SYBR Green I核酸染料10000×：性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應(yīng)用于核酸分析的熒光染料，以其性能和安全性在科研領(lǐng)域備受青睞,。其10000×高濃度配方為實(shí)驗(yàn)提供了更高的靈活性和便利性,。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料，能夠與雙鏈DNA的小溝結(jié)合,，熒光信號(hào)增強(qiáng)800-1000倍,。在qPCR等實(shí)驗(yàn)中，其檢測(cè)靈敏度可達(dá)20 pg DNA,，比傳統(tǒng)溴化乙錠（EB）染色高出25-100倍,。這種高靈敏度使其在低拷貝數(shù)的核酸檢測(cè)中表現(xiàn)出色，尤其適用于珍貴樣本的分析,。安全與環(huán)保與傳統(tǒng)的EB染料相比,，SYBR Green I屬于花青類染料，無致病性,，使用更加安全環(huán)保,。這一特性使其成為實(shí)驗(yàn)室中理想的替代品，尤其適合頻繁接觸染料的研究人員,。廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景SYBR Green I適用于多種科研應(yīng)用,，包括凝膠電泳、qPCR,、等溫?cái)U(kuò)增,、流式細(xì)胞術(shù)以及精子膜完整性評(píng)估等。在凝膠電泳中,，它支持預(yù)染和后染兩種方法，操作簡(jiǎn)便,，無需脫色或沖洗,。此外，其在qPCR中的表現(xiàn)也十分出色,，能夠提供準(zhǔn)確的定量結(jié)果,。Exp Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過優(yōu)化的Taq酶，具有部分3'→5'校正活性,，能夠擴(kuò)增長達(dá)24 kb的復(fù)雜DNA片段,。Recombinant Human GFRA3 Protein,His Tag

Probe qPCR Mix (2×)：高效、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析,、病原體檢測(cè),、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領(lǐng)域。該預(yù)混液基于TaqMan等探針技術(shù),，通過熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)DNA序列的高靈敏度定量分析,。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度,。快速反應(yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),，提高實(shí)驗(yàn)效率。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶）,，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽性結(jié)果。廣的儀器兼容性：適用于多種qPCR儀器,，包括Applied Biosystems,、Bio-Rad、Roche等品牌,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：支持多重檢測(cè),，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。Recombinant Mouse M-CSF R/CSF1R/CD115 Protein,His TagEndo H 是一種糖蛋白特異性的酶，主要作用于含有 N - 連接寡糖鏈的糖蛋白,，對(duì)其他類型的生物大分子如核酸,。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達(dá)分析,、病毒檢測(cè)和基因定量的重要工具,。其中，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),，成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒,。簡(jiǎn)化操作流程，降低污染風(fēng)險(xiǎn)One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應(yīng)體系,，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中完成,。這種設(shè)計(jì)不僅簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作步驟,，減少了人為誤差，還有效降低了因反復(fù)開蓋導(dǎo)致的樣品污染風(fēng)險(xiǎn),。例如,，傳統(tǒng)的兩步法需要分別進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)，操作復(fù)雜且污染風(fēng)險(xiǎn)較高,，而一步法試劑盒則避免了這些問題,。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，能夠顯著提高反應(yīng)的靈敏度和特異性,。其檢測(cè)靈敏度可達(dá)極低濃度的RNA樣本，例如在某些實(shí)驗(yàn)中,，即使RNA濃度低至0.1 pg,，也能實(shí)現(xiàn)精細(xì)檢測(cè)。此外,，試劑盒中添加了抑制非特異性擴(kuò)增的組分,，確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰，進(jìn)一步提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確性,。

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長片段PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，含有經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料,，能夠有效擴(kuò)增長達(dá)25 kb的基因組片段,、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子,，能夠明顯提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性,。其優(yōu)化的緩沖體系和擴(kuò)增因子使其在長片段擴(kuò)增中表現(xiàn)出色，即使對(duì)于高GC含量或復(fù)雜結(jié)構(gòu)的模板,，也能實(shí)現(xiàn)高效擴(kuò)增,。此外，預(yù)混液中添加的染料使得PCR產(chǎn)物可以直接進(jìn)行電泳檢測(cè),，無需額外添加上樣緩沖液,。應(yīng)用場(chǎng)景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)研究、復(fù)雜基因組區(qū)域的擴(kuò)增以及基因克隆等領(lǐng)域,。它特別適合填補(bǔ)基因組缺口、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長片段測(cè)序模板的制備,。其3'端帶A的擴(kuò)增產(chǎn)物還可直接用于T載體克隆,。總之,，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長片段擴(kuò)增能力和便捷的操作流程,，為復(fù)雜基因組研究提供了高效,、可靠的解決方案，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇,。Tn5轉(zhuǎn)座酶高通量測(cè)序建庫,、ATAC-seq 等多種先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù)，能夠與這些技術(shù)很好地結(jié)合,。

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中,，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一,。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,，憑借其獨(dú)特的性能和廣的應(yīng)用，已成為解決這一問題的理想選擇,。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶,。這種酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對(duì)RNA或長度不超過6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染,。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP,，生成含有dU的PCR產(chǎn)物，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA,，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴(kuò)增,。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性，且不需要二價(jià)陽離子,，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作,。它對(duì)高離子強(qiáng)度（>200mM）敏感，因此在使用時(shí)需注意反應(yīng)體系的離子濃度,。激發(fā)的泛素被轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2的活性位點(diǎn)半胱氨酸殘基上,，形成E2-泛素硫酯中間體。Heparin Binding Peptide

中間的催化結(jié)構(gòu)域以及 C 端結(jié)構(gòu)域,，這種多結(jié)構(gòu)域的組成使 Tn5 轉(zhuǎn)座酶能精細(xì)地與 DNA 相互作用并發(fā)揮其功能,。Recombinant Human GFRA3 Protein,His Tag

在分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究中，核酸染料是不可或缺的工具,，用于檢測(cè)和分析DNA和RNA,。RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，以其性能和安全性,，逐漸成為實(shí)驗(yàn)室中理想的核酸染色選擇,。一、產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性RcView吖啶橙核酸染料能夠與核酸結(jié)合后產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào),，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當(dāng),，但安全性更高,。在紫外透射光下，雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光,，而單鏈DNA和RNA則呈現(xiàn)紅色熒光,，這種獨(dú)特的雙色特性使其能夠區(qū)分不同形式的核酸。安全性傳統(tǒng)的EB染料具有強(qiáng)致病性,，而RcView吖啶橙核酸染料通過多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)（如Ames試驗(yàn),、小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)等），結(jié)果均為陰性,，是一種安全的替代品,。操作簡(jiǎn)便RcView的使用方法與EB完全相同，適用于瓊脂糖凝膠電泳中的核酸染色,。用戶只需在融化的瓊脂糖凝膠溶液中加入RcView,，輕輕搖勻后倒膠即可。Recombinant Human GFRA3 Protein,His Tag