在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達(dá)分析,、病毒檢測和基因定量的重要工具,。其中，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢,，成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒,。簡化操作流程,，降低污染風(fēng)險(xiǎn)One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應(yīng)體系,，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中完成,。這種設(shè)計(jì)不僅簡化了實(shí)驗(yàn)操作步驟，減少了人為誤差,，還有效降低了因反復(fù)開蓋導(dǎo)致的樣品污染風(fēng)險(xiǎn),。例如，傳統(tǒng)的兩步法需要分別進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng),，操作復(fù)雜且污染風(fēng)險(xiǎn)較高，而一步法試劑盒則避免了這些問題,。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，能夠顯著提高反應(yīng)的靈敏度和特異性,。其檢測靈敏度可達(dá)極低濃度的RNA樣本,，例如在某些實(shí)驗(yàn)中，即使RNA濃度低至0.1 pg,，也能實(shí)現(xiàn)精細(xì)檢測,。此外，試劑盒中添加了抑制非特異性擴(kuò)增的組分，確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰,，進(jìn)一步提高了檢測的準(zhǔn)確性,。Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，廣泛應(yīng)用于常規(guī)PCR擴(kuò)增,。Apamin

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及低濃度ROX，能夠?qū)崿F(xiàn)高效,、特異的基因定量檢測,。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測靈敏度,。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶）,，能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止假陽性?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測，提高實(shí)驗(yàn)效率,。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測：快速檢測病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測多個(gè)目標(biāo)基因,。Recombinant Cynomolgus Adiponectin/Acrp30 Protein,His Tag這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細(xì)菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基,，釋放游離尿嘧啶,，并在DNA中產(chǎn)生無堿基位點(diǎn)（AP位點(diǎn)），從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,。產(chǎn)品特點(diǎn)與傳統(tǒng)UDG酶相比,，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發(fā)揮作用，且對溫度極為敏感,，可在50℃下10分鐘內(nèi)完全失活,。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場景,。此外,，該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用,。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產(chǎn)生抑制,。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性,。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反應(yīng)中,，熱敏UDG酶可在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基,。在使用過程中,，建議將酶液存放在冰盒內(nèi)或冰浴上，使用完畢后立即放回-20℃保存,。此外,，熱敏UDG酶在RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出良好的兼容性，即使在高投入量下也不會對反應(yīng)產(chǎn)生抑制,。

在分子生物學(xué)研究中,，RNA的完整性和純度是影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設(shè)計(jì)的上樣緩沖液,，憑借其獨(dú)特配方和性能,，為RNA分析提供了可靠的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油,、EDTA,、溴酚藍(lán)和二甲苯青。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔,，而溴酚藍(lán)和二甲苯青則作為指示劑,，幫助實(shí)時(shí)監(jiān)測電泳進(jìn)程。無RNase污染該緩沖液經(jīng)過DEPC（焦碳酸二乙酯）處理,，確保無RNase污染，從而有效保護(hù)RNA樣品免受降解,，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,。優(yōu)化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA，能夠螯合二價(jià)金屬離子，進(jìn)一步防止RNA在電泳過程中被降解,。操作簡便使用時(shí)只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合,，即可直接上樣電泳。這種簡便的操作流程提高了實(shí)驗(yàn)效率,。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,，包括小分子RNA和長鏈RNA，且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結(jié)構(gòu),。穩(wěn)定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年,，室溫運(yùn)輸也不會影響其性能，這為實(shí)驗(yàn)室的長期使用提供了便利,。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I應(yīng)儲存在-20°C的環(huán)境中,，這有助于保持其活性。在這種條件下,，該酶可以保存長達(dá)3年,。

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基,，釋放游離尿嘧啶,，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點(diǎn)該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性,，但對RNA無作用,。其比較大特點(diǎn)是熱敏感性，可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活,，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用,。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場景,。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。RT-qPCR防污染：在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物,，避免假陽性,。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應(yīng)中,，建議在反應(yīng)體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG,，以確保完全去除含dU的模板。此外,，該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性,，但在高離子強(qiáng)度（>200 mM）下會被抑制。Pfu DNA Polymerase 適合擴(kuò)增較長的DNA片段,，有助于在基因編輯中處理大的基因區(qū)域或復(fù)雜的基因結(jié)構(gòu),。Recombinant Mouse Uteroglobin

泛素化蛋白隨后被靶向到26S蛋白酶體進(jìn)行降解,，或出現(xiàn)蛋白位置或活性變化。Apamin

dNTP Mix（脫氧核苷三磷酸混合物）是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的基礎(chǔ)試劑,，廣泛應(yīng)用于PCR,、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域,。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸（dATP,、dTTP、dCTP和dGTP）,，每種濃度均為25 mM,，能夠滿足多種實(shí)驗(yàn)需求。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑,，包含四種脫氧核苷三磷酸,，每種濃度均為25 mM。這種高濃度設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系,，無論是常規(guī)PCR,、高通量測序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn)，都能滿足需求,。此外,，該試劑經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性,，能夠?yàn)镈NA合成提供高質(zhì)量的原料保障,。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準(zhǔn)確性,。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質(zhì)干擾,，降低錯(cuò)誤摻入率，從而提高實(shí)驗(yàn)的成功率和重復(fù)性,。應(yīng)用場景dNTP Mix是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要試劑,，廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：dNTP Mix是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸,。在常規(guī)PCR,、多重PCR和實(shí)時(shí)定量PCR中，dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率和特異性,。Apamin