在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具,，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性與實時監(jiān)測功能的選擇,。這種預混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，還通過添加熒光染料,，為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段,，極大地提升了實驗效率和準確性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,，包含Phusion DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料,。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名,，其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍,。這種高保真性使其成為基因克隆,、測序模板制備,、突變分析等高精度實驗的推薦工具。同時,，Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb,，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍，提高了實驗效率,。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點,。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度,。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理,，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線，從而實現(xiàn)快速,、準確的定量分析,。這種設計不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的誤差,。此外,，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。Pfu酶的熱穩(wěn)定性優(yōu)于Taq酶,，即使在98℃的高溫下也能保持活性,，特別適合高GC含量模板的擴增。Recombinant Cynomolgus NTS1 Protein,His Tag

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基,，釋放游離尿嘧啶，并在DNA中產(chǎn)生無堿基位點（AP位點）,，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,。產(chǎn)品特點與傳統(tǒng)UDG酶相比，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發(fā)揮作用,，且對溫度極為敏感,，可在50℃下10分鐘內完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應中表現(xiàn)出色,，尤其適用于需要快速滅活的場景,。此外，該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性,，但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用,。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產(chǎn)生抑制。應用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染導致的假陽性,。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反應中，熱敏UDG酶可在逆轉錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物,。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基,。在使用過程中，建議將酶液存放在冰盒內或冰浴上,，使用完畢后立即放回-20℃保存,。此外，熱敏UDG酶在RT-qPCR反應中表現(xiàn)出良好的兼容性,，即使在高投入量下也不會對反應產(chǎn)生抑制,。Recombinant Human IGF2R Domain 1-3 Protein,His-Avi TagPfu酶的擴增速度較Taq酶稍慢。經(jīng)過基因改造的Pfu酶擴增速度可達4 kb/min,，是普通Pfu酶的8倍,。

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液，能夠直接從全血樣本中進行基因擴增,，無需進行復雜的DNA提取和純化步驟,。產(chǎn)品特點該預混液含有經(jīng)過基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq? DNA Polymerase），這種聚合酶對血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現(xiàn)出很強的耐受性,，能夠直接用于EDTA,、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測。此外,，該預混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段,，并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性。預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用,，如凝膠電泳分析,、測序或克隆，而無需擔心染料對結果的干擾,。應用場景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴增,、基因分型、微生物檢測（如細菌,、病毒）以及基因敲除或轉基因小鼠的基因型分析,。其耐血能力可達20%-50%，在20 μL的PCR體系中,，通?？杉尤?-4 μL的全血樣本。此外,，該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血，因為EDTA可以更好地抑制核酸降解,。

Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液,，能夠直接從植物組織中進行基因擴增，無需復雜的DNA提取和純化步驟,。這種預混液為植物基因組學研究提供了一種快速,、高效且經(jīng)濟的解決方案,。產(chǎn)品特點Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經(jīng)過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶，能夠有效耐受植物組織中的多酚,、單寧,、多糖等常見抑制劑。這種預混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織,，如葉片,、根莖、種子等,，無需進行繁瑣的DNA提取過程,，很大程度地節(jié)省了時間和人力成本。此外,，該預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用,，如凝膠電泳分析、測序或克隆,，而不會對實驗結果產(chǎn)生干擾,。其優(yōu)化的反應緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果，即使對于低豐度的基因也能實現(xiàn)高效擴增,。應用場景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應用于植物基因組學研究,、遺傳育種、基因分型,、轉基因植物檢測以及植物病原體檢測等領域,。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景，例如田間樣本的即時分析,、植物品種鑒定以及大規(guī)?；蚝Y查。在基因編輯過程中,，Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質量的單鏈或雙鏈DNA修復模板,。

Taq DNA聚合酶：分子生物學的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶，因其獨特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力,，成為分子生物學領域不可或缺的工具,。該酶在PCR（聚合酶鏈式反應）技術中發(fā)揮著重要作用，極大地推動了基因擴增,、測序和診斷技術的發(fā)展,。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，但缺乏3'→5'外切酶活性,，這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物,，同時在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個突出的A堿基，便于后續(xù)的克隆操作。此外,，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定,，從而實現(xiàn)高效的循環(huán)擴增。近年來,，科學家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化,，開發(fā)出多種突變體，以滿足不同的實驗需求,。例如，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性,，適用于長片段PCR擴增,。此外，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發(fā)新型的多重PCR檢測技術,，如“MeltArray”技術,，實現(xiàn)了在單次反應中檢測多個靶點。Taq DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應用不僅極大地簡化了DNA擴增的流程,，還為基因診斷,、遺傳病檢測和個性化醫(yī)療等領域提供了強大的技術支持。Endo H 的活性受 pH 值的強烈影響,，通常在酸性條件下表現(xiàn)出好的活性,，一般合適 pH 范圍在 5.0-6.0 左右。Recombinant Cynomolgus NTS1 Protein,His Tag

該預混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段,，并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性,。Recombinant Cynomolgus NTS1 Protein,His Tag

一、產(chǎn)品特點高純度與高質量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料,，每種核苷酸（dATP,、dCTP、dGTP,、dTTP）的濃度均為25mM,，純度≥99%（HPLC檢測），確保實驗結果的可靠性,。此外,，產(chǎn)品經(jīng)過嚴格檢測，不含DNase,、RNase和核酸外切酶,，避免了核酸降解的風險。穩(wěn)定性和兼容性該產(chǎn)品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個月,，且在常規(guī)分子生物學實驗中表現(xiàn)出良好的兼容性,，適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix為預混溶液,，減少了多次移液帶來的誤差,，提高了實驗效率。此外,，產(chǎn)品可以直接用于PCR,、cDNA合成等實驗，無需額外處理,。二,、性能表現(xiàn)高效擴增能力在PCR實驗中，dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴增,。例如,，使用高保真酶時，可輕松擴增長達20kb的DNA片段,。這種高效性使其在基因克隆和復雜模板擴增中表現(xiàn)出色,。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實驗中表現(xiàn)出良好的線性關系，靈敏度可達到單拷貝水平,。此外,，其高純度和低雜質含量減少了非特異性擴增的可能性，提高了實驗的特異性和重復性,。Recombinant Cynomolgus NTS1 Protein,His Tag