Taq DNA聚合酶：分子生物學(xué)的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶，因其獨(dú)特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力，成為分子生物學(xué)領(lǐng)域不可或缺的工具。該酶在PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)中發(fā)揮著重要作用,，極大地推動(dòng)了基因擴(kuò)增,、測(cè)序和診斷技術(shù)的發(fā)展,。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性,，但缺乏3'→5'外切酶活性，這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物,，同時(shí)在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個(gè)突出的A堿基,，便于后續(xù)的克隆操作。此外,，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定,，從而實(shí)現(xiàn)高效的循環(huán)擴(kuò)增。近年來,，科學(xué)家們通過對(duì)Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化,，開發(fā)出多種突變體，以滿足不同的實(shí)驗(yàn)需求,。例如,，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性，適用于長片段PCR擴(kuò)增,。此外,，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發(fā)新型的多重PCR檢測(cè)技術(shù)，如“MeltArray”技術(shù),，實(shí)現(xiàn)了在單次反應(yīng)中檢測(cè)多個(gè)靶點(diǎn),。Taq DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用不僅極大地簡化了DNA擴(kuò)增的流程，還為基因診斷,、遺傳病檢測(cè)和個(gè)性化醫(yī)療等領(lǐng)域提供了強(qiáng)大的技術(shù)支持,。Phusion DNA Polymerase的錯(cuò)誤率比Taq DNA聚合酶低50倍，比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍,。Recombinant Mouse 4-1BB/TNFRSF9 Protein,His Tag

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關(guān)鍵試劑,。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及增強(qiáng)劑。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用,。通過在常溫下抑制Taq酶活性,，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度,。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增,，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。此外,，該預(yù)混液不含染料,，為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法,，例如凝膠電泳分析,、DNA測(cè)序或克隆。這種無染料設(shè)計(jì)也使得預(yù)混液適用于多種下游應(yīng)用,，而不會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生干擾,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。這種效率,、便捷的特性使其成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇,。Recombinant Human Ephrin-A4/EFNA4 Protein,hFc Tag將MAGE-A3基因序列克隆到一個(gè)表達(dá)載體中，該載體通常包含有抗生物質(zhì)抗性基因,、啟動(dòng)子,、核糖體結(jié)合位點(diǎn)。

robe qPCR Mix (2×, High ROX)：高特異性與強(qiáng)校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及高濃度ROX,，能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異的基因定量檢測(cè),。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù)，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度,。高濃度ROX校正：含有高濃度ROX染料，適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7000,、7900HT等,。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止假陽性,。快速反應(yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),，提高實(shí)驗(yàn)效率。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物,、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴(kuò)增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)是不可或缺的工具，廣泛應(yīng)用于基因克隆,、基因表達(dá)分析,、遺傳病診斷、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域,。而一款PCR反應(yīng)體系則是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵,。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨(dú)特的配方和性能，成為了眾多科研工作者的主要,。一,、熱啟動(dòng)機(jī)制：開啟擴(kuò)增之門Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點(diǎn)之一。在常規(guī)PCR反應(yīng)中,，由于Taq酶在室溫下就具有活性,，容易導(dǎo)致引物非特異性結(jié)合和延伸，從而產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物,，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學(xué)修飾或抗體封閉技術(shù)，在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時(shí)抑制,，只有當(dāng)反應(yīng)體系升溫至一定溫度時(shí),，修飾或抗體才會(huì)被破壞，Taq酶活性得以釋放。這一機(jī)制有效避免了低溫下的非特異性擴(kuò)增,，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準(zhǔn)確性,，尤其適用于復(fù)雜模板、低豐度靶基因以及對(duì)特異性要求極高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。TBE (Thymine base editor)：這是一種新型的堿基編輯工具,，不依賴脫氨酶，能夠通過人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶,。

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dUTP和UDG酶,，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性,。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度,。防污染設(shè)計(jì)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染,。多重檢測(cè)能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。多重檢測(cè)：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效,、特異且防污染的qPCR試劑,，適用于多種應(yīng)用場(chǎng)景，能夠顯著提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應(yīng)體系使其成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具,。Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，廣泛應(yīng)用于常規(guī)PCR擴(kuò)增,。Recombinant Human Ephrin-A4/EFNA4 Protein,hFc Tag

Pfu DNA Polymerase具有3′-5′外切酶活性,，能夠在DNA擴(kuò)增過程中糾正堿基錯(cuò)配,，是Taq DNA Polymerase的6-8倍。Recombinant Mouse 4-1BB/TNFRSF9 Protein,His Tag

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一,，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，尤其是在PCR、DNA測(cè)序,、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中,。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液，為實(shí)驗(yàn)提供了高質(zhì)量的原料保障,。產(chǎn)品特點(diǎn)dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物之一,。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP，確保在DNA合成過程中能夠高效,、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账?。這種高濃度的溶液設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系，無論是常規(guī)PCR,、高通量測(cè)序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn),，都能滿足需求。此外,，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)也便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。應(yīng)用場(chǎng)景dATP在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中扮演著重要角色,。在PCR反應(yīng)中，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一,，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸,。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性。在DNA測(cè)序中,，dATP是合成測(cè)序模板的關(guān)鍵底物,，其質(zhì)量直接決定了測(cè)序結(jié)果的可靠性。此外,，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆,、體外轉(zhuǎn)錄、基因編輯等技術(shù)中,。Recombinant Mouse 4-1BB/TNFRSF9 Protein,His Tag