dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學實驗的高效防污染解決方案在分子生物學實驗中,，PCR技術是基因擴增和檢測的工具之一,。然而，PCR產物的殘留污染可能導致假陽性結果,，嚴重影響實驗的準確性和可靠性,。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑,，通過與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用，能夠有效解決這一問題,。產品特點高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP,、dCTP、dGTP和dUTP,，純度≥99%,，確保實驗的準確性和重復性。該產品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個月,，使用時需避免反復凍融,。防污染機制該產品通過在PCR反應中用dUTP替代dTTP，使擴增產物中摻入dU堿基,。隨后,，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產物，從而有效去除殘留的PCR產物污染,。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實驗和需要嚴格控制假陽性的應用場景,。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和BstDNA聚合酶等,，可用于PCR,、real-timePCR、RT-PCR,、引物延伸反應以及cDNA合成等多種分子生物學實驗,。然而，需要注意的是,，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物,，具體需參考酶的產品說明書。提供了一種高效、便捷的血液樣本直接擴增解決方案,，特別適合需要快速檢測的場景,。Recombinant Human CADM3 Protein,His Tag

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit：有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒,，為RNA模板的定量檢測而設計,。該試劑盒將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中，簡化了實驗操作,，降低了污染風險,，同時提高了檢測效率。產品特點操作簡便：RT和qPCR反應在同一管中完成,，無需反復開蓋或移液，減少了操作步驟和污染風險,。高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶,，確保高效的逆轉錄和特異的qPCR擴增。防污染設計：部分產品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng),，可有效消除PCR產物污染,。適用范圍廣：適用于多種RNA模板，包括總RNA,、mRNA和RNA病毒等,，尤其適合微量目標基因的檢測。兼容性強：適用于多種qPCR儀器,，如ABI,、Bio-Rad、Agilent等,。應用場景基因表達分析：快速定量檢測特定基因的表達水平,。病毒檢測：適用于RNA病毒的定量檢測，如流感病毒,、病毒等,。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測，尤其在臨床檢測和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色,。Recombinant Biotinylated Mouse IL-23A Protein,His-Avi Tag蛋白在表達過程中形成包涵體,，需要通過復性步驟恢復其活性。這通常涉及物質的存在下進行蛋白質的重折疊,。

高密度設計,，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質,。這些成分能夠增加樣品的密度,，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部，避免樣品漂浮，從而確保電泳過程的順利進行,。雙色指示劑,，直觀監(jiān)控電泳進程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍和二甲苯青。溴酚藍的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA,，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA,。通過觀察這兩種染料的遷移情況，研究人員可以直觀地判斷電泳的進程,，從而避免電泳時間過長或不足,。穩(wěn)定樣品，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分,，能夠螯合鎂離子,，防止核酸酶對DNA的降解，從而保護DNA樣品的完整性,。此外,，其配方優(yōu)化后，能夠在電泳過程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài),，確保電泳結果的可靠性,。兼容性強，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳,，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳,。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容,。

One Step RT-qPCR Probe Kit：高效,、特異的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的一步法試劑盒，適用于以RNA為模板的定量檢測,。該試劑盒將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中,，操作簡便，能夠有效防止污染,，提高檢測效率,。產品特點高靈敏度與特異性：采用高質量的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優(yōu)化的反應緩沖體系,，能夠實現(xiàn)高靈敏度和高特異性的檢測,。防污染設計：部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統(tǒng)，有效防止PCR產物污染,，避免假陽性結果,。操作簡便：RT和qPCR反應在同一管中完成，減少了操作步驟,，降低了污染風險,。適用范圍廣：適用于多種RNA模板,，包括病毒RNA、總RNA和低豐度基因的檢測,。多重檢測能力：支持多重qPCR反應,，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。應用場景病毒檢測：適用于RNA病毒的快速定量檢測,，如流感病毒,、病毒等?；虮磉_分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,，尤其適合微量RNA樣本。多重檢測：可同時檢測多個目標基因,，適用于高通量樣本分析,。在分子生物學研究中，PCR技術是基因擴增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×)則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇,。

Hot-Start Taq DNA Polymerase：助力高特異性PCR擴增在分子生物學研究中，PCR技術是不可或缺的工具,，而Taq DNA聚合酶作為PCR反應的酶，其性能直接影響擴增結果的準確性和效率,。近年來,，Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨特的優(yōu)勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經(jīng)過特殊處理的Taq DNA聚合酶，通過化學修飾或結合溫度敏感的抑制劑,，能夠在低溫條件下抑制酶的活性,，從而避免非特異性擴增的發(fā)生。這種設計使得反應體系在室溫下組裝時,，引物不會因非特異性結合而導致錯誤擴增,，顯著提高了PCR反應的特異性和靈敏度。其主要特點包括：高特異性：通過抑制低溫下的酶活性,，有效避免引物二聚體和非特異性結合,，從而提高擴增產物的特異性。高靈敏度：即使在低拷貝數(shù)的模板中,，也能高效擴增目標片段,。操作簡便：無需額外的高溫步驟，反應體系可在室溫下直接組裝,。兼容性強：適用于多種復雜的模板,，如富含AT的DNA和經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉化的DNA。

Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性,，能夠實時校正DNA合成過程中錯誤摻入的堿基，降低PCR擴增的錯誤率,。Recombinant Human CADM3 Protein,His Tag

dUTP（脫氧尿苷三磷酸）是一種特殊的核苷酸,，其結構與dTTP（脫氧胸苷三磷酸）相似，但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶,。dUTP在分子生物學中具有獨特的應用價值,，尤其是在DNA合成、PCR反應以及基于尿嘧啶的標記和檢測中,。產品特點dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液,，濃度為100 mM，能夠滿足多種實驗需求,。與傳統(tǒng)的dNTP（如dATP,、dTTP、dCTP和dGTP）不同,，dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識別和作用,，例如尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）。這一特性使其在某些實驗中具有不可替代的作用,。dUTP溶液經(jīng)過嚴格的質量控制,，確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設計便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用,，同時減少了試劑添加量,，降低了污染風險。應用場景dUTP在分子生物學中具有多種獨特的應用：PCR反應中的熱啟動：dUTP常用于熱啟動PCR技術中,，通過引入尿嘧啶標記的引物,，利用UDG酶在PCR反應前降解引物，從而防止非特異性擴增,。DNA標記與檢測：dUTP可用于DNA標記,，通過將尿嘧啶引入DNA鏈，后續(xù)可通過UDG酶或熒光標記的抗尿嘧啶抗體進行檢測,，實現(xiàn)對特定DNA片段的標記和追蹤,。Recombinant Human CADM3 Protein,His Tag