高靈敏度與特異性該產(chǎn)品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方,，能夠與雙鏈DNA特異性結(jié)合,，即使在低拷貝數(shù)的目標序列中也能實現(xiàn)高靈敏度檢測。其優(yōu)化的反應(yīng)體系確保了高效的擴增效率,，同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成,。低ROX參考染料產(chǎn)品中預(yù)混了低濃度的ROX參考染料，適用于多種qPCR儀器平臺,，無需額外添加或調(diào)整ROX濃度,，簡化了實驗操作流程,，同時保證了熒光信號的穩(wěn)定性和準確性。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染,，該產(chǎn)品引入了dUTP/UDG防污染體系,。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA，從而有效避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),，確保實驗數(shù)據(jù)的可靠性,。快速反應(yīng)與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶,，能夠在短時間內(nèi)完成反應(yīng),，同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板，展現(xiàn)出優(yōu)異的擴增性能,。便捷的2×預(yù)混液設(shè)計該產(chǎn)品為2×濃度的預(yù)混液,，包含qPCR所需的所有關(guān)鍵組分，如TaqDNA聚合酶,、dNTPs,、緩沖液等，需加入引物和模板即可進行反應(yīng),，簡化了實驗操作,。泛素從E1轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2的活性位點半胱氨酸殘基上，形成E2-泛素硫酯中間體,。Recombinant Human PDGFD Protein

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學研究中,，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實驗準確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一,。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,，憑借其獨特的性能和廣的應(yīng)用，已成為解決這一問題的理想選擇,。一,、產(chǎn)品特點高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶,。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染,。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP,，生成含有dU的PCR產(chǎn)物，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA,，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴增,。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性，且不需要二價陽離子,，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作,。它對高離子強度（>200mM）敏感,，因此在使用時需注意反應(yīng)體系的離子濃度。Recombinant Mouse TIMP1 Protein,hFc Tag泛素蛋白是一種在真核細胞中存在的小分子蛋白質(zhì),，由76個氨基酸殘基組成,，具有高度的保守性。

一,、產(chǎn)品特點（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進的酶制劑配方,，成分為經(jīng)過優(yōu)化的熱啟動Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài),，只有在高溫條件下才被激發(fā),，從而有效避免了非特異性擴增的發(fā)生。其靈敏度極高,，能夠準確檢測到低至單個拷貝的核酸靶標,，即使在樣本中目標基因含量極低的情況下，也能輕松實現(xiàn)定量,。例如,，在對稀有細胞類型中的特定基因表達進行分析時，該試劑能夠快速且準確地檢測到目標基因的表達水平,，為研究人員提供了可靠的實驗數(shù)據(jù),。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨特的探針設(shè)計和優(yōu)化的反應(yīng)體系。它與熒光探針配合使用,，通過探針與目標核酸序列的特異性結(jié)合來實現(xiàn)信號的檢測,。這種探針檢測方式具有極高的特異性，能夠有效區(qū)分單個堿基的差異,，從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,。在復(fù)雜的基因組背景下，即使存在高度同源的序列,，該試劑也能準確地識別并擴增目標基因,，確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性。例如,，在對病毒核酸進行檢測時,，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性,，該試劑仍能準確地檢測到病毒核酸,，為病原體的快速診斷提供有力支持。

Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶,，因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞,。產(chǎn)品特點Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90 kDa,，具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,，能夠在PCR擴增過程中糾正錯誤摻入的堿基,，降低錯誤率。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的保真性高出8倍以上,，錯誤率為1.3×10??。此外,，Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性,。性能優(yōu)勢Pfu DNA Polymerase在擴增效率和速度上也表現(xiàn)出色。其擴增速度可達4 kb/min,，是普通Pfu酶的8倍,。這種高效的擴增能力使其能夠快速、準確地擴增長片段DNA,，可擴增長度達10 kb,。同時，Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高,，即使在1 pg的模板量下也能有效擴增,。UBE2L3與其他E2酶的區(qū)別在于它具有特定的結(jié)構(gòu)特征，它包含一個高度保守的UBC結(jié)構(gòu)域,，這是E2酶家族的標志,。

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設(shè)計的即用型預(yù)混液，含有經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料,，能夠有效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段,。產(chǎn)品特點該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子,，能夠明顯提高擴增產(chǎn)物的準確性和特異性。其優(yōu)化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現(xiàn)出色,，即使對于高GC含量或復(fù)雜結(jié)構(gòu)的模板,，也能實現(xiàn)高效擴增。此外,，預(yù)混液中添加的染料使得PCR產(chǎn)物可以直接進行電泳檢測,，無需額外添加上樣緩沖液。應(yīng)用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應(yīng)用于基因組學研究,、復(fù)雜基因組區(qū)域的擴增以及基因克隆等領(lǐng)域,。它特別適合填補基因組缺口、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長片段測序模板的制備,。其3'端帶A的擴增產(chǎn)物還可直接用于T載體克隆,。總之，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長片段擴增能力和便捷的操作流程,，為復(fù)雜基因組研究提供了高效,、可靠的解決方案，是分子生物學實驗室的理想選擇,。在gRNA的引導下,，Cas9 NLS可以對特定DNA序列進行剪切，適用于研究基因功能或進行基因編輯 ,。Rat MEC/CCL28

UDG在結(jié)構(gòu)上屬于單功能DNA糖基化酶,，它通過沿著DNA鏈滑動，識別尿嘧啶分子,，進行堿基切除,。Recombinant Human PDGFD Protein

一、產(chǎn)品特點（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進的熱啟動Taq酶技術(shù),，通過化學修飾將酶活性鎖定在低溫條件下,，在PCR反應(yīng)的高溫變性階段釋放活性。這一特性有效避免了非特異性擴增,，顯著提高了反應(yīng)的靈敏度,，即使對于低豐度的靶基因，也能實現(xiàn)檢測,。例如,，在檢測稀有突變基因時，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準確識別,，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持,。（二）高特異性其獨特的緩沖體系經(jīng)過優(yōu)化，能夠精確調(diào)控引物與模板的結(jié)合過程,。在反應(yīng)過程中,，該體系可有效減少引物二聚體的形成，同時增強引物與目標模板的特異性結(jié)合能力,。這使得在復(fù)雜的基因組背景下,，目標基因得以高效擴增，從而顯著提高了qPCR反應(yīng)的特異性,。在多基因家族成員的區(qū)分檢測中,，這種高特異性優(yōu)勢尤為明顯，能夠避免因引物錯配導致的非目標基因擴增,，確保實驗結(jié)果的準確性,。Recombinant Human PDGFD Protein