一、產品特點高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP、dCTP,、dGTP、dTTP）濃度均為100mM,，純度超過99%,，經HPLC驗證，無DNase和RNase污染,。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增，確保實驗結果的準確性和重復性,。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝,，便于用戶根據實驗需求精確調整每種dNTP的濃度，從而優(yōu)化反應條件,。這種靈活性對于復雜的分子生物學實驗尤為重要,，例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學應用,，包括但不限于PCR,、實時熒光定量PCR、RT-PCR,、cDNA合成和DNA標記,。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶，包括高保真酶和熱啟動酶,。二,、性能優(yōu)勢高效擴增在PCR反應中，dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率,。dNTPSetSolution能夠支持長達20kb的DNA片段擴增,，表現出色的擴增能力和穩(wěn)定性。此外,，其高純度特性可以減少非特異性產物的生成,，提高實驗的特異性和靈敏度。Pfu DNA Polymerase的長片段擴增能力：Pfu DNA Polymerase能夠高效擴增長片段DNA,，適合復雜基因組研究,。Recombinant Mouse KLRG1 Protein,hFc Tag

在分子生物學研究中，核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具,。然而,，傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病，逐漸被更安全的替代品所取代,。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料,，憑借其性能和安全性，成為科研工作者的理想選擇,。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,，這是一種細胞滲透性熒光染料，能夠與核酸結合并發(fā)出熒光信號,。其獨特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA（dsDNA）時呈現綠色熒光（530 nm）,，而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結合時則發(fā)出紅色熒光（640 nm）,。這種雙重熒光特性不僅提高了檢測的靈敏度，還為研究人員提供了更豐富的信息,。在瓊脂糖凝膠電泳中,，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現出與EB相當的靈敏度，能夠清晰地檢測到大片段（>1 kb）的DNA,。此外,，該染料的使用方法與EB完全相同，無需改變現有的實驗流程,，即可輕松替換傳統(tǒng)染料,。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢。與EB不同,，GoldenView 經過多項致突變性試驗驗證,，結果均為陰性，表明其對細胞和環(huán)境更為安全,。這種低毒性特性使其在實驗室中使用更為便捷,，同時降低了對研究人員健康的潛在風險。Recombinant Cynomolgus FSHB Protein,His TagPhusion Master Mix (2×) 是一種即用型預混液包含dNTPs,、Mg2?和優(yōu)化的反應緩沖液加入模板和引物可進行反應,。

在分子生物學研究中，RNA的完整性分析是評估RNA質量和功能的重要環(huán)節(jié),。10×RNALoadingBuffer作為一種高效,、便捷的上樣緩沖液，在RNA電泳實驗中發(fā)揮著不可或缺的作用,。本文將詳細介紹10×RNALoadingBuffer的產品特點和性能,。一、產品特點高濃度設計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,，使用時需稀釋至1×,。這種高濃度設計減少了試劑的使用量，同時保證了樣品在電泳過程中的穩(wěn)定性和均勻性,。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料,。溴酚藍在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當，而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當,。這種雙重示蹤設計能夠直觀地反映電泳的進程,，幫助實驗人員準確判斷RNA的遷移情況。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感,，因此在RNA實驗中,，避免RNase污染是關鍵。10×RNALoadingBuffer經過嚴格的質量控制,，確保無RNase雜質污染,，從而保證RNA樣品的完整性,。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA,、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析,。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。

DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物學研究中,，DNA Marker作為分子量標準，是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具,。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨特的設計，為科研人員提供了高效,、可靠的分子量分析解決方案,。分子量標準DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成，條帶大小準確,，能夠為DNA片段的大小測定提供可靠的參照,。其條帶清晰銳利，背景干凈,，即使在低濃度下也能保持高辨識度,，確保實驗結果的準確性。即用型設計,，操作便捷該產品已預混1×Loading Buffer,，無需額外處理，可直接上樣進行電泳,。這種即用型設計簡化了實驗操作流程,，節(jié)省了科研人員的時間和精力。穩(wěn)定性高,，不易降解DL200 DNA Marker采用獨特研發(fā)技術,，穩(wěn)定性好。在室溫下可穩(wěn)定存放,，不易出現條帶降解或彌散現象,。即使在反復凍融的情況下，也能保持良好的性能,，確保實驗結果的一致性,。Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經過改良的Taq DNA聚合酶，為提高PCR反應的特異性和靈敏度而設計,。

在分子生物學實驗中,，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關鍵試劑,。這種預混液結合了熱啟動技術和優(yōu)化的反應體系,，為準確的基因擴增提供了強大的支持,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應緩沖液,、dNTPs以及增強劑。其優(yōu)點在于熱啟動技術的應用,。通過在常溫下抑制Taq酶活性,，該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度,。這種特性尤其適用于復雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增,，以及對特異性要求較高的實驗場景。此外,，該預混液不含染料,，為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據具體需求選擇后續(xù)的檢測方法,，例如凝膠電泳分析,、DNA測序或克隆。這種無染料設計也使得預混液適用于多種下游應用,，而不會對結果產生干擾,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行反應,，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。這種效率,、便捷的特性使其成為分子生物學實驗室的理想選擇,。泛素連接酶E3識別特定的靶蛋白，并促進E2上的泛素轉移到靶蛋白的賴氨酸殘基上,，形成泛素化標記,。Recombinant Biotinylated Human IL-10 Protein,His-Avi Tag

這種預混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，還通過添加熒光染料,，為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段,。Recombinant Mouse KLRG1 Protein,hFc Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效、靈敏的分子生物學技術,，廣泛應用于基因表達分析,、病原體檢測、基因分型等領域,。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設計的預混液,，憑借其的性能和特點，成為分子生物學研究中的重要工具。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預混液,，包含qPCR反應所需的所有關鍵組分,，如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物,、緩沖液,、SYBR Green I染料等。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程,，用戶只需加入模板和引物即可進行反應,。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結合雙鏈DNA，并在PCR擴增過程中發(fā)出熒光信號,，熒光強度與DNA擴增產物的量成正比,。這種實時監(jiān)測機制使得qPCR能夠精確地定量分析目標基因的初始拷貝數。產品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性,，能夠檢測低拷貝數的DNA模板,，適用于多種復雜的樣本類型。其優(yōu)化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶確保了快速,、高效的擴增效率,，同時減少了非特異性產物的生成,。Recombinant Mouse KLRG1 Protein,hFc Tag