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2PPLUS雙光子顯微鏡成像技術(shù)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-05-29

新一代微型化雙光子熒光顯微鏡體積小,重只2.2克,,適于佩戴在小動(dòng)物頭部顱窗上,,實(shí)時(shí)記錄數(shù)十個(gè)神經(jīng)元、上千個(gè)神經(jīng)突觸的動(dòng)態(tài)信號(hào),。在大型動(dòng)物上,,還可望實(shí)現(xiàn)多探頭佩戴、多顱窗不同腦區(qū)的長(zhǎng)時(shí)程觀測(cè),。相比單光子激發(fā),,雙光子激發(fā)具有良好的光學(xué)斷層、更深的生物組織穿透等優(yōu)勢(shì),,其橫向分辨率達(dá)到0.65μm,,成像質(zhì)量與商品化大型臺(tái)式雙光子熒光顯微鏡可相媲美,,遠(yuǎn)優(yōu)于目前領(lǐng)域內(nèi)主導(dǎo)的、美國(guó)腦科學(xué)計(jì)劃重要團(tuán)隊(duì)所研發(fā)的微型化寬場(chǎng)顯微鏡,。采用雙軸對(duì)稱高速微機(jī)電系統(tǒng)轉(zhuǎn)鏡掃描技術(shù),,成像幀頻已達(dá)40Hz(256*256像素),同時(shí)具備多區(qū)域隨機(jī)掃描和每秒1萬(wàn)線的線掃描能力,。此外,采用自主設(shè)計(jì)可傳導(dǎo)920nm飛秒激光的光子晶體光纖,,該系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了微型雙光子顯微鏡對(duì)腦科學(xué)領(lǐng)域較廣泛應(yīng)用的指示神經(jīng)元活動(dòng)的熒光探針(如GCaMP6)的有效利用,。同時(shí)采用柔性光纖束進(jìn)行熒光信號(hào)的接收,解決了動(dòng)物的活動(dòng)和行為由于熒光傳輸光纜拖拽而受到干擾的難題,。未來(lái),,與光遺傳學(xué)技術(shù)的結(jié)合,可望在結(jié)構(gòu)與功能成像的同時(shí),,精細(xì)地操控神經(jīng)元和神經(jīng)回路的活動(dòng),。雙光子顯微鏡供應(yīng)商找因斯蔻浦(上海)生物科技有限公司。2PPLUS雙光子顯微鏡成像技術(shù)

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隨著技術(shù)的發(fā)展,,雙光子顯微鏡的性能得到不斷地優(yōu)化,,結(jié)合它的特點(diǎn),大致可以分成深和活兩個(gè)方面的提升,。要想讓激發(fā)激光進(jìn)入更深的層面,,大致可從兩個(gè)方面入手,裝置優(yōu)化與標(biāo)本改造,。關(guān)于裝置優(yōu)化,,我們可以把激光束變得更細(xì),使能量更加集中,,就能讓激光穿透更深,。關(guān)于標(biāo)本,其中影響光傳播的主要是物質(zhì)吸收和散射,,解決這個(gè)問(wèn)題,,我們需要對(duì)樣本進(jìn)行透明化處理。一種方法是運(yùn)用某種物質(zhì)將標(biāo)本浸泡,,使其中的物質(zhì)(主要是脂質(zhì))被破壞或溶解,。另一種方法是運(yùn)用電泳將脂質(zhì)電解,讓標(biāo)本的“透明度”提高,。國(guó)內(nèi)雙光子顯微鏡用途雙光子顯微鏡品牌有哪些,?

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基因編碼的熒光探針可用于在突觸和細(xì)胞分辨率下監(jiān)測(cè)體內(nèi)神經(jīng)元信號(hào),這是揭示動(dòng)物神經(jīng)活動(dòng)復(fù)雜機(jī)制的關(guān)鍵,。雙光子顯微鏡(2PM)可以對(duì)鈣離子傳感器和谷氨酸傳感器進(jìn)行亞細(xì)胞分辨率的成像,,從而測(cè)量不透明腦深部的活動(dòng),。成像膜的電壓變化可以直接反映神經(jīng)元的活動(dòng),但神經(jīng)元活動(dòng)的速度對(duì)于常規(guī)的2PM來(lái)說(shuō)太快了,。目前,,電壓成像主要由寬視場(chǎng)顯微鏡實(shí)現(xiàn),但其空間分辨率較差,,且只能在淺深度成像,。因此,為了以高空間分辨率成像不透明腦中膜電壓的變化,,需要將成像速率提高2PM,。面向模塊輸出端的子脈沖序列可視為從虛擬光源陣列發(fā)出的光,這些子脈沖在中繼到顯微鏡物鏡后形成空間分離和時(shí)間延遲的聚焦陣列,。然后,,該模塊被集成到一個(gè)帶有高速數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)雙光子熒光顯微鏡中,如圖2所示,。光源是重復(fù)頻率為1MHz的920nm激光器,。FACED模塊可以產(chǎn)生80個(gè)脈沖焦點(diǎn),脈沖時(shí)間間隔為2ns,。這些焦點(diǎn)是虛擬源的圖像,。虛光源越遠(yuǎn),物鏡處的光束尺寸越大,,焦點(diǎn)越小,。光束可以沿Y軸比沿X軸更好地填充物鏡,從而在X軸上產(chǎn)生0.82m和0.35m的橫向分辨率,。

細(xì)胞內(nèi)鈣離子作為重要的信號(hào)分子其作用具有時(shí)間性和空間性,。當(dāng)個(gè)細(xì)胞興奮時(shí),產(chǎn)生了一個(gè)電沖動(dòng),,此時(shí),,細(xì)胞外的鈣離子流入該細(xì)胞內(nèi),促使該細(xì)胞分泌神經(jīng)遞質(zhì),,神經(jīng)遞質(zhì)與相鄰的下一級(jí)神經(jīng)細(xì)胞膜上的蛋白分子結(jié)合,,促使這一級(jí)神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生新的電沖動(dòng)。以此類推,,神經(jīng)信號(hào)便一級(jí)一級(jí)地傳遞下去,,從而構(gòu)成復(fù)雜的信號(hào)體系,終形成學(xué)習(xí),、記憶等大腦的高級(jí)功能,。在哺乳動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)中,鈣離子同樣扮演著重要的信號(hào)分子的角色。靜息狀態(tài)下大部分神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度約為50-100nM,,而細(xì)胞興奮時(shí)鈣離子濃度能瞬間上升10-100倍,,增加的鈣離子對(duì)于突觸囊泡胞吐釋放神經(jīng)遞質(zhì)的過(guò)程必不可少。眾所周知,,只有游離鈣才具有生物學(xué)活性,,而細(xì)胞質(zhì)內(nèi)鈣離子濃度由鈣離子的內(nèi)外流平衡所決定,同時(shí)也受鈣結(jié)合蛋白的影響,。細(xì)胞外鈣離子內(nèi)流的方式有很多種,,其中包括電壓門控鈣離子通道、離子型谷氨酰胺受體,、煙堿型膽堿能受體(nAChR)和瞬時(shí)受體電位C型通道(TRPC)等,。神經(jīng)元鈣成像的原理就是利用特殊的熒光染料或鈣離子指示劑將神經(jīng)元中鈣離子濃度的變化通過(guò)熒光強(qiáng)度表現(xiàn)出來(lái),以反映神經(jīng)元活性,。該方法可以同時(shí)去觀察多個(gè)功能或位置相關(guān)的腦細(xì)胞。雙光子顯微鏡還可以對(duì)一些具有雙光子特性的染料細(xì)胞進(jìn)行特定實(shí)驗(yàn),;

2PPLUS雙光子顯微鏡成像技術(shù),雙光子顯微鏡

雙光子熒光顯微鏡是激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發(fā)技術(shù)相結(jié)合的新技術(shù),。雙光子激發(fā)的基本原理是:在光子密度較高的情況下,熒光分子可以同時(shí)吸收兩個(gè)波長(zhǎng)較長(zhǎng)的光子,,經(jīng)過(guò)短暫的所謂激發(fā)態(tài)壽命后,,發(fā)射一個(gè)波長(zhǎng)較短的光子;效果和用波長(zhǎng)為長(zhǎng)波長(zhǎng)一半的光子激發(fā)熒光分子是一樣的,。雙(多)光子成像的優(yōu)點(diǎn)是具有更深的組織穿透深度,,紅外光可以在平面上探測(cè)到極限為1mm的組織區(qū)域;因?yàn)樾盘?hào)背景比高,,所以具有更高的對(duì)比度,;由于激發(fā)體積小,具有定點(diǎn)激發(fā),、光毒性小的特點(diǎn),;激發(fā)波長(zhǎng)由紫外、可見光調(diào)整為紅外激發(fā),,更加安全,。雙光子顯微鏡可精確穿透較厚標(biāo)本進(jìn)行定點(diǎn)、有生命體的觀察,!2PPLUS雙光子顯微鏡成像技術(shù)

雙光子顯微鏡不需要共聚焦細(xì)孔,,提高了熒光檢測(cè)效率。2PPLUS雙光子顯微鏡成像技術(shù)

臨研所,、病理科和科研處邀請(qǐng)北京大學(xué)王愛民副教授在2020年12月22日做了題目為“新一代微型雙光子顯微成像系統(tǒng)介紹及其在臨床醫(yī)療診斷”的學(xué)術(shù)報(bào)告,。學(xué)術(shù)報(bào)告由臨研所醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)研究平臺(tái)潘琳老師主持。王愛民,,北京大學(xué)信息科學(xué)技術(shù)學(xué)院副教授,,畢業(yè)于北京大學(xué)物理系,,獲學(xué)士、碩士學(xué)位,,后于英國(guó)巴斯大學(xué)物理系獲博士學(xué)位,。該研究組研發(fā)的微型雙光子顯微鏡,第1次在國(guó)際上獲得了小鼠大腦神經(jīng)元和神經(jīng)突觸清晰穩(wěn)定的動(dòng)態(tài)信號(hào),,該成果獲得了2017年度“中國(guó)光學(xué)進(jìn)展”和“中國(guó)科學(xué)進(jìn)展”,,并被NatureMethods評(píng)為2018年度“年度方法--無(wú)限制行為動(dòng)物成像”。目前,,該研究組正在研究新一代雙光子顯微成像技術(shù)在臨床診斷中的應(yīng)用,,為未來(lái)即時(shí)病理、離體組織檢測(cè),、術(shù)中診斷等提供新型的影像手段和分析方法,。2PPLUS雙光子顯微鏡成像技術(shù)