幾種慢性肝病(CLD),，包括慢性病毒性肝炎,、酒精性肝病和非酒精性脂肪肝/非酒精性脂肪性肝炎(NAFLD/NASH),，引起肝細(xì)胞損傷和壞死,，進(jìn)而引發(fā)炎癥和以細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)積累為特征的傷口愈合反應(yīng),。如果損傷是急性的或自限性的,，傷口愈合反應(yīng)會(huì)迅速恢復(fù)正常組織穩(wěn)態(tài)和肝臟結(jié)構(gòu),。然而,，如果損傷持續(xù)存在,，隨之而來(lái)的慢性炎癥和ECM積累會(huì)超過(guò)肝臟再生的能力，導(dǎo)致纖維化并終導(dǎo)致肝硬化,，這是一種預(yù)后不佳的肝臟疾病,，也是發(fā)展為肝細(xì)胞(HCC)的主要危險(xiǎn)因素。原代肝細(xì)胞的詳細(xì)介紹,。歡迎來(lái)電咨詢上海中喬新舟,！北京動(dòng)物原代肝細(xì)胞培養(yǎng)技巧

    原代肝細(xì)胞培養(yǎng)越來(lái)越多地用作細(xì)胞和分子生物學(xué)的主要工具，為研究細(xì)胞的正常生理學(xué)和生物化學(xué)（例如,，代謝研究,、衰老、信號(hào)研究）,，藥物和有毒化合物的作用提供了出色的模型系統(tǒng),。細(xì)胞以及誘變和致作用。它也可用于藥物篩選以及大規(guī)模開(kāi)發(fā)生物化合物（例如,，疫苗,、性蛋白質(zhì)）。3D細(xì)胞培養(yǎng)：由于原代細(xì)胞是未轉(zhuǎn)化的且不會(huì)永生化,，因此它們緊密模擬了模型,，產(chǎn)生了更具生理意義的結(jié)果，可用于模擬3D組織,。這些細(xì)胞可以作為模型系統(tǒng)來(lái)研究細(xì)胞生物學(xué)和生物化學(xué),，研究細(xì)胞與致病因子（如細(xì)菌、病毒）之間的相互作用,，研究藥物的作用,，研究衰老過(guò)程，研究細(xì)胞信號(hào)和代謝調(diào)節(jié),。在許多情況下,，使用原代細(xì)胞可使研究人員避免使用動(dòng)物模型所涉及的復(fù)雜性（可用性、成本和倫理）,。 北京動(dòng)物原代肝細(xì)胞培養(yǎng)技巧原代肝細(xì)胞的規(guī)格介紹,。歡迎來(lái)電咨詢上海中喬新舟！

    肝臟，是脊椎動(dòng)物體內(nèi)以代謝功能為主的,，也是人的五臟之一,。肝臟能促使一些有毒物質(zhì)的改進(jìn)，再排泄體外,，從而起到作用,。它是人體內(nèi)的一座“化工廠”，是新陳代謝的重要,。但同時(shí),，肝臟也十分脆弱，過(guò)度的酒精,、藥物帶來(lái)的毒性也會(huì)對(duì)其造成不可逆的損傷,。因此無(wú)論在疾病研究、藥物研發(fā),，或是環(huán)境安全等的研究中,，對(duì)肝臟進(jìn)行研究都至關(guān)重要。在這些研究中使用原代肝細(xì)胞,，往往是比較好的選擇,。因?yàn)樵?xì)胞離體時(shí)間短，保持了其在體內(nèi)的生物學(xué)特性,，更接近體內(nèi)環(huán)境的研究模型,。同時(shí)也無(wú)須擔(dān)心動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的倫理問(wèn)題，亦可減少動(dòng)物實(shí)驗(yàn)所需要的的成本開(kāi)支,，實(shí)現(xiàn)了減少（Reduction）,、替代（Replacement）、優(yōu)化（Refinement）的3R倫理原則,。

肝臟是人體“的”代謝,，與、,、糖尿病等代謝性疾病密切相關(guān),。肝細(xì)胞在肝臟參與的各種代謝過(guò)程中發(fā)揮了主要作用。肝細(xì)胞是實(shí)質(zhì)細(xì)胞,，在肝臟中的比例多,；此外實(shí)質(zhì)細(xì)胞還包括少量的膽管內(nèi)皮細(xì)胞。而非實(shí)質(zhì)細(xì)胞則包括星狀細(xì)胞,，巨噬細(xì)胞,，NK細(xì)胞，成纖維細(xì)胞等,，只占整個(gè)肝臟細(xì)胞的20%左右,。原代肝細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)：①原代肝細(xì)胞由于離體時(shí)間短，因此其能夠保持在體內(nèi)的生物學(xué)特性,，是更接近體內(nèi)環(huán)境的研究模型,。②原代肝細(xì)胞能夠避免體內(nèi)實(shí)驗(yàn)時(shí)肝臟其他細(xì)胞對(duì)肝細(xì)胞的影響，從而得出更加準(zhǔn)確的研究結(jié)果,。③原代細(xì)胞相比體內(nèi)實(shí)驗(yàn)具有更好的可控性,。 原代肝細(xì)胞的廠家哪個(gè)好？上海中喬新舟告訴您,。

隨著各型肝炎,、肝硬化、肝等慢性肝病的發(fā)病率日益升高,，體外培養(yǎng)的肝細(xì)胞也被普遍地用千肝病基礎(chǔ)研究中,。盡管細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)不斷改進(jìn)和成熟，國(guó)內(nèi)外也先后建立了多株人肝細(xì)胞系,，但體外分離和培養(yǎng)人正常肝細(xì)胞仍是非常有價(jià)值的研究材料,。一材料與設(shè)備1.設(shè)備與器材超凈工作臺(tái)、離心機(jī),、CO2培養(yǎng)箱,、－70℃冰箱、－20℃冰箱,。2.無(wú)菌材料大培養(yǎng)皿,、青霉素小瓶、50ml離心管,、刻度吸管,、彎頭吸管、T25培養(yǎng)瓶,、手術(shù)剪,、刀、鏤,、細(xì)胞篩（100目）,、消毒用乙醇棉球、流產(chǎn)胚胎,、高糖DMEM培養(yǎng)液,、胎牛血清、青／鏈霉素,、D-Hanks溶液,、0.25％胰蛋白酶/0.03%EDTA消化液。上海中喬新舟 原代肝細(xì)胞安心售后,。歡迎來(lái)電咨詢上海中喬新舟,！北京動(dòng)物原代肝細(xì)胞培養(yǎng)技巧

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結(jié)合國(guó)內(nèi)外小鼠原代肝細(xì)胞分離培養(yǎng)的方法并加以改良,，成功獲得了產(chǎn)量高,、活率高、純度高的原代肝細(xì)胞,，在此基礎(chǔ)上采用不同濃度的FFA混合物(油酸∶棕櫚酸=2∶1)誘導(dǎo)貼壁的原代肝細(xì)胞,，成功構(gòu)建了肝脂肪變性細(xì)胞模型，并且能夠很好地模擬體內(nèi)肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞脂質(zhì)累積的現(xiàn)象,。由于肝脂肪變性細(xì)胞模型還存在一定的局限性,，如不能充分模擬肝臟局部微環(huán)境對(duì)NAFLD發(fā)病過(guò)程的影響，因此還需將細(xì)胞模型與動(dòng)物模型相互聯(lián)系起來(lái),，使兩種模型相互補(bǔ)充,，取長(zhǎng)補(bǔ)短，為進(jìn)一步研究NAFLD的發(fā)病機(jī)制及藥物治療奠定基礎(chǔ),。北京動(dòng)物原代肝細(xì)胞培養(yǎng)技巧

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1,、原代細(xì)胞：ScienCell（中國(guó)區(qū)正規(guī)一級(jí)代理）人源和動(dòng)物源各種原代細(xì)胞。

2,、培養(yǎng)基：原代細(xì)胞**低血清,、無(wú)血清、無(wú)異源蛋白無(wú)動(dòng)物成分培養(yǎng)基,。

3,、細(xì)胞培養(yǎng)試劑：胎牛血清、原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒,、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)檢測(cè)試劑盒,、細(xì)胞生長(zhǎng)因子、ELISA試劑盒,、定量PCR芯片試劑盒,、DNA/RNA及細(xì)胞裂解物等。

4,、細(xì)胞系（株）：種類豐富（1000余種）,，已通過(guò)STR鑒定；提供細(xì)胞株完全培養(yǎng)基,。

5,、自研產(chǎn)品：支原體檢測(cè)/qing除試劑盒、端粒酶檢測(cè)試劑盒,、人源/動(dòng)物源ELISA試劑盒等系列產(chǎn)品,。

6、技術(shù)服務(wù)：綠/紅色熒光蛋白標(biāo)記,、熒光素酶標(biāo)記,、慢bing毒介導(dǎo)基因沉默或過(guò)表達(dá)及穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建,，細(xì)菌基因敲除、細(xì)胞基因敲除,、小鼠基因敲除,、血管生成功能學(xué)實(shí)驗(yàn)。