Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶,，因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞。產(chǎn)品特點(diǎn)Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90 kDa,，具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，能夠在PCR擴(kuò)增過程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基,，降低錯(cuò)誤率,。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上,，錯(cuò)誤率為1.3×10??,。此外，Pfu酶在95°C孵育1小時(shí)后仍能保持90%以上的活性,。性能優(yōu)勢(shì)Pfu DNA Polymerase在擴(kuò)增效率和速度上也表現(xiàn)出色,。其擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍,。這種高效的擴(kuò)增能力使其能夠快速,、準(zhǔn)確地?cái)U(kuò)增長片段DNA，可擴(kuò)增長度達(dá)10 kb,。同時(shí),，Pfu酶對(duì)低濃度模板的檢測(cè)靈敏度極高，即使在1 pg的模板量下也能有效擴(kuò)增,。這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口（gap）和實(shí)現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色,。Recombinant Human CD94 (His-Avi Tag)

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣,，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一,。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具，憑借其獨(dú)特的性能和廣的應(yīng)用,，已成為解決這一問題的理想選擇,。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶,。這種酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對(duì)RNA或長度不超過6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染,。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP,，生成含有dU的PCR產(chǎn)物，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA,，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴(kuò)增,。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性，且不需要二價(jià)陽離子,，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作,。它對(duì)高離子強(qiáng)度（>200mM）敏感，因此在使用時(shí)需注意反應(yīng)體系的離子濃度,。BombesinFnCas12a的雙鏈或單鏈DNA靶標(biāo)都能激發(fā)其反式剪切活性,，即在形成三元復(fù)合物后，針對(duì)非特異序列ssDNA的剪切,。

DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物學(xué)研究中,，DNA Marker作為分子量標(biāo)準(zhǔn)，是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具,。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨(dú)特的設(shè)計(jì),，為科研人員提供了高效、可靠的分子量分析解決方案,。分子量標(biāo)準(zhǔn)DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成,，條帶大小準(zhǔn)確，能夠?yàn)镈NA片段的大小測(cè)定提供可靠的參照,。其條帶清晰銳利,，背景干凈，即使在低濃度下也能保持高辨識(shí)度,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。即用型設(shè)計(jì)，操作便捷該產(chǎn)品已預(yù)混1×Loading Buffer,，無需額外處理,，可直接上樣進(jìn)行電泳。這種即用型設(shè)計(jì)簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程,，節(jié)省了科研人員的時(shí)間和精力,。穩(wěn)定性高，不易降解DL200 DNA Marker采用獨(dú)特研發(fā)技術(shù),，穩(wěn)定性好,。在室溫下可穩(wěn)定存放，不易出現(xiàn)條帶降解或彌散現(xiàn)象,。即使在反復(fù)凍融的情況下,，也能保持良好的性能，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性,。

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴(kuò)增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)是不可或缺的工具，廣泛應(yīng)用于基因克隆,、基因表達(dá)分析,、遺傳病診斷、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域,。而一款PCR反應(yīng)體系則是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵,。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨(dú)特的配方和性能，成為了眾多科研工作者的主要,。一,、熱啟動(dòng)機(jī)制：開啟擴(kuò)增之門Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點(diǎn)之一。在常規(guī)PCR反應(yīng)中,，由于Taq酶在室溫下就具有活性,，容易導(dǎo)致引物非特異性結(jié)合和延伸，從而產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物,，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學(xué)修飾或抗體封閉技術(shù)，在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時(shí)抑制,，只有當(dāng)反應(yīng)體系升溫至一定溫度時(shí),，修飾或抗體才會(huì)被破壞，Taq酶活性得以釋放,。這一機(jī)制有效避免了低溫下的非特異性擴(kuò)增,，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準(zhǔn)確性，尤其適用于復(fù)雜模板,、低豐度靶基因以及對(duì)特異性要求極高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。泛素從E1轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2的活性位點(diǎn)半胱氨酸殘基上，形成E2-泛素硫酯中間體,。

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，能夠直接從全血樣本中進(jìn)行基因擴(kuò)增，無需進(jìn)行復(fù)雜的DNA提取和純化步驟,。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液含有經(jīng)過基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq? DNA Polymerase）,，這種聚合酶對(duì)血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現(xiàn)出很強(qiáng)的耐受性，能夠直接用于EDTA,、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測(cè),。此外,，該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長達(dá)5 kb的DNA片段，并且對(duì)不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性,。預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,，如凝膠電泳分析、測(cè)序或克隆,，而無需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾,。應(yīng)用場(chǎng)景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應(yīng)用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴(kuò)增、基因分型,、微生物檢測(cè)（如細(xì)菌,、病毒）以及基因敲除或轉(zhuǎn)基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可達(dá)20%-50%,，在20 μL的PCR體系中,，通常可加入1-4 μL的全血樣本,。此外,，該預(yù)混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血,，因?yàn)镋DTA可以更好地抑制核酸降解,。使用體外轉(zhuǎn)錄技術(shù)合成gRNA，確保gRNA的質(zhì)量和純度,，這對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的成功至關(guān)重要 ,。Jagged-1 (188-204)

該Master Mix不僅在長片段擴(kuò)增表現(xiàn)出色，還具備保真性其保真性遠(yuǎn)高于普通Taq酶能夠減少擴(kuò)增過程中的錯(cuò)誤率,。Recombinant Human CD94 (His-Avi Tag)

一,、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進(jìn)的熱啟動(dòng)Taq酶技術(shù)，通過化學(xué)修飾將酶活性鎖定在低溫條件下,，在PCR反應(yīng)的高溫變性階段釋放活性,。這一特性有效避免了非特異性擴(kuò)增，顯著提高了反應(yīng)的靈敏度,，即使對(duì)于低豐度的靶基因,，也能實(shí)現(xiàn)檢測(cè)。例如,，在檢測(cè)稀有突變基因時(shí),，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準(zhǔn)確識(shí)別，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持,。（二）高特異性其獨(dú)特的緩沖體系經(jīng)過優(yōu)化,，能夠精確調(diào)控引物與模板的結(jié)合過程。在反應(yīng)過程中，該體系可有效減少引物二聚體的形成,，同時(shí)增強(qiáng)引物與目標(biāo)模板的特異性結(jié)合能力,。這使得在復(fù)雜的基因組背景下，目標(biāo)基因得以高效擴(kuò)增,，從而顯著提高了qPCR反應(yīng)的特異性,。在多基因家族成員的區(qū)分檢測(cè)中，這種高特異性優(yōu)勢(shì)尤為明顯,，能夠避免因引物錯(cuò)配導(dǎo)致的非目標(biāo)基因擴(kuò)增，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。Recombinant Human CD94 (His-Avi Tag)