50× ROX Reference Dye：實時定量PCR中的關(guān)鍵校正試劑50× ROX Reference Dye 是一種用于實時定量PCR（qPCR）的熒光校正染料,，廣泛應(yīng)用于ABI,、Stratagene等品牌的實時熒光定量PCR儀。其主要作用是校正由于加樣誤差,、孔間差異或儀器光學(xué)系統(tǒng)不一致導(dǎo)致的熒光信號偏差,，從而提高qPCR實驗的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。產(chǎn)品特點高濃度設(shè)計：50× ROX Reference Dye 的濃度為25 μM,，使用時需根據(jù)儀器型號和反應(yīng)體系進(jìn)行稀釋,。適用機型廣：適用于多種ABI和Stratagene品牌的qPCR儀器，如ABI 5700,、7900HT Fast,、StepOne、StepOne Plus等,。保存條件：常溫運輸,，-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融,，有效期可達(dá)2年,。應(yīng)用場景校正孔間誤差：在qPCR實驗中，由于加樣量,、孔位置,、試管壁厚度或管蓋透光性差異，可能導(dǎo)致熒光信號的偏差,。ROX染料通過提供穩(wěn)定的熒光背景,，校正這些差異，提高數(shù)據(jù)的可靠性,。標(biāo)準(zhǔn)化熒光信號：ROX染料可對報告染料（如SYBR Green I或TaqMan探針）的熒光強度進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理,，為多重定量PCR提供穩(wěn)定的基線?？傊?，50× ROX Reference Dye 是實時定量PCR實驗中不可或缺的校正試劑，能夠提高實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,，是分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具,。

在分子生物學(xué)實驗中，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和熒光染料,，為效率,、準(zhǔn)確的基因擴增提供了強大的支持,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs、增強劑以及熒光染料,。其優(yōu)點在于熱啟動技術(shù)的應(yīng)用,。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成,，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度,。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增，以及對特異性要求較高的實驗場景,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的另一大亮點,。這種染料在PCR過程中能夠?qū)崟r監(jiān)測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標(biāo)基因的擴增程度,。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實驗時間,，還減少了人為操作帶來的污染風(fēng)險，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析,。此外,，該預(yù)混液的2倍濃度設(shè)計進(jìn)一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。Recombinant Human CD5 (hFc-Avi Tag)Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 是一種在DNA修復(fù)過程中起作用的酶,，其主要功能是識別并去除DNA中的尿嘧啶堿基,。

一步法操作，簡化實驗流程該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)集成在同一管中,，無需額外的開蓋或移液操作,，減少了實驗步驟和操作時間，同時降低了污染風(fēng)險,。這種一體化設(shè)計特別適合高通量檢測,，能夠顯著提高實驗效率。高效的dUTP/UDG防污染系統(tǒng)OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系,，能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物,，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。熱敏感UDG在逆轉(zhuǎn)錄過程中迅速失活,，不會影響后續(xù)的RT-qPCR效率,。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的緩沖體系，能夠?qū)崿F(xiàn)低至10拷貝的RNA模板檢測,。此外,，其多重檢測能力可同時擴增多個靶標(biāo)，適用于復(fù)雜的樣本分析,。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型,，包括動物、植物和微生物的總RNA或mRNA,，能夠滿足不同研究領(lǐng)域的多樣化需求,。

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長片段擴增設(shè)計的耐熱DNA聚合酶，具有鏈延伸能力和高保真性,，能夠高效擴增長達(dá)數(shù)十千堿基（kb）的DNA片段,。這種聚合酶在基因組學(xué)研究中具有重要意義，尤其是在復(fù)雜基因組的完整組裝和超長測序領(lǐng)域,。特點Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢在于其超長擴增能力,。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過100 kb的DNA片段，甚至在某些優(yōu)化條件下,，比較大讀長可達(dá)數(shù)百萬堿基,。這種能力使其在填補基因組組裝中的缺口（gap）和實現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色。此外,，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性,，能夠降低擴增過程中的錯誤率，這對于需要高精度的基因組學(xué)研究至關(guān)重要,。它還具備3'-5'外切酶活性,，能夠進(jìn)一步提高擴增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和可靠性。應(yīng)用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力,。例如,，在植物基因組學(xué)中，它被用于優(yōu)化超長DNA片段的提取和擴增,，成功實現(xiàn)了多個植物物種的高質(zhì)量T2T基因組組裝,。通過結(jié)合牛津納米孔（Oxford Nanopore）測序技術(shù)，Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長讀長的測序數(shù)據(jù),，明顯提高了基因組組裝的完整性和準(zhǔn)確性,。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的2×預(yù)混液，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術(shù),，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性,。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴增,，提高檢測靈敏度。防污染設(shè)計：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止交叉污染,。通用性：含有ROX被動參考染料,，適用于所有qPCR儀器，無需根據(jù)儀器調(diào)整ROX濃度,?？梢暬聚櫍翰糠之a(chǎn)品含有藍(lán)色示蹤染料，加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤,。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測基因表達(dá)水平,。病原體檢測：快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA,。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因,。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點,，成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具,，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗。Phusion Master Mix (2×) 是一種即用型預(yù)混液包含dNTPs,、Mg2?和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液加入模板和引物可進(jìn)行反應(yīng),。Recombinant Mouse CD14 Protein,His Tag

與一些其他 DNA 聚合酶不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5’→3’外切酶活性,，不會對 DNA 鏈的 5’端進(jìn)行切割和修飾,。Recombinant Human CD5 (hFc-Avi Tag)

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣,，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實驗準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一,。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具，憑借其獨特的性能和廣的應(yīng)用,，已成為解決這一問題的理想選擇,。一、產(chǎn)品特點高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶,。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性,。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染,。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP,，生成含有dU的PCR產(chǎn)物，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA,，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴增,。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性，且不需要二價陽離子,，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作,。它對高離子強度（>200mM）敏感，因此在使用時需注意反應(yīng)體系的離子濃度,。Recombinant Human CD5 (hFc-Avi Tag)