超微量分光光度計(jì)比色法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度：
蛋白質(zhì)通常是多種蛋白質(zhì)的化合物，比色法測(cè)定的基礎(chǔ)是蛋白質(zhì)構(gòu)成成分：氨基酸(如酪氨酸,，絲氨酸)與外加的顯色基團(tuán)或者染料反應(yīng),，產(chǎn)生有色物質(zhì)。有色物質(zhì)的濃度與蛋白質(zhì)反應(yīng)的氨基酸數(shù)目直接相關(guān),，從而反應(yīng)蛋白質(zhì)濃度,。
比色方法一般有BCA，Bradford,，Lowry等幾種方法,。
Lowry法：以**早期的Biuret反應(yīng)為基礎(chǔ)，并有所改進(jìn),。蛋白質(zhì)與Cu2+反應(yīng),，產(chǎn)生藍(lán)色的反應(yīng)物。但是與Biuret相比,，Lowry法敏感性更高,。缺點(diǎn)是需要順序加入幾種不同的反應(yīng)試劑;反應(yīng)需要的時(shí)間較長(zhǎng);容易受到非蛋白物質(zhì)的影響;含EDTA，Tritonx-100等物質(zhì)的蛋白不適合此種方法,。
Micro Drop的基座模式可檢測(cè)0.5-2μl的樣本,。陜西高靈敏度超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)
超微量分光光度計(jì)主要是用來快速檢測(cè)一些樣品，比如蛋白,、核酸等,，幾乎每一個(gè)分析實(shí)驗(yàn)室都離不開分光光度計(jì)，那么,，超微量分光光度計(jì)怎么使用呢,？***小編就Micro Drop為例，給大家介紹一下超微量分光光度計(jì)使用方法,。
在此之前,，我們先來了解一下超微量分光光度計(jì)的原理，微量分光光度計(jì)是利用光源通過光片調(diào)整光坡長(zhǎng),，射入樣品液體中,，再射入光電檢測(cè)器將光能轉(zhuǎn)換成電訊號(hào)。由樣本及空白水樣間所吸收之光能量差，與標(biāo)準(zhǔn)液之能量吸收值相比較,，便可定樣本中待測(cè)物濃度,。Micro Drop為一款全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè),，操作簡(jiǎn)便,，即擦即測(cè)。
貴州性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè)ε 摩爾吸光系數(shù)(Lmol-1cm-1),，它與吸收物質(zhì)的性質(zhì)及入射光的波長(zhǎng)λ有關(guān),。
Micro Drop為一款全波長(zhǎng)（185～910nm）超微量紫外可見分光光度計(jì)，不僅提供了便于測(cè)量小劑量樣本的基座模式,，也可以使用傳統(tǒng)的比色皿來進(jìn)行樣本檢測(cè),。
基座模式下，本產(chǎn)品可以檢測(cè)0.5-2μl的樣本,，而且檢測(cè)具有非常高的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。使用基座模式檢測(cè)樣本時(shí)，樣本保留系統(tǒng)應(yīng)用了表面張力來把樣本保留在兩根檢測(cè)光纖中間,，這使得儀器可以檢測(cè)較高濃度的樣本而不用稀釋,，測(cè)量濃度范圍可達(dá)普通分光光度計(jì)檢測(cè)濃度范圍的200倍，且可實(shí)時(shí)調(diào)控光纖之間的液柱高度,，以獲得更準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù),。相對(duì)于傳統(tǒng)的比色皿檢測(cè)方法，基座模式免去了復(fù)雜的比色皿清洗過程,，只需使用無塵紙擦拭，清理簡(jiǎn)便,。另外,，對(duì)于濃度低、易揮發(fā)或者表面張力比較低不易形成液柱的樣品,，可以使用比色皿進(jìn)行測(cè)量,。
開機(jī)后，按鈕亮起并持續(xù)保持光亮,，在檢測(cè)過程中,，按鈕指示燈會(huì)閃爍表示儀器正在運(yùn)行中。本產(chǎn)品無需預(yù)熱,，即可直接進(jìn)行測(cè)量,，操作簡(jiǎn)單，快捷,，且軟件可以直接給出濃度值,。此外，本產(chǎn)品體積小，質(zhì)量輕,，便于攜帶,。
分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源，通過系列分光裝置,，從而產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的光源,，光線透過測(cè)試的樣品后，部分光線被吸收,，計(jì)算樣品的吸光值,，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比,。
單色光輻射穿過被測(cè)物質(zhì)溶液時(shí),，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度（光路長(zhǎng)度）成正比，其關(guān)系如下式：
A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc
式中 :A 為吸光度,；
I0為入射的單色光強(qiáng)度,；
I 為透射的單色光強(qiáng)度；
T 為物質(zhì)的透射率,；
k 為摩爾吸收系數(shù),；
L 為被分析物質(zhì)的光程，即比色皿的邊長(zhǎng),；
c 為物質(zhì)的濃度,；
物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收波長(zhǎng)，以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù),。當(dāng)已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后可用同樣條件將該供試品配成溶液,，測(cè)定其吸收度,即可由上式計(jì)算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見光區(qū),，除某些物質(zhì)對(duì)光有吸收外,，很多物質(zhì)本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后再測(cè)定,故又稱比色分析。由于顯色時(shí)影響呈色深淺的因素較多,，且常使用單色光純度較差的儀器,，故測(cè)定時(shí)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌吠瑫r(shí)操作。
Micro Drop超微量采用新一代的2048線性CCD檢測(cè)單元,，擁有更高的靈敏度和精確度,。
超微量分光光度計(jì)不僅涵蓋了可見光分光光度計(jì)的功能而且也可以進(jìn)行紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：
（二）UV-VIS常規(guī)可見-紫外檢測(cè)：
全波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)可以像普通的紫外-可見分光光度計(jì)一樣行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值,。**多可以同時(shí)指定檢測(cè)40個(gè)波長(zhǎng)下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報(bào)告中,。
（三）蛋白質(zhì)的直接定量(UV法)：
這種方法是在280nm波長(zhǎng)，直接測(cè)試蛋白,。蛋白質(zhì)測(cè)定過程非常簡(jiǎn)單,，先測(cè)試空白液，然后直接測(cè)試蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)直接定量方法,，適合測(cè)試較純凈,、成分相對(duì)單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對(duì)于比色法來說,，速度快,，操作簡(jiǎn)單；但是容易受到平行物質(zhì)的干擾,，如DNA的干擾,；另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高,。
朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理,。青海操作簡(jiǎn)便超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)
Micro Drop微陣列檢測(cè)功能可以篩選有效的熒光標(biāo)記雜交探針用于芯片試驗(yàn)。陜西高靈敏度超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)
分光光度計(jì)是一種分析測(cè)量光譜的儀器,，因?yàn)閼?yīng)用需求的不同,，分光光度計(jì)有著不同的種類。分光光度計(jì)按照波長(zhǎng)及應(yīng)用領(lǐng)域的不同可以分為：
(1)可見光分光光度計(jì)：用來測(cè)量待測(cè)物質(zhì)對(duì)可見光(400～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器,，稱為可見分光光度計(jì),。可在600nm測(cè)定細(xì)菌細(xì)胞密度,。
(2)紫外分光光度計(jì)：紫外可見分光光度計(jì)用來測(cè)量待測(cè)物質(zhì)對(duì)可見光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器,。可以測(cè)定核酸和蛋白的濃度,，也可以測(cè)定細(xì)菌細(xì)胞密度,。紫外分光光度計(jì)又可分為單光束,假雙光束,雙光束。
(3)紅外分光光度計(jì)：一般的紅外光譜是指大于760nm的紅外光譜,，這是研究有機(jī)化合物**常用的光譜區(qū)域,，能分析各種狀態(tài)(氣、液,、固)的試樣。
(4)熒光分光光度計(jì)：熒光分光光度計(jì)是用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器,。應(yīng)用于科研,、化工、醫(yī)藥,、生化,、環(huán)保以及臨床檢驗(yàn)、食品檢驗(yàn),、教學(xué)實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域,。
(5)原子吸收分光光度計(jì)：該法主要適用樣品中微量及痕量組分分析常規(guī)儀器之一。是材料分析及質(zhì)量控制部門進(jìn)行常量、微量金屬(半金屬)元素分析的有力工具,。
現(xiàn)今生命科學(xué)領(lǐng)域比較流行的超微量分光光度計(jì)是屬于紫外分光光度計(jì)的一種,。
陜西高靈敏度超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)
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