我國社區(qū)醫(yī)療服務尚處于起步階段。2009年,，全國社區(qū)衛(wèi)生服務中心和服務站*占衛(wèi)生機構總數的2.98%，其衛(wèi)生技術人員*占衛(wèi)生技術人員總數的4.52%,。社區(qū)醫(yī)療機構的人力資源狀況也還有較大的改善空間,。社區(qū)醫(yī)療機構從設施、診療水平等客觀條件上與大醫(yī)院之間仍存在較大差距,。一些社區(qū)醫(yī)療機構硬件匱乏,、設備陳舊，甚至所處的外部環(huán)境太差影響了居民就診信心,，并且許多社區(qū)醫(yī)療機構業(yè)務單一,、技術水平偏低，普遍缺乏全科醫(yī)生和高級人才,。引進設備1.如果是衛(wèi)生局所屬的事業(yè)單位醫(yī)院,需上級衛(wèi)生主管部門批準.液晶可分為熱致液晶,、溶致液晶。國產醫(yī)療設備服務電話

超聲圖像是醫(yī)生對病人病情做出診斷的重要依據,，因此,，超聲圖像的質量就顯得至關重要了。全數字化技術與傳統意義上的延遲線的模擬技術的比較大差別,，是數字延遲線的延遲精度可以比模擬技術獲得數量級上的提高,，可以從根本上改善超聲圖像的準確性和清晰度。同時,，數字化平臺可以提供豐富,、快捷和高效的后處理功能，為超聲大夫帶來工作上的便利,。在數字化的基礎上,，系統升級的問題也可獲得令人滿意的解決方案。而在與醫(yī)院信息化接軌方面，由于終端數字化問題的解決,，從而扭轉了整個超聲科室作為信息孤島的被動局面,。江西醫(yī)療設備特種導體也由早期的用途，迅速拓展到上述領域,。

以實驗室儀器或診斷設備為例,，電源一旦出現問題便會導致醫(yī)護人員無法及時作出正確的診斷，有時甚至因此而要多做幾次化驗,，這樣既浪費時間,，也加重醫(yī)護人員和病人的精神負擔。此外,，醫(yī)療設備的電源一旦發(fā)生故障,，即使不會即時構成安全問題，也會無法執(zhí)行其基本功能,，因此醫(yī)療設備開發(fā)商不但要在產品的構思階段堵塞設計漏洞,，甚至要在產品的整個壽命周期內不斷管理有關風險，以免設備發(fā)生故障,。**開放以來,，中國經濟開始進入快速發(fā)展階段，據國家統計局數據顯示,，自2000年以來，GDP（國內生產總值）一直保持高速增長,，從2000年的99,215億元增加到2010年的397,983億元,，年復合增長率達14.90%。從2005至2010年,，醫(yī)療器械行業(yè)的總產值逐年穩(wěn)步提高,，復合增長率超過20%。

隨著醫(yī)學科學以及生物工程技術的發(fā)展,，醫(yī)院對于**醫(yī)療設備如MRI,、CT、PET,、伽瑪刀等高科技成像設備和放射***設備的需求激增,；醫(yī)療衛(wèi)生制度**和國家對醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的投入等因素也增加基層醫(yī)院對中**設備的需求。國內醫(yī)院設備引進的籌資方式大致分為以下幾種：自有資金,、銀行**,、外國****、財政撥款,、企業(yè)投資和融資租賃等,。其中，融資租賃以其靈活、快捷,、融資金額大,、資金到位快等多方面的優(yōu)點逐步得到醫(yī)院的認可，該模式已經越來越多地在實踐中采用,。隨著中國導體產業(yè)進一步快速發(fā)展,，行業(yè)逐漸步入成熟階段。

第十九條 對用于***罕見疾病,、嚴重危及生命且尚無有效***手段的疾病和應對公共衛(wèi)生事件等急需的醫(yī)療器械,，受理注冊申請的藥品監(jiān)督管理部門可以作出附條件批準決定，并在醫(yī)療器械注冊證中載明相關事項,。出現特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件或者其他嚴重威脅公眾健康的緊急事件,，***衛(wèi)生主管部門根據預防、控制事件的需要提出緊急使用醫(yī)療器械的建議,，經***藥品監(jiān)督管理部門組織論證同意后可以在一定范圍和期限內緊急使用,。第二十條 醫(yī)療器械注冊人、備案人應當履行下列義務：（一）建立與產品相適應的質量管理體系并保持有效運行,；（二）制定上市后研究和風險管控計劃并保證有效實施,；（三）依法開展不良事件監(jiān)測和再評價；（四）建立并執(zhí)行產品追溯和召回制度,；（五）***藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他義務,。通常在一定溫度范圍內才顯現液晶相的物質。南京新型醫(yī)療設備

電離的氣體也能導電（氣體導電）,，其中的載流子是電子和正負離子,。國產醫(yī)療設備服務電話

備案資料載明的事項發(fā)生變化的，應當向原備案部門變更備案,。第十六條 申請第二類醫(yī)療器械產品注冊,，注冊申請人應當向所在地省、自治區(qū),、直轄市人民**藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料,。申請第三類醫(yī)療器械產品注冊，注冊申請人應當向***藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料,。向我國境內出口第二類,、第三類醫(yī)療器械的境外注冊申請人，由其指定的我國境內企業(yè)法人向***藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料和注冊申請人所在國（地區(qū)）主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件,。未在境外上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械,，可以不提交注冊申請人所在國（地區(qū)）主管部門準許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。 國產醫(yī)療設備服務電話

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