Thioredoxin-NP-27是一種腸激酶的底物，用于檢測(cè)腸激酶的活性,。它是由硫氧還蛋白和NP-27融合而成,，中間通過腸激酶的酶切位點(diǎn)（DDDDK）連接。這種底物在經(jīng)過腸激酶酶切后,，可以通過SDS-PAGE電泳觀察到分子量分別為18kDa和27kDa的兩條帶,。腸激酶是一種高度專一性識(shí)別Asp-Asp-Asp-Asp-Lys序列的蛋白酶，它在Lys的C端水解多肽,。腸激酶可以將胰蛋白酶原轉(zhuǎn)變?yōu)橐让?，也可以將帶有這個(gè)識(shí)別序列的融合蛋白切開。在37℃,，16小時(shí)內(nèi)將0.5mg的反應(yīng)底物Thioredoxin-NP-27切割為NP-27達(dá)95%所需的酶量定義為一個(gè)單位,。腸激酶的活性單位定義為在37℃，16小時(shí)內(nèi)將0.5毫克的Thioredoxin-NP-2795%降解為NP-27所需要的酶量,。這種酶在基因工程產(chǎn)品開發(fā)中具有廣泛的應(yīng)用,，特別是作為工具蛋白酶用于重組融合蛋白質(zhì)的特異性斷裂。Thioredoxin-NP-27產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)在于它符合GB/T41907-2022標(biāo)準(zhǔn),，適用于腸激酶活性檢測(cè)的底物,。產(chǎn)品保存條件為-30~-15℃，運(yùn)輸條件為≤0℃，以確保其穩(wěn)定性和活性,。使用時(shí),，應(yīng)按照產(chǎn)品說明進(jìn)行操作，并注意安全防護(hù)措施,。DL2000 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),，通常用于瓊脂糖凝膠電泳。人源膠原蛋白開發(fā)

DL1000 Plus：分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的高效工具在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，DNA Marker是分析DNA片段大小的關(guān)鍵工具之一,。DL1000 Plus作為一款經(jīng)典的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，憑借其精細(xì)的條帶分布和便捷的操作,，為實(shí)驗(yàn)人員提供了可靠的參考,。DL1000 Plus是一種即用型DNA Marker，已預(yù)混1×Loading Buffer,，可直接用于瓊脂糖凝膠電泳,。它由7-10條不同長(zhǎng)度的線狀雙鏈DNA片段組成，覆蓋100 bp到1000 bp或更寬范圍,，具體條帶包括100 bp,、200 bp、300 bp,、400 bp,、500 bp、600 bp,、700 bp,、800 bp、900 bp和1000 bp,。其中部分條帶（如400 bp或500 bp）的濃度較高,，顯示為亮帶，便于快速定位,。該產(chǎn)品具有條帶清晰,、亮度均勻的特點(diǎn)，即使在反復(fù)凍融后仍能保持良好的穩(wěn)定性,。其保存條件為-20℃長(zhǎng)期保存,，融化后可在4℃保存，避免反復(fù)凍融,。使用時(shí),，推薦取5-10 μL進(jìn)行電泳，適用于2%-3%的瓊脂糖凝膠,。DL1000 Plus不僅適用于常規(guī)瓊脂糖凝膠電泳,，還可用于非變性PAGE膠的分析,。其優(yōu)化的Loading Buffer染料不會(huì)遮擋DNA條帶的熒光亮度，確保電泳圖像清晰,?？傊珼L1000 Plus憑借其精細(xì)的分子量范圍,、清晰的條帶和便捷的操作,，成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的得力助手。上海人膠原蛋白開發(fā)技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)在電泳過程中,，1×TAE能夠提供穩(wěn)定的電流和電壓條件，確保DNA片段在凝膠中均勻遷移,。

DL3000 DNA Marker：分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的得力助手在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，準(zhǔn)確測(cè)定DNA片段的大小是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵之一。DL3000 DNA Marker作為一種廣使用的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),，為研究人員提供了可靠且便捷的解決方案,。DL3000 DNA Marker是一種即用型產(chǎn)品，已預(yù)混1×Loading Buffer,，可直接用于瓊脂糖凝膠電泳,。它包含9條雙鏈DNA條帶，分子量范圍為100 bp到3000 bp,，具體條帶大小包括100,、3000 等bp。其中,，750 bp條帶的亮度加倍,，便于快速定位和參考。該產(chǎn)品具有條帶清晰,、亮度均勻的特點(diǎn),，即使在反復(fù)凍融后仍能保持良好的穩(wěn)定性。其保存條件為2-8℃,，長(zhǎng)期保存可置于-20℃,，確保在不同實(shí)驗(yàn)周期內(nèi)的使用效果。DL3000 DNA Marker的使用非常靈活,。推薦上樣量為5 μL,，適用于1%-3%的瓊脂糖凝膠濃度，能夠滿足大多數(shù)常規(guī)實(shí)驗(yàn)需求,。此外,，它還可用于非變性PAGE膠的分析，進(jìn)一步拓展了其應(yīng)用場(chǎng)景,?？傊?，DL3000 DNA Marker憑借其精細(xì)的分子量范圍、清晰的條帶和便捷的操作,，成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具,，為DNA片段分析提供了可靠的參考標(biāo)準(zhǔn)。

CHO細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)技術(shù)服務(wù)是生物制藥和生物技術(shù)領(lǐng)域中的一項(xiàng)重要技術(shù),，尤其在生產(chǎn)重組蛋白和抗體藥物方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用,。以下是一些關(guān)于CHO細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)技術(shù)服務(wù)的關(guān)鍵點(diǎn)：1.細(xì)胞特性：CHO（ChineseHamsterOvary，中國(guó)倉鼠卵巢）細(xì)胞由于其遺傳背景清晰,、內(nèi)源蛋白分泌少,，有利于外源蛋白的分離純化，并且可以在優(yōu)化條件下進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng),。2.服務(wù)內(nèi)容：提供從序列優(yōu)化,、載體構(gòu)建、細(xì)胞株構(gòu)建,，到細(xì)胞株優(yōu)化及質(zhì)控檢測(cè)的全套服務(wù),，包括雙特異性抗體、單抗等CHO細(xì)胞株開發(fā)服務(wù),，以及蛋白酶,、細(xì)胞因子等的表達(dá)服務(wù)。3.技術(shù)優(yōu)勢(shì)：服務(wù)特色包括穩(wěn)定性良好,、高產(chǎn)量,、高質(zhì)量、快速的篩選高產(chǎn)細(xì)胞株周期（12-16周）,，以及符合cGMP規(guī)范的合規(guī)性,。4.表達(dá)載體構(gòu)建：提供可選表達(dá)載體，如pAZ-V5系列載體（分泌型,、可選His-tag）,，以及其他商業(yè)化載體，配合不同表達(dá)宿主如HEK293系列細(xì)胞和CHO系列細(xì)胞,。5.瞬時(shí)轉(zhuǎn)染小試：進(jìn)行細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和表達(dá)小試,，通過WB（WesternBlot）進(jìn)行表達(dá)分析鑒定。6.表達(dá)及純化：提供擴(kuò)大培養(yǎng),、Ni柱親和純化以及重組蛋白鑒定檢測(cè)等服務(wù),，確保蛋白樣品的質(zhì)量。Pfu Master Mix (2x)(With Dye)在多重PCR中的潛力 其高效擴(kuò)增能力和染料兼容性支持多重PCR反應(yīng),，適合多靶點(diǎn),。

甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)：高效、穩(wěn)定的核酸電泳緩沖液甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)是一種為核酸電泳設(shè)計(jì)的高效緩沖液,，廣應(yīng)用于甲基氫氧化汞電泳實(shí)驗(yàn)中,。該緩沖液的主要成分包括500 mM硼酸,、50 mM硼酸鈉和硫酸鈉，pH值約為8.1,。產(chǎn)品特點(diǎn)高效分離：甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)在稀釋為1×工作液后,，能夠提供穩(wěn)定的pH環(huán)境和離子強(qiáng)度，特別適合分離小片段核酸,。穩(wěn)定性高：該緩沖液以10倍濃縮的形式提供,，儲(chǔ)存和使用過程中更加穩(wěn)定，適合長(zhǎng)期保存,。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,，兼容常見的核酸染料（如EB或GoldView），滿足不同實(shí)驗(yàn)需求,。使用方法稀釋緩沖液：使用時(shí)需將10×甲基汞凝膠電泳緩沖液用蒸餾水或去離子水稀釋至1×工作液,。制備凝膠：將瓊脂糖溶解于1×緩沖液中，加熱熔化后冷卻至55℃,，加入甲基氫氧化汞，使其終濃度為5 mmol/L,。電泳操作：將樣品加入凝膠孔中,，使用1×緩沖液進(jìn)行電泳。染色與觀察：電泳結(jié)束后,，使用合適的核酸染料對(duì)凝膠進(jìn)行染色,，并在紫外透射儀下觀察結(jié)果。保存與注意事項(xiàng)保存條件：甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)應(yīng)保存在室溫下,，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露在高溫或強(qiáng)光下,。使用期限：未開封的產(chǎn)品有效期為12個(gè)月。它是一種常用的電泳緩沖液,，廣泛應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析DNA片段。黑龍江大腸桿菌表達(dá)技術(shù)服務(wù)開發(fā)

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 的另一個(gè)優(yōu)勢(shì)在于其使用便捷性,。按照實(shí)驗(yàn)需求即可直接進(jìn)行PCR擴(kuò)增,。人源膠原蛋白開發(fā)

在大腸桿菌中表達(dá)VLP（病毒樣顆粒）時(shí)，確保蛋白質(zhì)的純度和活性是至關(guān)重要的,。以下是一些關(guān)鍵步驟和技術(shù)：1.選擇正確的表達(dá)載體：使用能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的質(zhì)粒載體,，并確保含有適當(dāng)?shù)膯?dòng)子和標(biāo)簽（如His標(biāo)簽、GST標(biāo)簽等）以便于后續(xù)的純化和檢測(cè),。2.優(yōu)化培養(yǎng)條件：調(diào)整培養(yǎng)條件,，如溫度、pH,、誘導(dǎo)劑濃度和培養(yǎng)時(shí)間,，以化蛋白的可溶性表達(dá)和活性,。3.細(xì)胞裂解：使用溫和的裂解方法，如超聲波或酶裂解,，以保持蛋白的活性并減少非特異性的蛋白質(zhì)降解,。4.親和層析：利用融合標(biāo)簽（如His標(biāo)簽）進(jìn)行一步或多步親和層析，以高效地從細(xì)胞裂解物中純化目標(biāo)蛋白,。5.離子交換層析：通過離子交換層析進(jìn)一步去除親和層析中未去除的雜質(zhì),，提高蛋白的純度。6.分子排阻層析（SEC）：使用SEC來確保產(chǎn)品是均一的蛋白質(zhì),，去除多聚體和大分子雜質(zhì),。7.活性檢測(cè)：通過生物化學(xué)或生物物理方法（如ELISA、WB,、酶活性測(cè)定,、圓二色譜CD等）來評(píng)估蛋白的活性和構(gòu)象。8.避免蛋白聚集：在表達(dá)和純化過程中,，通過添加穩(wěn)定劑（如甘油,、蔗糖）和使用低溫操作來防止蛋白聚集。人源膠原蛋白開發(fā)