我國社區(qū)醫(yī)療服務(wù)尚處于起步階段。2009年,，全國社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心和服務(wù)站*占衛(wèi)生機構(gòu)總數(shù)的2.98%,，其衛(wèi)生技術(shù)人員*占衛(wèi)生技術(shù)人員總數(shù)的4.52%。社區(qū)醫(yī)療機構(gòu)的人力資源狀況也還有較大的改善空間,。社區(qū)醫(yī)療機構(gòu)從設(shè)施,、診療水平等客觀條件上與大醫(yī)院之間仍存在較大差距。一些社區(qū)醫(yī)療機構(gòu)硬件匱乏,、設(shè)備陳舊,，甚至所處的外部環(huán)境太差影響了居民就診信心，并且許多社區(qū)醫(yī)療機構(gòu)業(yè)務(wù)單一,、技術(shù)水平偏低,，普遍缺乏全科醫(yī)生和高級人才。引進(jìn)設(shè)備1.如果是衛(wèi)生局所屬的事業(yè)單位醫(yī)院,需上級衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn).液晶可分為熱致液晶,、溶致液晶。國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備服務(wù)電話

超聲圖像是醫(yī)生對病人病情做出診斷的重要依據(jù),，因此,，超聲圖像的質(zhì)量就顯得至關(guān)重要了,。全數(shù)字化技術(shù)與傳統(tǒng)意義上的延遲線的模擬技術(shù)的比較大差別,，是數(shù)字延遲線的延遲精度可以比模擬技術(shù)獲得數(shù)量級上的提高，可以從根本上改善超聲圖像的準(zhǔn)確性和清晰度,。同時,，數(shù)字化平臺可以提供豐富,、快捷和高效的后處理功能,，為超聲大夫帶來工作上的便利。在數(shù)字化的基礎(chǔ)上,，系統(tǒng)升級的問題也可獲得令人滿意的解決方案。而在與醫(yī)院信息化接軌方面,，由于終端數(shù)字化問題的解決,，從而扭轉(zhuǎn)了整個超聲科室作為信息孤島的被動局面,。江西醫(yī)療設(shè)備特種導(dǎo)體也由早期的用途,，迅速拓展到上述領(lǐng)域。

以實驗室儀器或診斷設(shè)備為例,，電源一旦出現(xiàn)問題便會導(dǎo)致醫(yī)護(hù)人員無法及時作出正確的診斷，有時甚至因此而要多做幾次化驗,，這樣既浪費時間,，也加重醫(yī)護(hù)人員和病人的精神負(fù)擔(dān),。此外,，醫(yī)療設(shè)備的電源一旦發(fā)生故障,，即使不會即時構(gòu)成安全問題,，也會無法執(zhí)行其基本功能,，因此醫(yī)療設(shè)備開發(fā)商不但要在產(chǎn)品的構(gòu)思階段堵塞設(shè)計漏洞，甚至要在產(chǎn)品的整個壽命周期內(nèi)不斷管理有關(guān)風(fēng)險,，以免設(shè)備發(fā)生故障。**開放以來,，中國經(jīng)濟開始進(jìn)入快速發(fā)展階段,，據(jù)國家統(tǒng)計局?jǐn)?shù)據(jù)顯示，自2000年以來,，GDP（國內(nèi)生產(chǎn)總值）一直保持高速增長，從2000年的99,215億元增加到2010年的397,983億元,，年復(fù)合增長率達(dá)14.90%,。從2005至2010年，醫(yī)療器械行業(yè)的總產(chǎn)值逐年穩(wěn)步提高,，復(fù)合增長率超過20%,。

隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)以及生物工程技術(shù)的發(fā)展，醫(yī)院對于**醫(yī)療設(shè)備如MRI、CT,、PET,、伽瑪?shù)兜雀呖萍汲上裨O(shè)備和放射***設(shè)備的需求激增；醫(yī)療衛(wèi)生制度**和國家對醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的投入等因素也增加基層醫(yī)院對中**設(shè)備的需求,。國內(nèi)醫(yī)院設(shè)備引進(jìn)的籌資方式大致分為以下幾種：自有資金,、銀行**,、外國****,、財政撥款,、企業(yè)投資和融資租賃等,。其中,，融資租賃以其靈活,、快捷,、融資金額大,、資金到位快等多方面的優(yōu)點逐步得到醫(yī)院的認(rèn)可，該模式已經(jīng)越來越多地在實踐中采用,。隨著中國導(dǎo)體產(chǎn)業(yè)進(jìn)一步快速發(fā)展,，行業(yè)逐漸步入成熟階段,。

第十九條 對用于***罕見疾病,、嚴(yán)重危及生命且尚無有效***手段的疾病和應(yīng)對公共衛(wèi)生事件等急需的醫(yī)療器械,，受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門可以作出附條件批準(zhǔn)決定,，并在醫(yī)療器械注冊證中載明相關(guān)事項,。出現(xiàn)特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件或者其他嚴(yán)重威脅公眾健康的緊急事件，***衛(wèi)生主管部門根據(jù)預(yù)防,、控制事件的需要提出緊急使用醫(yī)療器械的建議,，經(jīng)***藥品監(jiān)督管理部門組織論證同意后可以在一定范圍和期限內(nèi)緊急使用,。第二十條 醫(yī)療器械注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)履行下列義務(wù)：（一）建立與產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保持有效運行,；（二）制定上市后研究和風(fēng)險管控計劃并保證有效實施,；（三）依法開展不良事件監(jiān)測和再評價；（四）建立并執(zhí)行產(chǎn)品追溯和召回制度,；（五）***藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他義務(wù),。通常在一定溫度范圍內(nèi)才顯現(xiàn)液晶相的物質(zhì)。南京新型醫(yī)療設(shè)備

電離的氣體也能導(dǎo)電（氣體導(dǎo)電）,，其中的載流子是電子和正負(fù)離子,。國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備服務(wù)電話

備案資料載明的事項發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)向原備案部門變更備案,。第十六條 申請第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,，注冊申請人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū),、直轄市人民**藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料,。申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，注冊申請人應(yīng)當(dāng)向***藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料,。向我國境內(nèi)出口第二類,、第三類醫(yī)療器械的境外注冊申請人，由其指定的我國境內(nèi)企業(yè)法人向***藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料和注冊申請人所在國（地區(qū)）主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件,。未在境外上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械,，可以不提交注冊申請人所在國（地區(qū)）主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。 國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備服務(wù)電話

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