dNTP/dUTP Mixture是一種特殊的核苷酸混合物,，包含四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dCTP,、dTTP,、dGTP）和脫氧尿苷三磷酸（dUTP），其中每種dNTP濃度為2.5 mM,，dUTP濃度為5 mM,。這種獨(dú)特的配方使其在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值，尤其是在需要結(jié)合傳統(tǒng)DNA合成與尿嘧啶標(biāo)記的場(chǎng)景中,。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP/dUTP Mixture結(jié)合了傳統(tǒng)dNTP和dUTP的優(yōu)勢(shì),，提供了一種多功能的DNA合成試劑。其配方中dNTP濃度為2.5 mM,，dUTP濃度為5 mM,，能夠滿足常規(guī)PCR、DNA標(biāo)記,、基因編輯等多種實(shí)驗(yàn)需求,。這種混合物經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保純度和穩(wěn)定性，能夠?yàn)镈NA合成提供高質(zhì)量的原料保障,。此外,，dUTP的存在為實(shí)驗(yàn)提供了額外的功能，例如通過尿嘧啶標(biāo)記實(shí)現(xiàn)DNA的特異性檢測(cè)或后續(xù)處理,。這種混合物的高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,，降低了污染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,。應(yīng)用場(chǎng)景dNTP/dUTP Mixture廣應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：在常規(guī)PCR中,，dNTP/dUTP Mixture可用于DNA擴(kuò)增,，同時(shí)引入dUTP標(biāo)記,，便于后續(xù)的DNA檢測(cè)或熱啟動(dòng)應(yīng)用。

一、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進(jìn)的熱啟動(dòng)Taq酶技術(shù),，通過化學(xué)修飾將酶活性鎖定在低溫條件下,，在PCR反應(yīng)的高溫變性階段釋放活性。這一特性有效避免了非特異性擴(kuò)增,，顯著提高了反應(yīng)的靈敏度,，即使對(duì)于低豐度的靶基因，也能實(shí)現(xiàn)檢測(cè),。例如,，在檢測(cè)稀有突變基因時(shí)，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準(zhǔn)確識(shí)別,，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持,。（二）高特異性其獨(dú)特的緩沖體系經(jīng)過優(yōu)化，能夠精確調(diào)控引物與模板的結(jié)合過程,。在反應(yīng)過程中,，該體系可有效減少引物二聚體的形成，同時(shí)增強(qiáng)引物與目標(biāo)模板的特異性結(jié)合能力,。這使得在復(fù)雜的基因組背景下,，目標(biāo)基因得以高效擴(kuò)增，從而顯著提高了qPCR反應(yīng)的特異性,。在多基因家族成員的區(qū)分檢測(cè)中,，這種高特異性優(yōu)勢(shì)尤為明顯，能夠避免因引物錯(cuò)配導(dǎo)致的非目標(biāo)基因擴(kuò)增,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。Recombinant Mouse CADM3 Protein,His TagPhusion Master Mix (2×) 是一種即用型預(yù)混液包含dNTPs,、Mg2?和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液加入模板和引物可進(jìn)行反應(yīng)。

5× RNA Loading Buffer：RNA電泳中的關(guān)鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設(shè)計(jì)的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于RN片段的分離和分析,。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,，是RNA研究中不可或缺的工具,。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使RNA樣品在電泳時(shí)沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮,。同時(shí)，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示RNA遷移的位置,，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程,。即用型設(shè)計(jì)：無需額外配制，直接與RNA樣品混合即可使用,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA,、mRNA,、小RNA等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高，無需特殊處理,。應(yīng)用場(chǎng)景RN片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析RN片段，如轉(zhuǎn)錄本大小分析,、RNA降解產(chǎn)物檢測(cè)等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置,。RNA回收：在RNA回收實(shí)驗(yàn)中,，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作,。

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye)：高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預(yù)混液,，專為PCR反應(yīng)設(shè)計(jì)，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究和診斷領(lǐng)域,。這種預(yù)混液含有Taq DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及PCR穩(wěn)定劑和增強(qiáng)劑，但不含染料,。其2×的濃度設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加便捷,，只需加入模板DNA和引物即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備時(shí)間和操作步驟,。Taq DNA聚合酶是該預(yù)混液的成分,，它具有好的熱穩(wěn)定性，能夠在高溫條件下保持活性,，適合PCR反應(yīng)中的高溫變性步驟,。此外，Taq酶在DNA合成過程中表現(xiàn)出較高的延伸速度,，但缺乏3'→5'外切酶活性,，因此在PCR中能夠快速擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料,，它特別適合于需要后續(xù)處理的實(shí)驗(yàn),，如凝膠電泳分析、DNA測(cè)序或克隆,。這種預(yù)混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴(kuò)增,、基因檢測(cè),、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值,。總之,，Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效,、便捷且靈活的PCR解決方案，能夠滿足不同實(shí)驗(yàn)需求,，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇,。Taq DNA Polymerase 是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶性能和特點(diǎn)使其成為PCR技術(shù)的工具。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,，還通過添加熒光染料,，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料,。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性,。與普通Taq酶相比,，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低,，使其成為基因克隆、突變分析和測(cè)序準(zhǔn)備等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn),。這種染料能夠在PCR過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況，通過熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度,。實(shí)驗(yàn)人員無需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理,，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線，從而實(shí)現(xiàn)快速,、準(zhǔn)確的定量分析,。這種設(shè)計(jì)不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，還減少了人為操作帶來的誤差,。此外,，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。

泛素連接酶E3識(shí)別特定的靶蛋白，并促進(jìn)E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上,，形成靶蛋白-泛素復(fù)合物,。Recombinant Mouse GM-CSF Protein

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料,、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng)，能夠?qū)崿F(xiàn)高效,、特異且防污染的基因定量檢測(cè),。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料,，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500、ViiA 7,、QuantStudio系列等,。UDG防污染系統(tǒng)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止交叉污染,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),?？焖俜磻?yīng)：優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速qPCR程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),，提高實(shí)驗(yàn)效率,。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過qPCR實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。Recombinant Mouse GM-CSF Protein