Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預混液,，結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應緩沖液、dUTP和UDG酶,，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，提高檢測的特異性和準確性,。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應緩沖液,，有效減少非特異性擴增,，提高檢測靈敏度。防污染設(shè)計：預混液中包含UDG酶和dUTP,，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染。多重檢測能力：支持多重qPCR反應,，可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。操作簡便：2×預混液設(shè)計，只需加入引物,、探針和模板即可進行反應,，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,。病原體檢測：快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效,、特異且防污染的qPCR試劑，適用于多種應用場景,，能夠顯著提高實驗的準確性和重復性,。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應體系使其成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具。該預混液融合了3'-5'校正活性因子,，能夠顯著提高擴增產(chǎn)物的準確性和特異性,。NLS-Cas9 Nuclease

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶,。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性,。產(chǎn)品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應中有效防止產(chǎn)物污染,。通過在PCR反應中摻入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA產(chǎn)物,，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA,，從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染。此外,，UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性,，適pH為8.0,，且不需要二價陽離子。應用場景UDG酶廣泛應用于以下領(lǐng)域：PCR產(chǎn)物防污染：通過降解含dU的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染導致的假陽性結(jié)果,。單核苷酸多態(tài)性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異?；蚓庉嬇c位點特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板,。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶，研究DNA修復機制,。在PCR反應中,，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl，通常在反應體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性,。此外,，UDG酶在RT-PCR中需謹慎使用，因為其可能消化新合成的cDNA,。Recombinant Cynomolgus IFN alpha/beta R1 Protein,His TagFnCas12a的雙鏈或單鏈DNA靶標都能激發(fā)其反式剪切活性,，即在形成三元復合物后，針對非特異序列ssDNA的剪切,。

一,、產(chǎn)品特點（一）低 ROX 參考染料設(shè)計Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實驗設(shè)計，其低濃度的 ROX 參考染料是其特點,。在多色熒光 qPCR 實驗中,，ROX 作為被動參考染料用于校正孔間熒光信號的差異。然而,，過高的 ROX 濃度可能會干擾實驗結(jié)果的準確性,，導致背景熒光過高或影響其他熒光信號的檢測靈敏度。該產(chǎn)品通過精確調(diào)控 ROX 濃度,，使其在保證校正功能的同時,，降低對實驗結(jié)果的干擾，為多色熒光檢測提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境,。（二）2×預混體系作為一款 2×濃度的預混液,，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時只需與模板和引物等反應組分等體積混合即可進行反應，極大地簡化了實驗操作流程,。這種預混體系不僅節(jié)省了實驗時間,，還減少了因手動配制反應體系而引入的誤差，提高了實驗的重復性和準確性,。同時,，其優(yōu)化的配方確保了反應體系在不同實驗條件下的穩(wěn)定性和兼容性，無論是對常規(guī)的基因表達分析,，還是對復雜樣本的病原體檢測,，都能提供可靠的性能保障,。

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學實驗的高效防污染解決方案在分子生物學實驗中，PCR技術(shù)是基因擴增和檢測的工具之一,。然而,，PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導致假陽性結(jié)果，嚴重影響實驗的準確性和可靠性,。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑，通過與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用,，能夠有效解決這一問題,。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP、dCTP,、dGTP和dUTP,，純度≥99%，確保實驗的準確性和重復性,。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個月,，使用時需避免反復凍融。防污染機制該產(chǎn)品通過在PCR反應中用dUTP替代dTTP,，使擴增產(chǎn)物中摻入dU堿基,。隨后，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物,，從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實驗和需要嚴格控制假陽性的應用場景。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶,，如Taq酶和BstDNA聚合酶等,，可用于PCR、real-timePCR,、RT-PCR,、引物延伸反應以及cDNA合成等多種分子生物學實驗。然而,，需要注意的是,，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物，具體需參考酶的產(chǎn)品說明書,。Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶,，通過結(jié)合熱啟動技術(shù)，提高了PCR反應的特異性,。

快速高效的擴增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,，能夠在極短時間內(nèi)完成PCR擴增。其延伸速度可達5秒/kb,，甚至在1kb以內(nèi)的片段需1秒即可完成擴增,。這種高速擴增能力縮短了實驗時間,，提高了科研效率。高保真性與高特異性該產(chǎn)品使用高保真DNA聚合酶,，保真性遠高于普通Taq酶,，能夠有效減少擴增錯誤和非特異性產(chǎn)物。同時,，預混液中添加了特異性保護劑,，即使在反復凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。即用型預混液,，操作簡便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×預混合溶液,，包含所有PCR反應所需成分，如高保真DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化緩沖體系和電泳指示劑。用戶只需加入引物和模板即可進行擴增,，簡化了實驗步驟,，減少了人為誤差。兼容性強,，適用范圍廣該產(chǎn)品適用于多種類型的DNA模板,，包括基因組DNA、質(zhì)粒DNA和cDNA,。此外,，其擴增產(chǎn)物為平末端，可直接用于后續(xù)的克隆,、測序等應用,。含有經(jīng)過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶，能夠有效耐受植物組織中的多酚,、單寧,、多糖等常見抑制劑。Competence-Stimulating Peptide-12261

可以利用現(xiàn)有的計算工具,，如CRISPR design tools,，預測gRNA的活性和特異性，以輔助實驗設(shè)計 ,。NLS-Cas9 Nuclease

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學研究中,，PCR技術(shù)的應用極為廣，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實驗準確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一,。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,，憑借其獨特的性能和廣的應用，已成為解決這一問題的理想選擇。一,、產(chǎn)品特點高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性,。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染。通過在PCR反應中使用dUTP替代dTTP,，生成含有dU的PCR產(chǎn)物,，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA，從而防止其在后續(xù)反應中作為模板被擴增,。反應條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性,，且不需要二價陽離子，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作,。它對高離子強度（>200mM）敏感，因此在使用時需注意反應體系的離子濃度,。NLS-Cas9 Nuclease