Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,，是一種源自大西洋鱈魚（Gadus morhua cod）的酶,，具有獨(dú)特的熱敏感性和高效性,。這種酶在分子生物學(xué)和診斷領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用，尤其是在需要嚴(yán)格控制污染的PCR和qPCR實(shí)驗(yàn)中,。產(chǎn)品特點(diǎn)熱敏感性：與普通UDG酶相比,，熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活。這種特性使其在PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用,。高效性：該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈，釋放游離尿嘧啶,，對單鏈和雙鏈DNA均有效,。特異性：UDG酶對RNA無活性，作用于含有尿嘧啶的DNA,，這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性,。性能優(yōu)勢防止污染：熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染，從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),。這對于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要,。兼容性：該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均具有活性，且在實(shí)驗(yàn)過程中無需添加額外的抑制劑或組分即可實(shí)現(xiàn)熱失活,。儲(chǔ)存與運(yùn)輸：熱敏UDG酶在-20℃下可穩(wěn)定保存兩年,，運(yùn)輸過程中采用干冰保護(hù)，確保酶的活性無論是基礎(chǔ)研究還是應(yīng)用開發(fā),，它都能滿足多樣化的實(shí)驗(yàn)需求，助力科學(xué)研究的順利開展,。Recombinant Human SEZ6L2 Protein,His Tag

一,、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進(jìn)的酶制劑配方，成分為經(jīng)過優(yōu)化的熱啟動(dòng)Taq酶,。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài),，只有在高溫條件下才被激發(fā)，從而有效避免了非特異性擴(kuò)增的發(fā)生,。其靈敏度極高,，能夠準(zhǔn)確檢測到低至單個(gè)拷貝的核酸靶標(biāo)，即使在樣本中目標(biāo)基因含量極低的情況下,，也能輕松實(shí)現(xiàn)定量,。例如，在對稀有細(xì)胞類型中的特定基因表達(dá)進(jìn)行分析時(shí),，該試劑能夠快速且準(zhǔn)確地檢測到目標(biāo)基因的表達(dá)水平,，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨(dú)特的探針設(shè)計(jì)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,。它與熒光探針配合使用,，通過探針與目標(biāo)核酸序列的特異性結(jié)合來實(shí)現(xiàn)信號(hào)的檢測,。這種探針檢測方式具有極高的特異性，能夠有效區(qū)分單個(gè)堿基的差異,，從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,。在復(fù)雜的基因組背景下，即使存在高度同源的序列,，該試劑也能準(zhǔn)確地識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)基因,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如,，在對病毒核酸進(jìn)行檢測時(shí),，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性，該試劑仍能準(zhǔn)確地檢測到病毒核酸,，為病原體的快速診斷提供有力支持,。Recombinant Cynomolgus FcRH5/FcRL5 Protein,His TagCRISPR/Cas12a 是一種單一的RNA引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶，通過CRISPR/Cas9系統(tǒng)為靶向基因組工程提供了新的機(jī)會(huì),。

10 mg/mL EB（溴化乙錠）溶液：凝膠電泳中的經(jīng)典染料溴化乙錠（Ethidium Bromide,，簡稱EB）是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的熒光染料，尤其在DNA和RNA凝膠電泳中用于染色和可視化DNA或RNA條帶,。10 mg/mL的EB溶液是實(shí)驗(yàn)室中常用的高濃度儲(chǔ)備液,，能夠方便地稀釋至工作濃度，用于各種電泳實(shí)驗(yàn),。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：EB能夠特異性地嵌入DNA雙鏈的堿基對之間,，在紫外光下發(fā)出強(qiáng)烈的熒光，使得DNA條帶在凝膠中清晰可見,。適用范圍廣：適用于瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,，可檢測DNA片段、質(zhì)粒,、基因組DNA以及RNA,。即用型設(shè)計(jì)：10 mg/mL的EB溶液為高濃度儲(chǔ)備液，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求稀釋至工作濃度（通常為0.5-1 μg/mL）,，使用方便,。穩(wěn)定性高：常溫保存，穩(wěn)定性好,，無需特殊處理,。應(yīng)用場景DNA凝膠電泳：用于檢測PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA,、限制性酶切片段等,。RNA凝膠電泳：用于分析RN片段大小、完整性以及降解情況。核酸染色：在Southern blot,、Northern blot等實(shí)驗(yàn)中,，用于核酸的預(yù)染或后染。10 mg/mL的EB溶液是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具,，廣用于DNA和RNA的凝膠染色,。其高靈敏度和穩(wěn)定性使其成為實(shí)驗(yàn)室中的經(jīng)典染料。

高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系和抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，能夠顯著提高擴(kuò)增效率和特異性,。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下，也能實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢測,，例如某些產(chǎn)品可在3 copies/反應(yīng)的水平下實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢出,。此外，該試劑還通過添加抑制非特異性擴(kuò)增的因子,，進(jìn)一步提升了多重反應(yīng)的準(zhǔn)確性,。2. 高效的多重檢測能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行多達(dá)四重的靶基因檢測。這種多重檢測能力極大地提高了實(shí)驗(yàn)效率,，減少了樣本用量和檢測時(shí)間,，特別適用于需要同時(shí)檢測多個(gè)基因或病原體的場景。3. 強(qiáng)大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,，從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),。UDG酶在室溫下即可發(fā)揮作用，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性,。4. 快速擴(kuò)增與操作簡便該試劑支持快速擴(kuò)增程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成qPCR反應(yīng)，例如某些產(chǎn)品可在35分鐘內(nèi)完成45個(gè)循環(huán),。同時(shí),，2×預(yù)混液的設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加簡便，只需加入模板,、引物和探針即可進(jìn)行反應(yīng),。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增,，以及對特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場景,。

一、產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP,、dCTP,、dGTP、dTTP）濃度均為100mM,，純度超過99%,，經(jīng)HPLC驗(yàn)證，無DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實(shí)驗(yàn)中的非特異性擴(kuò)增,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。獨(dú)立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨(dú)立包裝，便于用戶根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度,，從而優(yōu)化反應(yīng)條件,。這種靈活性對于復(fù)雜的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)尤為重要，例如多重PCR和高保真PCR,。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學(xué)應(yīng)用,，包括但不限于PCR、實(shí)時(shí)熒光定量PCR,、RT-PCR,、cDNA合成和DNA標(biāo)記。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶,，包括高保真酶和熱啟動(dòng)酶,。二、性能優(yōu)勢高效擴(kuò)增在PCR反應(yīng)中,，dNTP的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率,。dNTPSetSolution能夠支持長達(dá)20kb的DNA片段擴(kuò)增，表現(xiàn)出色的擴(kuò)增能力和穩(wěn)定性,。此外,，其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成，提高實(shí)驗(yàn)的特異性和靈敏度,。Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性,，能夠?qū)崟r(shí)校正DNA合成過程中錯(cuò)誤摻入的堿基，降低PCR擴(kuò)增的錯(cuò)誤率,。Neurotensin

AdvanceFast PCR Master Mix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,，能夠在極短時(shí)間內(nèi)完成PCR擴(kuò)增。Recombinant Human SEZ6L2 Protein,His Tag

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達(dá)分析,、病毒檢測和基因定量的重要工具。其中,，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢,，成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒。簡化操作流程,，降低污染風(fēng)險(xiǎn)One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應(yīng)體系,，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中完成。這種設(shè)計(jì)不僅簡化了實(shí)驗(yàn)操作步驟,，減少了人為誤差,，還有效降低了因反復(fù)開蓋導(dǎo)致的樣品污染風(fēng)險(xiǎn),。例如，傳統(tǒng)的兩步法需要分別進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng),，操作復(fù)雜且污染風(fēng)險(xiǎn)較高,，而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，能夠顯著提高反應(yīng)的靈敏度和特異性。其檢測靈敏度可達(dá)極低濃度的RNA樣本,，例如在某些實(shí)驗(yàn)中,，即使RNA濃度低至0.1 pg，也能實(shí)現(xiàn)精細(xì)檢測,。此外,，試劑盒中添加了抑制非特異性擴(kuò)增的組分，確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰,，進(jìn)一步提高了檢測的準(zhǔn)確性,。Recombinant Human SEZ6L2 Protein,His Tag