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黑龍江空間代謝組學的質(zhì)譜成像

來源: 發(fā)布時間:2023-04-03

通過空間代謝組學檢測到正常腎臟與MYC誘導的**之間的GPs豐度(m/z:700–1000),,發(fā)現(xiàn)兩組存在***差異,,尤其是m/z在865的***增加。?;鶄孺溳^短(18個碳或更少)的PG在MYC***的前15天呈現(xiàn)增加趨勢,,然后開始減少,但?;鶄孺溳^長的PG含量持續(xù)增加(圖 5),。MYC失活后,這些差異在很大程度上是可逆的,。通過體外實驗證明,,MYC的誘導和MYC失活能夠增加和降低了PG合成基因的mRNA(圖6C)。并且MYC活化還上調(diào)了FA延長酶ELOVL2和ELOVL6的mRNA表達豐度(圖6D),。結果顯示,,MYC參與調(diào)節(jié)FA生成和相關基因的表達??臻g代謝組技術流程 ,。黑龍江空間代謝組學的質(zhì)譜成像

空間代謝組學研究作者對P493-6B細胞淋巴瘤系(BCL)進行了全基因組表達譜、核突變和ChIP分析,,發(fā)現(xiàn)MYC誘導增加了包括ACLY、ACACA,、FASN和SCD1及其相關蛋白在內(nèi)的脂肪酸(FA)合成基因的mRNA表達,,在MYC誘導的肝細胞*(HCC)、急性白血?。═-ALL)和腎細胞*(RCC)的三種體內(nèi)轉基因小鼠模型中也有類似表達,。還發(fā)現(xiàn)MYC與這些FA合成基因的啟動子結合并啟動mRNA轉錄,如甲羥戊酸和膽固醇途徑基因的啟動子,。為了了解MYC和SREBP1之間的相互作用,,作者首先,對這兩種蛋白進行ChIP和re-ChIP分析,證明MYC和SREBP1都可以發(fā)現(xiàn)與FA合成基因啟動子中的相同DNA分子結合(圖1),。SREBP1的敲低也降低了FA合成基因的表達,,但不降低MYC基因的表達。其次,,ChIP的MYC與啟動子結合,,不僅調(diào)節(jié)FA合成基因的表達,還調(diào)節(jié)糖酵解和谷氨酰胺分解基因的表達,。因此,,MYC似乎會依次調(diào)節(jié)參與脂質(zhì)合成的基因:首先誘導葡萄糖和谷氨酰胺,然后誘導FA合成相關基因,。通過RNA測序(RNA-seq)發(fā)現(xiàn),,增加MYC水平會引起糖酵解、谷氨酰胺分解和FA合成,。安徽植物空間代謝組學定量和定位分析,,結合生物信息學分析,發(fā)展為空間代謝組學方法,。

空間代謝組學:繪制了不同代謝物在組織內(nèi)濃度的圖像,,直觀顯示了代謝物在NCE細胞、基質(zhì)細胞和**細胞的濃度差異,。在正離子和負離子模式下檢測到的質(zhì)量分別用紅色加號和藍色減號表示,。組織邊緣用黑色邊框勾勒出輪廓,但**區(qū)域還包含一些無法單獨注釋的*細胞與基質(zhì)的區(qū)域,。ADP=二磷酸腺苷,,ATP=三磷酸腺苷,GPEA=甘油磷酰乙醇胺,,HBCt=羥基丁酰肉堿,,HE=蘇木精和伊紅,LPC=溶血磷脂酰膽堿,,NAA=N-乙酰天冬氨酸,,PE=磷脂酰乙醇胺,PI=磷脂酰肌醇

鹿明生物AFADESI-MSI空間代謝組技術作為一種新型的分子影像技術,,能夠獲得組織***中1000Da以下代謝物和藥物的定性,、定量、定位三個維度的信息,。具有免標記,、無需基質(zhì)、周期短,、定位準的特點,。在獲得AFADESI-MSI平臺原創(chuàng)團隊全力支持下,,經(jīng)過前期的研發(fā)以及1年時間的技術服務積累,鹿明生物已經(jīng)完成了心臟,、腦,、**、腸道,、肝臟,、腎臟、皮膚等二十幾種臨床/動物/植物組織樣本的空間代謝組學檢測及分析,,積累了豐富的樣本前處理經(jīng)驗,。《空間代謝組科研應用手冊》是一本集聚空間代謝組學的由來,、發(fā)展,、原理及應用的科研專業(yè)讀物。

空間代謝組學:中文標題:MYC*基因與固醇調(diào)節(jié)元件結合蛋白協(xié)同調(diào)節(jié)**生長所必需的脂肪生成研究對象:小鼠發(fā)表期刊:CellMetabolism影響因子:27.287合作單位:斯坦福大學運用生物技術:空間代謝組學,、CHIP,、RNA-seq、NMR和IHC等MYC是一種原*基因,,在細胞增殖,、凋亡、分化等多種細胞生物學過程中發(fā)揮作用,,其易位,、擴增或表達異常常與多種**的發(fā)***展有關。本篇由斯坦福大學DeanW.Felsher課題組在CellMetabolism發(fā)表的研究成果,,通過空間代謝組學,、CHIP、RNA-seq,、NMR和IHC等技術研究*基因MYC促進**發(fā)生機制,,發(fā)現(xiàn)MYC與膽固醇調(diào)節(jié)元件結合蛋白(SREBP1)協(xié)同調(diào)節(jié)脂質(zhì)生成,從而促進疾病的發(fā)生,??臻g代謝組特異性強等優(yōu)點。湖北花瓣空間代謝組學

空間代謝組是基于質(zhì)譜成像技術發(fā)展而來的,,免標記,、無需基質(zhì)、周期短,。黑龍江空間代謝組學的質(zhì)譜成像

空間代謝組學主要從事質(zhì)譜成像新技術、空間分辨代謝組學新方法及其在生物醫(yī)藥應用研究和臨床前新藥代謝研究,。近年來在質(zhì)譜成像空間分辨代謝組學領域取得重要突破,,并**國際前沿發(fā)展,。目前,承擔著國家自然科學基金,、醫(yī)科院創(chuàng)新工程等多項課題,,科研經(jīng)費充足;擁有先進的液質(zhì)聯(lián)用儀器和質(zhì)譜成像儀器數(shù)臺,,建立了新藥研發(fā)質(zhì)量管理規(guī)范體系,,實驗條件完備。具有分析化學,、或藥物分析,、或生物學等相關專業(yè)的博士學位。2,、具有以下研究經(jīng)驗或能力之一:質(zhì)譜分析,;代謝組學研究;與新藥或疾病相關的分子生物學研究,;生物信息學等,。黑龍江空間代謝組學的質(zhì)譜成像

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