的（pinhole）,，有焦平面上的熒光信號能被探測器接收,。也就是說,，每個時刻，只有焦平面上一個點的信號被探測,。通過點掃描的方式,，一個個點的信號就可以組合出終的圖像。雙光子顯微鏡（包括多光子顯微鏡）同樣采用點掃描的方式得到圖像,。不同的是,，其采用的激發(fā)光波長較長，只有當兩個（或更多）激發(fā)光光子幾乎同時轟擊熒光探針的時候才可能激發(fā)出熒光信號,。所以只有在光子密度特別大的焦點,，出才會激發(fā)出熒光。也就是說,，雙光子顯微鏡中,，同樣每個時刻只有焦平面上一個點的信號被探測，并且連焦平面外的熒光信號也不會有,。2PPLUS雙光子顯微鏡光子探測

因斯蔻浦(上海)生物科技有限公司坐落在中山北路1759號浦發(fā)廣場D座803,，是一家專業(yè)的生物科技，醫(yī)藥科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā),、技術(shù)咨詢,、技術(shù)服務、技術(shù)轉(zhuǎn)讓,，實驗室設備,、儀器儀表、醫(yī)療器械,、計算機,、軟件及輔助設備銷售，計算機數(shù)據(jù)處理,，貨物及技術(shù)進出口業(yè)務,。 成像平臺： 1. Inscopix自由活動超微顯微成像系統(tǒng) 2. DiveScope多通道內(nèi)窺鏡系統(tǒng) 3. 雙光子顯微鏡 動物行為學平臺： 1. PiezoSleep無創(chuàng)睡眠檢測系統(tǒng) 2. 自身給藥、條件恐懼,、斯金納,、睡眠剝奪、跑步機,、各類經(jīng)典迷宮等 神經(jīng)電生理： 1.NeuroNexus神經(jīng)電極 2.多通道電生理信號采集系統(tǒng) 3.膜片鉗系統(tǒng) 4.AO功能神經(jīng)外科臨床電生理平臺 顯微細胞： 1. UnipicK單細胞挑選及顯微切割系統(tǒng) 科研/臨床級3D打印 1. 德國envisionTEC 3D Bioplotter生物打印機 2. 韓國Invivo醫(yī)療級生物打印機等,。公司,。公司目前擁有專業(yè)的技術(shù)員工,，為員工提供廣闊的發(fā)展平臺與成長空間，為客戶提供高質(zhì)的產(chǎn)品服務,，深受員工與客戶好評,。因斯蔻浦(上海)生物科技有限公司主營業(yè)務涵蓋nVista,，nVoke，3D bioplotte,，invivo,，堅持“質(zhì)量保證、良好服務,、顧客滿意”的質(zhì)量方針,，贏得廣大客戶的支持和信賴。公司憑著雄厚的技術(shù)力量,、飽滿的工作態(tài)度,、扎實的工作作風、良好的職業(yè)道德,，樹立了良好的nVista,，nVoke，3D bioplotte,，invivo形象,，贏得了社會各界的信任和認可。