GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑,，可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）,，廣應用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗。它與核酸結合后能產生強烈的熒光信號,，其靈敏度與EB相當,，但在安全性方面更具優(yōu)勢。產品特點高靈敏度：GoldenView與核酸結合后能產生明亮的熒光信號,，雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光,，而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光。安全性高：與EB不同,，GoldenView在多項致突變性試驗中未表現(xiàn)出致疾病性,，對皮膚和眼睛的刺激性較小,。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA染色,，同時可用于細胞凋亡檢測,。應用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于檢測DNA片段和RNA條帶，尤其適合大片段DNA的檢測,。細胞染色：用于區(qū)分正常細胞,、凋亡細胞和壞死細胞，常與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用,。細胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細胞膜,，結合細胞核DNA，用于熒光顯微鏡或流式細胞儀分析,。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效,、安全的核酸染色試劑，適用于多種實驗場景,。其雙重熒光特性使其在核酸電泳和細胞研究中表現(xiàn)出色,，是實驗室中理想的EB替代品。UDG在結構上屬于單功能DNA糖基化酶,，它通過沿著DNA鏈滑動,，識別尿嘧啶分子，進行堿基切除,。Recombinant Cynomolgus Galectin 3 Protein,His Tag

Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液,，能夠直接從植物組織中進行基因擴增，無需復雜的DNA提取和純化步驟,。這種預混液為植物基因組學研究提供了一種快速,、高效且經濟的解決方案。產品特點Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,，能夠有效耐受植物組織中的多酚,、單寧、多糖等常見抑制劑,。這種預混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織,，如葉片、根莖,、種子等,，無需進行繁瑣的DNA提取過程，很大程度地節(jié)省了時間和人力成本,。此外,，該預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用，如凝膠電泳分析、測序或克隆,，而不會對實驗結果產生干擾,。其優(yōu)化的反應緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果，即使對于低豐度的基因也能實現(xiàn)高效擴增,。應用場景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應用于植物基因組學研究,、遺傳育種、基因分型,、轉基因植物檢測以及植物病原體檢測等領域,。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景，例如田間樣本的即時分析,、植物品種鑒定以及大規(guī)?；蚝Y查。Recombinant Human IL-37b Protein牛痘DNA拓撲異構酶I可以用于PCR產物的克隆,，通過其識別序列在引物設計中引入,，實現(xiàn)擴增后的DNA片段連接 。

產品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料,，能夠特異性地結合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域,。在qPCR過程中，隨著DNA鏈的延伸,，SYBRGreen的熒光信號不斷增強,，從而實現(xiàn)對目標基因的實時定量,。這種染料的結合特異性極高,，確保了實驗結果的準確性。即使在低濃度的模板條件下,，也能檢測到目標基因的存在,，靈敏度可達單拷貝水平。2×預混體系,，操作簡便該產品采用2×預混體系,，預先將Taq酶、dNTPs,、MgCl?等關鍵組分混合均勻,，實驗人員需加入引物和模板即可進行反應。這種預混體系簡化了實驗操作步驟,，減少了人為誤差,，同時保證了反應體系的均一性和穩(wěn)定性。無論是初學者還是經驗豐富的研究人員,，都能輕松上手,，快速開展實驗。低ROX參比染料，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應中的參比染料,，用于校正孔間熒光信號的差異,。然而，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光,，影響實驗結果的準確性,。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾,，提高了熒光信號的信噪比,，使得定量結果更加精確可靠。

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學研究中,，聚合酶鏈式反應（PCR）技術是不可或缺的工具,，廣泛應用于基因克隆、基因表達分析,、遺傳病診斷,、病原體檢測等諸多領域。而一款PCR反應體系則是實驗成功的關鍵,。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能,，成為了眾多科研工作者的主要。一,、熱啟動機制：開啟擴增之門Hot-Start技術是該Master Mix的亮點之一,。在常規(guī)PCR反應中，由于Taq酶在室溫下就具有活性,，容易導致引物非特異性結合和延伸,，從而產生非特異性擴增產物，影響實驗結果的準確性和重復性,。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學修飾或抗體封閉技術,，在反應初期將Taq酶的活性暫時抑制，只有當反應體系升溫至一定溫度時,，修飾或抗體才會被破壞,，Taq酶活性得以釋放。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增,，顯著提高了PCR反應的特異性和準確性,，尤其適用于復雜模板、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景,。Phusion Master Mix對各種類型的DNA模板（如基因組DNA,、質粒DNA和cDNA）均表現(xiàn)出良好的兼容性。

高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合抗體封閉技術,，有效避免了低溫條件下的非特異性擴增,，提高了反應的特異性和靈敏度。探針法qPCR通過熒光探針與目標基因的特異性結合,，避免了非特異性產物的干擾,，檢測靈敏度和特異性高于傳統(tǒng)的SYBR Green方法。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動參考染料,，能夠有效校正孔間熒光信號的差異,，減少因移液誤差或樣品蒸發(fā)等因素引起的熒光波動，確保實驗結果的穩(wěn)定性和重復性,。UDG防污染系統(tǒng)內置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系統(tǒng),，通過降解含有尿嘧啶的PCR產物，有效防止了實驗室中殘留的PCR產物對實驗結果的干擾,，避免假陽性結果的出現(xiàn),。快速擴增與多重檢測優(yōu)化的反應體系支持快速擴增程序,，可在短時間內完成高靈敏度檢測,，同時適用于多重PCR檢測，可在單個反應孔中同時檢測多個基因,。適用性該試劑適用于多種樣本類型,，包括cDNA、基因組DNA等,，尤其適合低豐度基因的定量檢測,，如低表達的mRNA、lncRNA,、小RNA等,。Endo H，糖苷內切酶 H 具有高度特異性的催化活性,，它能夠特異性地水解 N - 連接寡糖鏈中兩個糖苷鍵,。Recombinant Human IL-1F10/IL-38Protein,His Tag

在CRISPR-Cas9等基因編輯技術中，使用Pfu DNA Polymerase進行修復模板的合成,。Recombinant Cynomolgus Galectin 3 Protein,His Tag

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶,。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性,。產品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應中有效防止產物污染,。通過在PCR反應中摻入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA產物,，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA,，從而避免PCR產物的交叉污染,。此外，UDG酶在較寬的pH范圍內具有活性,，適pH為8.0,，且不需要二價陽離子。應用場景UDG酶廣泛應用于以下領域：PCR產物防污染：通過降解含dU的PCR產物,，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果,。單核苷酸多態(tài)性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異?；蚓庉嬇c位點特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板,。蛋白質-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶，研究DNA修復機制,。在PCR反應中,，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl，通常在反應體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性,。此外,，UDG酶在RT-PCR中需謹慎使用，因為其可能消化新合成的cDNA,。Recombinant Cynomolgus Galectin 3 Protein,His Tag