寶予德超微量分光光度計使用時注意小貼士：
（1）測量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底）
（2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡,；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品,，且只按到移液器***擋盡頭，第二擋不要按,，可以避免吹出氣泡到樣品中,。
（3）每次測量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面,，這樣可以更好地保證下一次測量的準(zhǔn)確性（主要針對超高濃度樣品,，一般樣品無此要求）。
（4）每次做空白檢測前一定要先用水清潔上下光纖表面,，可保證空白檢測準(zhǔn)確,。
（5）每次測量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過少可能無法形成水柱,，過多可能溢出,。
（6）加樣后盡快測量，以防蒸發(fā)濃縮以及灰塵落入,，已加樣品不能多次檢測,，如需重測需重新滴加同一樣品。
（7）儀器避免陽光直射,，避免強風(fēng)吹拂,，以避免蒸發(fā),。
（8）連續(xù)測量一段時間后擦凈樣品，用水清潔上下光纖表面,，然后用水或緩沖液進行重新空白后再檢測,。
（9）清潔光纖端面（上樣基座）時必須用潔凈質(zhì)軟的實驗室用紙（擦鏡紙等）進行輕輕擦拭。
Micro Drop為一款全波長（185～910nm）超微量紫外可見分光光度計,。天津超微量超微量分光光度計試用
超微量分光光度計在核酸定量和分析中的應(yīng)用：
分光光度測定法是一項定量和分析生物成分的成熟技術(shù),。其中，核酸是生物實驗室**常檢測的生物成分之一,。確定這些樣品的濃度和純度對許多下游實驗至關(guān)重要,。
核酸主要吸收260nm下的紫外光，其濃度可以應(yīng)用朗伯比爾定律通過它們的相關(guān)消光系數(shù)和樣品光程計算出來,。
首先,，260nm的紫外光直接照射樣品，并且穿過樣品,，而另一邊的光電檢測器則測定有多少光被吸收,。通過對照參比(一般是樣品稀釋液)，可以定量樣品中的核酸濃度,。
湖南操作簡便超微量分光光度計核酸檢測熒光分光光度計的光源和檢測器是成直角分布的,，而紫外可見分光光度計是成一條直線的。
Micro Drop核酸檢測功能：
使用Micro Drop可以很方便的檢測核酸的濃度和質(zhì)量,。要檢測核酸,，在主頁面上選擇核酸功能。核酸檢測可以顯示從200到350nm的樣品的吸光值,。
1. 在功能鍵中選擇核酸,。
2. 輸入樣品編號。
3. 選擇檢測的樣品類型,。
4. 選擇濃度單位,，默認的為μg/ml。
5. 可以選擇基線校正,，默認的校準(zhǔn)波長為340nm,，也可以重新輸入一個校準(zhǔn)波長。
6. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結(jié)果,。
7. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座,，使用合適的液體建立空白對照，空白對照液體能夠溶解目標(biāo)溶液,?？?/span>
白對照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測樣品一樣。
基座模式：取1-2μl空白對照加到基座上,，放下檢測臂,，點擊空白檢測鍵。
比色皿模式：插入比色皿時注意儀器上箭頭指示方向,。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,，請按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
8. 按做空白檢測一樣加入樣品,，點擊檢測按鈕開始檢測,。
使用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，這樣儀器就可以進行下一個樣品檢測了,。
當(dāng)使用比色皿時,，取出比色皿，徹底清洗比色皿并晾干,。
超微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計相比,，前者具備的獨特優(yōu)點在于（一）：
(1)所需樣品體積小，*需0.5—2μl,；
(2)不需要比色皿,，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上，測量時樣品自動形成液柱,，檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可,，避免了因為比色皿清洗不凈帶來的交叉污染；
(3)一般具有多個光程(電機控制自動選擇)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm,、0.2 mm,、0.1 mm 和 0.05 mm自動調(diào)整】，而傳統(tǒng)分光光度計的光程為10 mm,，超微量分光光度計樣品無需稀釋,，測量范圍可達到常規(guī)分光光度計的50倍【BIO-DL MicroDrop基座模式下dsDNA檢測范圍：2~15000ng/μl】。
A230是碳水化合物較高吸收峰的吸收波長,。
比色皿的清洗：
1,、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。
2,、不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸,。加入溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
3,、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長期盛放在比色皿中,。
4、比色皿在使用后,應(yīng)立即用水沖洗干凈,。必要時可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈,。
5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;
6,、在丈量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測,。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注進蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%（數(shù)顯儀器調(diào)置100%）處,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用,。 無論選擇玻璃還是石英比色皿，都必須配對使用,，即玻璃配玻璃的,，且型號寬度都應(yīng)該一致。
核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率較高的功能,。北京性能穩(wěn)定超微量分光光度計
原子吸收分光光度計主要適用樣品中微量及痕量組分分析常規(guī)儀器之一,。天津超微量超微量分光光度計試用
測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿，測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時使用玻璃比色皿,。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒有吸收,，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收，所以不能用于紫外光區(qū),。對于一般的非光學(xué)專業(yè)人員,，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大,。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍,，如果把兩個對磨，石英比色皿將很少被磨損,，而玻璃比色皿磨損非常大,。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內(nèi)沒有任何吸收峰,。而玻璃比色皿只有0.4-4微米,，且有許多離子吸收峰。所以,，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多,，化驗數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確、更可靠,。
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