比色皿的正確使用方法 在使用比色皿時(shí),兩個(gè)透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測(cè)量時(shí),進(jìn)射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定,。 比色皿有方向性,。有些比色皿上標(biāo)有方向標(biāo)記，無方向標(biāo)記的比色皿應(yīng)予以校正,，校正時(shí)要先確定方向并作好標(biāo)記,，以減少測(cè)定誤差。比色皿的校正方法是：將純凈的蒸餾水注入比色皿中,，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置為零,，并以此為基準(zhǔn)，測(cè)出其它比色皿的相對(duì)吸光度,。同一組比色皿相互間的差異應(yīng)小于測(cè)定誤差在測(cè)定同一溶液時(shí),，吸光度差值應(yīng)小于0.5％，否則應(yīng)對(duì)差值進(jìn)行校正,。
紫外可見分光光度計(jì)用來測(cè)量物質(zhì)對(duì)可見光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器,。天津性價(jià)比高超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè)
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能：
Protein BCA檢測(cè)類型：
BCA是一種通過比色來檢測(cè)非純蛋白的濃度的方法,，它通常用于稀釋的蛋白濃度檢測(cè),，以及那些在紫外區(qū)域含有吸收光雜質(zhì)的蛋白的濃度檢測(cè)。BCA法需要在蛋白定量前構(gòu)建一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線,。
BCA法是檢測(cè)Cu+1離子的方法,，在堿性環(huán)境下，Cu＋2離子會(huì)被蛋白還原為Cu+1離子,。兩個(gè)聯(lián)喹啉二羧酸BCA分子和一個(gè)Cu+1離子會(huì)形成紫色的螯合物,。在有蛋白存在的情況下，以750nm波長的吸光值為基線,，Cu-BCA形成的螯合物在562nm處有比較大吸光值,。
常規(guī)檢測(cè)使用試劑/蛋白樣品的體積比為20：1,，檢測(cè)濃度范圍為0.20mg/ml到8.0mg/ml（BSA）。當(dāng)使用基座檢測(cè)時(shí),，推薦使用4μl樣品和80μlBCA試劑,。
微量檢測(cè)使用試劑/樣品的體積比為1：1，可以檢測(cè)蛋白濃度范圍從0.01mg/ml至0.20mg/ml,。要準(zhǔn)備足夠的樣品來做基座檢測(cè),，建議使用10μl樣品和10μlBCA試劑（使用PCR管）。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說明來準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線,。確保在所有檢測(cè)過程中,，每個(gè)樣品的處理時(shí)間及環(huán)境溫度一致。
浙江高靈敏度超微量分光光度計(jì)A320nm 或A340nm——是基線校準(zhǔn)波長,，為檢測(cè)溶液樣品的濁度和其他干擾因子,。
Micro Drop基座檢測(cè)：
用移液器加1－2μl樣品到檢測(cè)基座上，對(duì)于高濃度的核酸和蛋白A280檢測(cè),，**少可以使用0.5μl的樣本,。在基座上包埋一根光纖（接受光纖），把待檢測(cè)樣本加到檢測(cè)基座上,，第二根光纖（光源光纖）放下來與液體樣本接觸,，在兩根光纖末端形成液柱。由一個(gè)脈沖氙燈作為光源并且使用一個(gè)線性CCD陣列來檢測(cè)通過液體的光信號(hào),。儀器由一個(gè)裝有**軟件的電腦控制,，所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)都以（muv） 文件形式保存在電腦中。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來電咨詢,！
熒光分光光度計(jì)和紫外可見分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用的光學(xué)儀器,。
主要區(qū)別如下：
1、熒光分光光度計(jì)有兩個(gè)單色器,，而一般紫外可見分光光度計(jì)只有一個(gè)單色器,。
2、熒光分光光度計(jì)的光源和檢測(cè)器是成直角分布的,，而紫外可見分光光度計(jì)是成一條直線的,。
3、熒光分光光度計(jì)是以氙燈做為光源,，而紫外可見分光光度計(jì)是以氘燈作為紫外區(qū)光源,，鎢燈或鹵鎢燈作為可見光區(qū)的光源。
4,、熒光分光光度計(jì)的比色皿是四壁均為光學(xué)面,，而紫外可見分光光度計(jì)*為兩面為光學(xué)面。
分光光度法是在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析,。
超微量分光光度計(jì)不僅涵蓋了可見光分光光度計(jì)的功能而且也可以進(jìn)行紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：（二）UV-VIS常規(guī)可見-紫外檢測(cè)：全波長超微量分光光度計(jì)可以像普通的紫外-可見分光光度計(jì)一樣行使功能,。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值。**多可以同時(shí)指定檢測(cè)40個(gè)波長下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報(bào)告中,。（三）蛋白質(zhì)的直接定量(UV法)：這種方法是在280nm波長,，直接測(cè)試蛋白。蛋白質(zhì)測(cè)定過程非常簡單,，先測(cè)試空白液,，然后直接測(cè)試蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)直接定量方法,，適合測(cè)試較純凈,、成分相對(duì)單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對(duì)于比色法來說,，速度快,，操作簡單；但是容易受到平行物質(zhì)的干擾,，如DNA的干擾,；另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高,。Micro Drop超微量每次測(cè)量完畢后,，用蒸餾水清潔上下光纖端面。湖南雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)廠家直銷
A260/A280:是核酸純度的指示值,。天津性價(jià)比高超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè)
比色皿的清洗：
1,、拿取比色皿時(shí),只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。
2,、不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸,。加入溶液時(shí),高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
3,、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長期盛放在比色皿中,。
4、比色皿在使用后,應(yīng)立即用水沖洗干凈,。必要時(shí)可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈,。
5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;
6,、在丈量時(shí)如對(duì)比色皿有懷疑,可自行檢測(cè),。用戶可將波長選擇置實(shí)際使用的波長上,將一套比色皿都注進(jìn)蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%（數(shù)顯儀器調(diào)置100%）處,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用,。 無論選擇玻璃還是石英比色皿,，都必須配對(duì)使用，即玻璃配玻璃的，且型號(hào)寬度都應(yīng)該一致,。
天津性價(jià)比高超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè)