Micro Drop快速啟動(dòng)操作：
1. 雙擊軟件圖標(biāo),，并在功能鍵中選擇感興趣的軟件應(yīng)用。
2. 輸入樣品編號(hào),。
3. 用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座,，用合適的液體建立空白對(duì)照,，空白對(duì)照液體是溶解目標(biāo)分子的液體。
空白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣,。
基座模式：取1-2μl空白對(duì)照加到基座上,，放下檢測(cè)臂，勾選基線校正,，點(diǎn)擊空白檢測(cè)鍵,。
比色皿模式：插入比色皿時(shí)注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體,。
Micro Drop超微量采用新一代的2048線性CCD檢測(cè)單元，擁有更高的靈敏度和精確度,。福建雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)
Micro Drop 超微量分光光度計(jì)：
Micro Drop為一款全光譜波長(zhǎng)(185~910nm)超微量分光光度計(jì),，創(chuàng)新的基座和比色皿上樣雙檢測(cè)模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè),，操作簡(jiǎn)便,，即擦即測(cè)，無(wú)昂貴耗材,，廣泛應(yīng)用于分子生物實(shí)驗(yàn)中DNA,，RNA，蛋白的檢測(cè)等,，也用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測(cè),。
高靈敏度：采用新一代的2048線性CCD檢測(cè)單元，擁有更高的靈敏度和精確度,。
高重復(fù)性：步進(jìn)電機(jī)結(jié)合獨(dú)有的雙重軌跡精確定位(DPTL) 技術(shù)使光程的精度達(dá)到0.001mm,實(shí)現(xiàn)吸光度檢測(cè)的高重復(fù)性,。
全光譜波長(zhǎng)：波長(zhǎng)范圍185-910nm，可檢測(cè)更多的樣品種類(lèi),，更寬的近紅外波長(zhǎng)范圍,，適應(yīng)多樣化的檢測(cè)要求。
智能檢測(cè)：上樣后合上檢測(cè)上臂,，無(wú)需點(diǎn)擊軟件界面的檢測(cè)圖標(biāo),，即可自動(dòng)檢測(cè)，為用戶節(jié)約檢測(cè)時(shí)間,。
陜西雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)試用測(cè)試只在可見(jiàn)光區(qū)有吸收的樣品時(shí)使用玻璃比色皿,。
使用Micro Drop可以方便地使用微量樣品進(jìn)行紫外－可見(jiàn)分光檢測(cè)：
1. 不用稀釋就可以檢測(cè)濃度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸濃度；
2. 普通的紫外－可見(jiàn)分光光度檢測(cè),；
3. 純蛋白濃度檢測(cè)（A280）,；
4. 微陣列和Protein & Labels應(yīng)用中的熒光染料基團(tuán)檢測(cè)；
5. BCA蛋白定量分析,；
6. Bradford蛋白定量分析,；
7. Lowry法蛋白定量分析,；
8. Pierce 660nm蛋白定量分析；
9. 微生物細(xì)胞培養(yǎng)檢測(cè),。
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主營(yíng)超微量分光光度計(jì),，歡迎大家來(lái)電咨詢(xún)！
Micro Drop核酸檢測(cè)功能：
使用Micro Drop可以很方便的檢測(cè)核酸的濃度和質(zhì)量,。要檢測(cè)核酸,，在主頁(yè)面上選擇核酸功能。核酸檢測(cè)可以顯示從200到350nm的樣品的吸光值,。
1. 在功能鍵中選擇核酸,。
2. 輸入樣品編號(hào)。
3. 選擇檢測(cè)的樣品類(lèi)型,。
4. 選擇濃度單位，默認(rèn)的為μg/ml,。
5. 可以選擇基線校正,，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長(zhǎng)為340nm，也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長(zhǎng),。
6. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個(gè)檢測(cè)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。
7. 用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對(duì)照,，空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液,。空
白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣,。
基座模式：取1-2μl空白對(duì)照加到基座上,，放下檢測(cè)臂，點(diǎn)擊空白檢測(cè)鍵,。
比色皿模式：插入比色皿時(shí)注意儀器上箭頭指示方向,。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體,。
8. 按做空白檢測(cè)一樣加入樣品,，點(diǎn)擊檢測(cè)按鈕開(kāi)始檢測(cè)。
使用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座,，這樣儀器就可以進(jìn)行下一個(gè)樣品檢測(cè)了,。
當(dāng)使用比色皿時(shí)，取出比色皿,，徹底清洗比色皿并晾干,。
不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。
物質(zhì)的吸收光譜：
如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時(shí)在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜,，它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長(zhǎng)的光因溶液吸收而消失,，這種被溶液吸收后的光譜稱(chēng)為該溶液的吸收光譜,。
不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。
當(dāng)光線通過(guò)某種物質(zhì)的溶液時(shí)透過(guò)的光的強(qiáng)度減弱,，因?yàn)橛幸徊糠止庠谌芤旱谋砻娣瓷浠蚍稚?，一部分光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收只有一部分光可透過(guò)溶液。
入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過(guò)光,。
如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射,，分散等因素造成的入射光的損失則：入射光 = 吸收光 十 透過(guò)光。
不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì),。山東高靈敏度超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)
物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收波長(zhǎng),，以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。福建雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)
熒光分光光度計(jì)和紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用的光學(xué)儀器,。
主要區(qū)別如下：
1,、熒光分光光度計(jì)有兩個(gè)單色器，而一般紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)只有一個(gè)單色器,。
2,、熒光分光光度計(jì)的光源和檢測(cè)器是成直角分布的，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是成一條直線的,。
3,、熒光分光光度計(jì)是以氙燈做為光源，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是以氘燈作為紫外區(qū)光源,，鎢燈或鹵鎢燈作為可見(jiàn)光區(qū)的光源,。
4、熒光分光光度計(jì)的比色皿是四壁均為光學(xué)面,，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)*為兩面為光學(xué)面,。
福建雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司擁有儀器儀表（除計(jì)量）、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備（除特種）的生產(chǎn),、銷(xiāo)售,，科學(xué)儀器領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢(xún),、技術(shù)轉(zhuǎn)讓,、技術(shù)服務(wù)，從事貨物及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù),，自有房屋租賃,。移液器，移液耗材,，酶標(biāo)儀,，超微量分光光度計(jì)，核酸提取儀，研磨儀,，混勻儀等多項(xiàng)業(yè)務(wù),，主營(yíng)業(yè)務(wù)涵蓋移液器，吸頭,，酶標(biāo)儀,，分光光度計(jì)。一批專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),，是實(shí)現(xiàn)企業(yè)戰(zhàn)略目標(biāo)的基礎(chǔ),，是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的動(dòng)力。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主營(yíng)業(yè)務(wù)涵蓋移液器,，吸頭,，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì),，堅(jiān)持“質(zhì)量保證,、良好服務(wù)、顧客滿意”的質(zhì)量方針,，贏得廣大客戶的支持和信賴(lài),。一直以來(lái)公司堅(jiān)持以客戶為中心、移液器,，吸頭，酶標(biāo)儀,，分光光度計(jì)市場(chǎng)為導(dǎo)向,，重信譽(yù)，保質(zhì)量,，想客戶之所想,，急用戶之所急，全力以赴滿足客戶的一切需要,。