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來源: 發(fā)布時間:2023-02-19

膜片鉗技術發(fā)展至今,,已經(jīng)成為現(xiàn)代細胞電生理的常規(guī)方法,它不僅可以作為基礎生物醫(yī)學研究的工具,,而且直接或間接為臨床醫(yī)學研究服務,。目前膜片鉗技術廣泛應用于神經(jīng)(腦)科學,、心血管科學、藥理學,、細胞生物學,、病理生理學、中醫(yī)藥學,、植物細胞生理學,、運動生理等多學科領域研究。隨著全自動膜片鉗技術(Automaticpatchclamptechnology)的出現(xiàn),,膜片鉗技術因其具有的自動化,、高通量特性,在藥物研發(fā),、藥物篩選中顯示了強勁的生命力,。Neher創(chuàng)膜片鉗的膜電容檢測與碳纖電極電化學檢測聯(lián)合運用的技術。芬蘭單電極膜片鉗廠家

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80年代初發(fā)展起來的膜片鉗技術(patchclamptechnique)為了解生物膜離子單通道的門控動力學特征及通透性,、選擇性膜信息提供了直接的手段,。該技術的興起與應用,使人們不僅對生物體的電現(xiàn)象和其他生命現(xiàn)象更進一步的了解,,而且對于疾病和藥物作用的認識也不斷的更新,,同時還形成了許多病因?qū)W與藥理學方面的新觀點。膜片鉗技術是一種以記錄通過離子通道的離子電流來反映細胞膜單一的或多個的離子通道分子活動的技術,。它和基因克隆技術(genecloning)并架齊驅(qū),,給生命科學研究帶來了巨大的前進動力。日本可升級膜片鉗細胞功能特性現(xiàn)代膜片鉗技術是在電壓鉗技術的基礎上發(fā)展起來的,。

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離子通道的近代觀念源于Hodgkin,、Huxley、Katz等人在20世紀30—50年代的開創(chuàng)性研究,。在1902年,,Bernstein創(chuàng)造性地將Nernst的理論應用到生物膜上,提出了“膜學說”,。他認為在靜息狀態(tài)下,,細胞膜只對鉀離子具有通透性,;而當細胞興奮的瞬間,膜的破裂使其喪失了選擇通透性,,所有的離子都可以自由通過,。Cole等人在1939年進行的高頻交變電流測量實驗表明,當動作電位被觸發(fā)時,,雖然細胞的膜電導大為增加,,但膜電容卻只略有下降,這個事實表明膜學說所宣稱的膜破裂的觀點是不可靠的,。1949年Cole在玻璃微電極技術的基礎上發(fā)明了電壓鉗位(voltage clamp technique)技術

高阻封接技術還明顯降低了電流記錄的背景噪聲,,從而戲劇性地提高了時間、空間及電流分辨率,,如時間分辨率可達10μs,、空間分辨率可達1平方微米及電流分辨率可達10-12A。影響電流記錄分辨率的背景噪聲除了來自于膜片鉗放大器本身外,,較主要還是信號源的熱噪聲,。信號源如同一個簡單的電阻,其熱噪聲為σn=4Kt△f/R式中σn為電流的均方差根,,K為波爾茲曼常數(shù),,t為溫度,△f為測量帶寬,,R為電阻值,。可見,,要得到低噪聲的電流記錄,,信號源的內(nèi)阻必需非常高。如在1kHz帶寬,,10%精度的條件下,,記錄1pA的電流,信號源內(nèi)阻應為2GΩ以上,。電壓鉗技術只能測量內(nèi)阻通常達100kΩ~50MΩ的大細胞的電流,,從而不能用常規(guī)的技術和制備達到所要求的分辨率。了解離子通道的功能以及結構的關系對于從分子水平深入探討某些疾病措施等均具有十分重要的理論和實際意義,。

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電壓鉗技術,,是20世紀初由Cole發(fā)明,Hodgkin和Huxley完善,,其設計的主要目的是為了證明動作電位的產(chǎn)生機制,即動作電位的峰電位是由于膜對鈉的通透性發(fā)生了一過性的增大過程,。但當時沒有直接測定膜通透性的方法,,于是就用膜對某種離子的電導來**該種離子的通透性,,膜電導測定的依據(jù)是電學中的歐姆定律,如膜的Na電導GNa與電化學驅(qū)動力(Em-ENa)和膜電流INa的關系GNa=INa/(Em-ENa).因此可通過測量膜電流,,再利用歐姆定律來計算膜電導,,但是,利用膜電流來計算膜電導時,,記錄膜電流期間的膜電位必須保持不變,,否則膜電流的變化就不能**膜電導的變化。這一條件是利用電壓鉗技術實現(xiàn)的,。下張幻燈中的右邊兩張圖是Hodgkin和Huxley在半個世紀以前利用電壓鉗記錄的搶烏賊的動作電位和動作電位過程中的膜電流的變化圖,,他們的實驗***證明參與動作電位的離子流由Na,k,,漏(Cl)三種成分組成,。并對這些離子流進行了定量分析。這一技術對闡明動作電位的本質(zhì)和離子通道的的研究做出了極大的貢獻,。通過研究離子通道的離子流,, 從而了解離子運輸、信號傳遞等信息,。芬蘭單電極膜片鉗廠家

膜電導測定的依據(jù)是電學中的歐姆定律,。芬蘭單電極膜片鉗廠家

 膜片鉗技術本質(zhì)上也屬于電壓鉗范疇,兩者的區(qū)別關鍵在于:①膜電位固定的方法不同,;②電位固定的細胞膜面積不同,,進而所研究的離子通道數(shù)目不同。電壓鉗技術主要是通過保持細胞跨膜電位不變,,并迅速控制其數(shù)值,,以觀察在不同膜電位條件下膜電流情況。因此只能用來研究整個細胞膜或一大塊細胞膜上所有離子通道活動,。目前電壓鉗主要用于巨大細胞的全性能電流的研究,,特別在分子克隆的卵母細胞表達電流的鑒定中發(fā)揮著其他技術不能替代的作用。該技術的主要缺陷是必須在細胞內(nèi)插入兩個電極,,對細胞損傷很大,,在小細胞如元,就難以實現(xiàn),,又因細胞形態(tài)復雜,,很難保持細胞膜各處生物特性的一致。芬蘭單電極膜片鉗廠家

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