IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶，酶活（Enzymeactivity）40U/μL酶活定義（UnitDefinition）在37℃條件下,，反應(yīng)30min,，剪切＞95%的1μg重組單克隆IgG所需要的酶量定義為一個(gè)活性單位。儲(chǔ)存條件-25~-15℃保存,，有效期1年,。使用方法1.在消化液中加入適量IgG(加至5mg)；2.在IgG樣本中加入IdeS蛋白酶（每1μgIgG加入1個(gè)單位的IdeS）,；3.將樣品置于37℃孵育30-60min,。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的緩沖中活性強(qiáng)。推薦反應(yīng)緩沖是50mM磷酸鈉,，150mMNaCl（pH6.6）,，多數(shù)常見的生物緩沖也適用，比如Tris或PBS,；注意：不在此pH范圍（例如乙酸鹽緩沖液）的緩沖也可能適用,，但是孵育時(shí)間或酶量需要根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行優(yōu)化,。注意事項(xiàng)1.IdeS不能識(shí)別切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、豬,、牛和山羊IgG,，對(duì)小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性，酶切小鼠IgG2a和IgG3建議增加IdeS的用量（推薦用量為正常用量的5-10倍）,。2.IdeS不能切割非IgG亞型的單抗分子,，包括IgA、IgM,、IgD和IgE,。雙堿性內(nèi)切酶又稱為Kex2蛋白酶、YSCF蛋白酶,，在酵母體內(nèi)Kex2蛋白酶負(fù)責(zé)加工killer toxin和α-factor的前體,。Recombinant Mouse CDCP1 Protein,His Tag

生物學(xué)功能纖維蛋白原在凝血過程中起到?jīng)Q定性作用。當(dāng)血管受損時(shí),，凝血酶激發(fā)纖維蛋白原,，轉(zhuǎn)化為不溶性的纖維蛋白，形成穩(wěn)定的凝塊,，從而實(shí)現(xiàn)止血,。醫(yī)學(xué)應(yīng)用凝血障礙纖維蛋白原注射液可用于先天性或獲得性纖維蛋白原缺乏癥，以及手術(shù)中的異常出血,。功能性食品添加劑免疫球蛋白因其特殊的免疫生理功能,，被研究作為功能性食品添加劑。藥物載體牛血清白蛋白（BSA）常作為藥物分子的載體,，用于研究藥物在體內(nèi)的運(yùn)輸和代謝過程。前景展望隨著蛋白質(zhì)工程技術(shù)的發(fā)展,，牛血漿中纖維蛋白原的大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用前景廣闊,。未來研究應(yīng)著重于提高提取效率、降低成本,，并擴(kuò)大其在新藥開發(fā),、組織工程和診斷學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用。結(jié)論牛血漿中的纖維蛋白原不僅在凝血過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,，而且在醫(yī)學(xué)研究中具有重要價(jià)值,。通過優(yōu)化提取和純化工藝，可以更好地利用這一資源,，為人類健康做出貢獻(xiàn),。Recombinant Human IL-17F通過泛素-蛋白體途徑(UPP)中的酶與底物蛋白共價(jià)連接，并在26S蛋白體降解ATP依賴的細(xì)胞蛋白中發(fā)揮主要作用,。

Endo H糖苷內(nèi)切酶H：結(jié)構(gòu),、功能及其在糖生物學(xué)中的應(yīng)用摘要Endo H糖苷內(nèi)切酶H（Endo H）是一種專門作用于糖鏈的內(nèi)切酶,，對(duì)研究蛋白質(zhì)糖基化修飾具有重要意義。本文將探討Endo H的結(jié)構(gòu)特性,、催化機(jī)制以及在糖生物學(xué)研究中的應(yīng)用,。引言蛋白質(zhì)糖基化是一種普遍存在的翻譯后修飾，對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),、穩(wěn)定性和功能發(fā)揮著關(guān)鍵作用,。Endo H是一種能夠特異性識(shí)別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈的內(nèi)切酶，廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)糖基化分析,。Endo H的結(jié)構(gòu)特性Endo H由菌Helix pomatia分泌,，其分子量約為130 kDa。該酶具有一個(gè)催化中心,，能夠識(shí)別并切割特定的糖苷鍵,。Endo H的三維結(jié)構(gòu)尚未完全解析，但其氨基酸序列和某些關(guān)鍵催化殘基已被確定,。催化機(jī)制Endo H通過水解N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）與N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）之間的β-1,4糖苷鍵,，從而釋放高甘露糖型N-連接糖鏈。該過程不涉及輔因子,，表明Endo H催化機(jī)制可能依賴于其活性位點(diǎn)的氨基酸殘基,。

AngiotensinIConvertingEnzyme(ACE-2),alsocalledACEH(ACEhomologue),isadimeric,zinc-dependentmetalloproteaseoftheACEfamilythatalsoincludessomaticandgerminalACE.ACE-2mRNAisfoundathighlevelsinheart,testis,andkidneyandatlowerlevelsinawidevarietyoftissues.ACE-2istheSARS-CoVandSARS-CoV2Spikeproteinreceptorinvivo,functionscatalyticallyasacarboxypeptidasetocleaveseveralsubstratesincludingangiotensinsIandII,andactsasapartnerforB0AT1-familyaminoacidtransporters.Throughthesefunctions,ACE-2hasbeenshowntobeinvolvedinseveraldiseasesincludingSARS,COVID19,acutelunginjury,heartdisease,liverandlungfibrosis,inflammatorylungdisease,andcardiopulmonarydisease.FulllengthACE-2proteinincludesanextracellularregioncomposedofasingleN-terminalpeptidasedomainandC-terminalcollectrin-likedomain(CLD),atransmembranedomain,andashortcytoplasmictail.TheN-terminalpeptidaseregionisrequiredforbindingtoSARS-CoVandSARS-CoV2spikeproteins,whiletheCLDcontainsaregionthatpromotesdimerizationandassociationwithaminoacidtransporters.重組型TEV蛋白酶（rTEV）是經(jīng)過基因工程改造和純化后的重組蛋白酶，保持天然TEV酶的功能活性,。

牛纖維蛋白原不僅在血液凝固和傷口愈合中發(fā)揮著重要作用,，而且在生物醫(yī)學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用前景。深入研究其分子特性和生物學(xué)功能,，有助于開發(fā)新的策略,，以應(yīng)對(duì)與血液凝固相關(guān)的疾病。未來方向未來的研究可以集中在以下幾個(gè)方面：牛纖維蛋白原與凝血級(jí)聯(lián)反應(yīng)中其他組分的相互作用,。牛纖維蛋白原在不同疾病狀態(tài)下的功能變化,。基于牛纖維蛋白原的新型生物材料的開發(fā),。本綜述總結(jié)了牛纖維蛋白原的分子特性和生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用,，為未來的研究提供了方向，并強(qiáng)調(diào)了其在疾病和生物材料開發(fā)中的潛力,。由于其在細(xì)胞外基質(zhì)中的存在,，透明質(zhì)酸在細(xì)胞黏附、遷移,、增殖和分化過程中扮演著關(guān)鍵角色,。Recombinant Human Siglec-9 Protein,hFc Tag

Fractalkine，指定為CX3CL1,，與大多數(shù)其他趨化因子不同,，CX3CL1是I型跨膜（TM）粘附蛋白,。Recombinant Mouse CDCP1 Protein,His Tag

牛纖維蛋白原：止血中的關(guān)鍵成分及生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用摘要牛纖維蛋白原（Fibrinogen，F(xiàn)g）,，也稱為凝血因子I,，是一種在血液凝固過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用的血漿糖蛋白。本文討論了牛纖維蛋白原的結(jié)構(gòu)特性,、提取方法以及各種生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用,，突出其在研究和中的重要性。引言牛纖維蛋白原是一種分子量較大的糖蛋白（約340 kDa）,，由肝臟的肝細(xì)胞合成,。它在血液凝固的然后一步中起著主要作用，在那里它被轉(zhuǎn)化為不溶性的纖維蛋白網(wǎng),，穩(wěn)定了血凝塊,。該分子由兩個(gè)相同的半部分組成，每個(gè)半部分包含三個(gè)多肽鏈（α,、β和γ）,，通過二硫鍵連接。結(jié)構(gòu)特性纖維蛋白原的結(jié)構(gòu)完整性對(duì)其功能至關(guān)重要,。每個(gè)分子的一半包含三個(gè)鏈（α,、β、γ）,，具有不同的分子量（α約63.5 kDa,，β約56 kDa，γ約47 kDa）和大約4%的碳水化合物,。這些鏈通過二硫鍵相互連接,，這對(duì)于維持蛋白質(zhì)的構(gòu)象和活性至關(guān)重要。提取和純化已經(jīng)開發(fā)了各種方法來提取和純化血漿中的牛纖維蛋白原,。傳統(tǒng)方法包括鹽析,、色譜法和乙醇沉淀。鹽析,，特別是使用硫酸銨，是一種常見的方法,，因其簡單有效而受到青睞,。然而，通過這些方法獲得的纖維蛋白原純度可能會(huì)有所不同,，需要進(jìn)一步的純化步驟,，如離子交換色譜法，以實(shí)現(xiàn)更高程度的純化,。Recombinant Mouse CDCP1 Protein,His Tag