我國社區(qū)醫(yī)療服務(wù)尚處于起步階段,。2009年,，全國社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心和服務(wù)站*占衛(wèi)生機(jī)構(gòu)總數(shù)的2.98%,，其衛(wèi)生技術(shù)人員*占衛(wèi)生技術(shù)人員總數(shù)的4.52%,。社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的人力資源狀況也還有較大的改善空間,。社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)從設(shè)施、診療水平等客觀條件上與大醫(yī)院之間仍存在較大差距,。一些社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)硬件匱乏、設(shè)備陳舊,，甚至所處的外部環(huán)境太差影響了居民就診信心,，并且許多社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)單一、技術(shù)水平偏低,，普遍缺乏全科醫(yī)生和高級人才,。引進(jìn)設(shè)備1.如果是衛(wèi)生局所屬的事業(yè)單位醫(yī)院,需上級衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn).終端應(yīng)用產(chǎn)品向集成化,、功能化、微型化等方向發(fā)展,。特色醫(yī)療設(shè)備規(guī)格尺寸

***藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療器械注冊審查程序和要求作出規(guī)定,，并加強(qiáng)對省、自治區(qū),、直轄市人民**藥品監(jiān)督管理部門注冊審查工作的監(jiān)督指導(dǎo),。第十七條 受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療器械的安全性、有效性以及注冊申請人保證醫(yī)療器械安全,、有效的質(zhì)量管理能力等進(jìn)行審查。受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理注冊申請之日起3個(gè)工作日內(nèi)將注冊申請資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評機(jī)構(gòu),。技術(shù)審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在完成技術(shù)審評后,，將審評意見提交受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門作為審批的依據(jù)。受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門在組織對醫(yī)療器械的技術(shù)審評時(shí)認(rèn)為有必要對質(zhì)量管理體系進(jìn)行核查的,，應(yīng)當(dāng)組織開展質(zhì)量管理體系核查,。江西什么是醫(yī)療設(shè)備現(xiàn)今通常把例如鍺（Ge）、硅（Si）等一類導(dǎo)體稱為半導(dǎo)體,。

我國醫(yī)療器械企業(yè)數(shù)以萬計(jì),，截至2011年底，中國醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)模以上企業(yè)有近900家,，其中大型企業(yè)不到2%，中型企業(yè)148家,，小型企業(yè)近700家,，而規(guī)模以下企業(yè)更是不計(jì)其數(shù)。截止到2010年,，國家在農(nóng)村衛(wèi)生服務(wù)體系建設(shè)項(xiàng)目中總投資額將達(dá)200多億元人民幣,，其中用于設(shè)備配置的投資額約占30%。另外全國17.5萬家醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的醫(yī)療儀器和設(shè)備中,，有15%左右是20世紀(jì)70年代前后的產(chǎn)品,，有60%是20世紀(jì)80年代中期以前的產(chǎn)品，它們更新?lián)Q代的過程是一個(gè)需求釋放的過程,，將會保證未來10年甚至更長一段時(shí)間中國齒腔醫(yī)療器械市場的快速增長,。我國醫(yī)療器械工業(yè)是在建國后逐步發(fā)展起來的,，期間經(jīng)歷了一個(gè)從無到有,、從小到大的發(fā)展過程,，其特點(diǎn)是起點(diǎn)低，發(fā)展快,。經(jīng)過30多年發(fā)展,，我國醫(yī)療器械行業(yè)已經(jīng)有了相當(dāng)?shù)囊?guī)模，并且一直保持較快的增長速度,。

第四條 縣級以上地方人民**應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對本行政區(qū)域的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作的領(lǐng)導(dǎo),，組織協(xié)調(diào)本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作以及突發(fā)事件應(yīng)對工作，加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理能力建設(shè),，為醫(yī)療器械安全工作提供保障,。縣級以上地方人民**負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作,。縣級以上地方人民**有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與醫(yī)療器械有關(guān)的監(jiān)督管理工作,。第五條 醫(yī)療器械監(jiān)督管理遵循風(fēng)險(xiǎn)管理,、全程管控、科學(xué)監(jiān)管,、社會共治的原則,。第六條 國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。***類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全,、有效的醫(yī)療器械。 第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全,、有效的醫(yī)療器械。隨著中國導(dǎo)體產(chǎn)業(yè)進(jìn)一步快速發(fā)展,，行業(yè)逐漸步入成熟階段,。

醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器,、設(shè)備,、器具,、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物,、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件,。醫(yī)療器械包括醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材。 [5]效用主要通過物理等方式獲得,，不是通過藥理學(xué),、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得,，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。目的是疾病的診斷,、預(yù)防,、監(jiān)護(hù)、***或者緩解,；損傷的診斷,、監(jiān)護(hù)、***,、緩解或者功能補(bǔ)償,；生理結(jié)構(gòu)或者生理過程的檢驗(yàn),、替代,、調(diào)節(jié)或者支持；生命的支持或者維持,；妊娠控制,；通過對來自人體的樣本進(jìn)行檢查,，為醫(yī)療或者診斷目的提供信息,。已經(jīng)成功服務(wù)于上百家企業(yè)和項(xiàng)目了。無錫哪里醫(yī)療設(shè)備

是在溶液中溶質(zhì)分子濃度處于一定范圍內(nèi)時(shí)出現(xiàn)液晶相,。特色醫(yī)療設(shè)備規(guī)格尺寸

第九條 國家完善醫(yī)療器械創(chuàng)新體系，支持醫(yī)療器械的基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究,，促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用,，在科技立項(xiàng)、融資,、***,、招標(biāo)采購、醫(yī)療保險(xiǎn)等方面予以支持,。支持企業(yè)設(shè)立或者聯(lián)合組建研制機(jī)構(gòu),，鼓勵(lì)企業(yè)與高等學(xué)校、科研院所,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等合作開展醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,，加強(qiáng)醫(yī)療器械知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)，提高醫(yī)療器械自主創(chuàng)新能力,。第十條 國家加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理信息化建設(shè)，提高在線***服務(wù)水平,，為醫(yī)療器械行政許可,、備案等提供便利。第十一條 醫(yī)療器械行業(yè)組織應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)行業(yè)自律,，推進(jìn)誠信體系建設(shè),，督促企業(yè)依法開展生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)，引導(dǎo)企業(yè)誠實(shí)守信,。第十二條 對在醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新方面做出突出貢獻(xiàn)的單位和個(gè)人,，按照國家有關(guān)規(guī)定給予表彰獎(jiǎng)勵(lì)。特色醫(yī)療設(shè)備規(guī)格尺寸

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