dNTP/dUTP Mixture是一種特殊的核苷酸混合物,，包含四種脫氧核苷三磷酸（dATP,、dCTP,、dTTP、dGTP）和脫氧尿苷三磷酸（dUTP）,，其中每種dNTP濃度為2.5 mM,，dUTP濃度為5 mM。這種獨(dú)特的配方使其在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值,，尤其是在需要結(jié)合傳統(tǒng)DNA合成與尿嘧啶標(biāo)記的場(chǎng)景中,。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP/dUTP Mixture結(jié)合了傳統(tǒng)dNTP和dUTP的優(yōu)勢(shì)，提供了一種多功能的DNA合成試劑。其配方中dNTP濃度為2.5 mM,，dUTP濃度為5 mM,，能夠滿足常規(guī)PCR、DNA標(biāo)記,、基因編輯等多種實(shí)驗(yàn)需求,。這種混合物經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性,，能夠?yàn)镈NA合成提供高質(zhì)量的原料保障,。此外，dUTP的存在為實(shí)驗(yàn)提供了額外的功能,，例如通過尿嘧啶標(biāo)記實(shí)現(xiàn)DNA的特異性檢測(cè)或后續(xù)處理,。這種混合物的高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,。應(yīng)用場(chǎng)景dNTP/dUTP Mixture廣應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：在常規(guī)PCR中，dNTP/dUTP Mixture可用于DNA擴(kuò)增,，同時(shí)引入dUTP標(biāo)記,，便于后續(xù)的DNA檢測(cè)或熱啟動(dòng)應(yīng)用。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，結(jié)合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng),，能夠有效提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測(cè)靈敏度,。UDG防污染系統(tǒng)：含有UDG酶和dUTP,，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染,。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料,，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等。多重檢測(cè)能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。多重檢測(cè)：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，廣應(yīng)用于基因組學(xué),、分子生物學(xué)以及復(fù)雜模板的擴(kuò)增研究中。該預(yù)混液結(jié)合了經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)25 kb的基因組片段,。產(chǎn)品特點(diǎn)Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優(yōu)勢(shì)在于其長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力。該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子,，能夠提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性,。此外，預(yù)混液中已包含dNTP和Mg2?,，使用時(shí)只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng),，極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程。該預(yù)混液還添加了保護(hù)劑,，使其在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性,，適合長(zhǎng)期保存。其擴(kuò)增產(chǎn)物的3'端帶有A堿基,，可直接連接至T載體,，便于后續(xù)克隆操作。應(yīng)用場(chǎng)景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復(fù)雜的模板類型,，包括基因組DNA、cDNA和質(zhì)粒DNA,。它能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)25 kb的基因組片段,、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。這種長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力使其在基因組組裝,、基因克隆和復(fù)雜基因組區(qū)域的擴(kuò)增中表現(xiàn)出色,，尤其適合填補(bǔ)基因組缺口和端粒到端粒（T2T）基因組組裝。

SYBR Green I核酸染料10000×：性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應(yīng)用于核酸分析的熒光染料，以其性能和安全性在科研領(lǐng)域備受青睞,。其10000×高濃度配方為實(shí)驗(yàn)提供了更高的靈活性和便利性,。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料，能夠與雙鏈DNA的小溝結(jié)合,，熒光信號(hào)增強(qiáng)800-1000倍,。在qPCR等實(shí)驗(yàn)中，其檢測(cè)靈敏度可達(dá)20 pg DNA,，比傳統(tǒng)溴化乙錠（EB）染色高出25-100倍,。這種高靈敏度使其在低拷貝數(shù)的核酸檢測(cè)中表現(xiàn)出色，尤其適用于珍貴樣本的分析,。安全與環(huán)保與傳統(tǒng)的EB染料相比,，SYBR Green I屬于花青類染料，無致病性,，使用更加安全環(huán)保,。這一特性使其成為實(shí)驗(yàn)室中理想的替代品，尤其適合頻繁接觸染料的研究人員,。廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景SYBR Green I適用于多種科研應(yīng)用,，包括凝膠電泳、qPCR,、等溫?cái)U(kuò)增,、流式細(xì)胞術(shù)以及精子膜完整性評(píng)估等。在凝膠電泳中,，它支持預(yù)染和后染兩種方法,，操作簡(jiǎn)便，無需脫色或沖洗,。此外,，其在qPCR中的表現(xiàn)也十分出色，能夠提供準(zhǔn)確的定量結(jié)果,。AdvanceFast PCR Master Mix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,，能夠在極短時(shí)間內(nèi)完成PCR擴(kuò)增。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,，還通過添加熒光染料,，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基,，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比,，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低,，使其成為基因克隆、突變分析和測(cè)序準(zhǔn)備等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn),。這種染料能夠在PCR過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況，通過熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度,。實(shí)驗(yàn)人員無需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理,，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線，從而實(shí)現(xiàn)快速,、準(zhǔn)確的定量分析,。這種設(shè)計(jì)不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，還減少了人為操作帶來的誤差,。此外,，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶,，通過結(jié)合熱啟動(dòng)技術(shù),，提高了PCR反應(yīng)的特異性。Recombinant Mouse TMEM106B Protein,hFc Tag

高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系和抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，能夠顯著提高擴(kuò)增效率和特異性,。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下，也能實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢測(cè),，例如某些產(chǎn)品可在3 copies/反應(yīng)的水平下實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢出,。此外，該試劑還通過添加抑制非特異性擴(kuò)增的因子,，進(jìn)一步提升了多重反應(yīng)的準(zhǔn)確性,。2. 高效的多重檢測(cè)能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行多達(dá)四重的靶基因檢測(cè)。這種多重檢測(cè)能力極大地提高了實(shí)驗(yàn)效率,，減少了樣本用量和檢測(cè)時(shí)間,，特別適用于需要同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因或病原體的場(chǎng)景。3. 強(qiáng)大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,，從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),。UDG酶在室溫下即可發(fā)揮作用，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性,。4. 快速擴(kuò)增與操作簡(jiǎn)便該試劑支持快速擴(kuò)增程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成qPCR反應(yīng)，例如某些產(chǎn)品可在35分鐘內(nèi)完成45個(gè)循環(huán),。同時(shí),，2×預(yù)混液的設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加簡(jiǎn)便，只需加入模板,、引物和探針即可進(jìn)行反應(yīng),。Recombinant Mouse TMEM106B Protein,hFc Tag