dNTP/dUTP Mixture是一種特殊的核苷酸混合物,，包含四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dCTP,、dTTP,、dGTP）和脫氧尿苷三磷酸（dUTP），其中每種dNTP濃度為2.5 mM,，dUTP濃度為5 mM,。這種獨特的配方使其在分子生物學實驗中具有廣泛的應用價值，尤其是在需要結合傳統(tǒng)DNA合成與尿嘧啶標記的場景中,。產品特點dNTP/dUTP Mixture結合了傳統(tǒng)dNTP和dUTP的優(yōu)勢,，提供了一種多功能的DNA合成試劑。其配方中dNTP濃度為2.5 mM,，dUTP濃度為5 mM,，能夠滿足常規(guī)PCR、DNA標記,、基因編輯等多種實驗需求。這種混合物經過嚴格的質量控制,，確保純度和穩(wěn)定性,，能夠為DNA合成提供高質量的原料保障。此外,，dUTP的存在為實驗提供了額外的功能,，例如通過尿嘧啶標記實現(xiàn)DNA的特異性檢測或后續(xù)處理。這種混合物的高濃度設計減少了實驗中試劑的添加量,，降低了污染風險,，同時便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用,。應用場景dNTP/dUTP Mixture廣應用于以下領域：PCR反應：在常規(guī)PCR中，dNTP/dUTP Mixture可用于DNA擴增,，同時引入dUTP標記,，便于后續(xù)的DNA檢測或熱啟動應用。

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基,，釋放游離尿嘧啶,，從而防止PCR產物的氣溶膠污染。產品特點該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性,，但對RNA無作用,。其比較大特點是熱敏感性，可在55℃下10分鐘內完全失活,，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴增產物的降解作用,。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場景,。應用場景去除PCR產物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產物,，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。RT-qPCR防污染：在逆轉錄前去除殘留的PCR產物,，避免假陽性,。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應中,，建議在反應體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG,，以確保完全去除含dU的模板。此外,，該酶在多數(shù)PCR反應緩沖液中均有活性,，但在高離子強度（>200 mM）下會被抑制。Recombinant Human B7-H5/Gi24/VISTA(His Tag)Probe qPCR Mix (2×)通常含有熱啟動DNA聚合酶,，這種聚合酶在高溫下激發(fā),，可以減少非特異性擴增 。

一,、產品特點Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預混型的PCR反應體系,，其濃度為2×，使用時只需按照1:1的比例與模板和引物混合,，即可直接進行反應,，極大地簡化了實驗操作流程，減少了人為誤差。同時,，該產品含有染料,，無需在PCR反應結束后添加上樣緩沖液，可直接進行電泳分析,，進一步提高了實驗效率,。在成分方面，該產品采用了高質量的Taq DNA聚合酶,，這種酶具有強大的熱穩(wěn)定性和高效的催化活性,，能夠在高溫條件下穩(wěn)定地催化DNA合成反應。此外,，還添加了優(yōu)化的緩沖體系和dNTPs,，確保了反應的高效性和特異性。這些成分的協(xié)同作用,，使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復雜的模板和引物條件下,，均能表現(xiàn)出優(yōu)異的擴增效果。二,、性能優(yōu)勢高靈敏度與特異性：Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細地識別并擴增目標基因片段,，即使在模板濃度較低的情況下，也能實現(xiàn)高效的擴增,。其特異性高,，可有效避免非特異性擴增產物的產生，確保實驗結果的準確性,。

10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關鍵試劑在分子生物學研究中,，DNA凝膠電泳是一種常用的技術，用于分離和分析DNA片段的大小和純度,。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關鍵試劑,，其性能和特點對實驗結果的準確性和可靠性起著至關重要的作用。一,、產品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,，主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油,、EDTA,、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,，避免樣品漂浮,。EDTA則可螯合反應緩沖液中的Mg2?，終止反應,，防止核酸外切酶活性導致的產物降解。此外，該緩沖液中添加了溴酚藍和二甲苯青兩種指示劑,，分別用于指示電泳進程,。在1%瓊脂糖凝膠中，二甲苯青條帶約為4Kb,，溴酚藍條帶約為400bp,。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀的參考，幫助研究人員實時監(jiān)控電泳進度,。二,、性能優(yōu)勢10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢在于其高穩(wěn)定性和適用性。它適用于多種類型的DNA樣品,，包括雙鏈DNA,、單鏈DNA、DNA引物以及小RNA等,。此外,，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）,，滿足不同實驗需求,。將MAGE-A3基因序列克隆到一個表達載體中，該載體通常包含有抗生物質抗性基因,、啟動子,、核糖體結合位點。

Hot-Start Taq DNA Polymerase：助力高特異性PCR擴增在分子生物學研究中,，PCR技術是不可或缺的工具,，而Taq DNA聚合酶作為PCR反應的酶，其性能直接影響擴增結果的準確性和效率,。近年來,，Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨特的優(yōu)勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經過特殊處理的Taq DNA聚合酶，通過化學修飾或結合溫度敏感的抑制劑,，能夠在低溫條件下抑制酶的活性,，從而避免非特異性擴增的發(fā)生。這種設計使得反應體系在室溫下組裝時,，引物不會因非特異性結合而導致錯誤擴增,，顯著提高了PCR反應的特異性和靈敏度。其主要特點包括：高特異性：通過抑制低溫下的酶活性,，有效避免引物二聚體和非特異性結合,，從而提高擴增產物的特異性。高靈敏度：即使在低拷貝數(shù)的模板中,，也能高效擴增目標片段,。操作簡便：無需額外的高溫步驟，反應體系可在室溫下直接組裝。兼容性強：適用于多種復雜的模板,，如富含AT的DNA和經過亞硫酸氫鹽轉化的DNA,。

泛素分子可以通過其內部的賴氨酸殘基（如Lys48）與其他泛素分子形成多聚泛素鏈。OVA sequence 323-336

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液，含有經過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料,，能夠有效擴增長達25 kb的基因組片段,、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。產品特點該預混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠明顯提高擴增產物的準確性和特異性。其優(yōu)化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現(xiàn)出色，即使對于高GC含量或復雜結構的模板,，也能實現(xiàn)高效擴增。此外,，預混液中添加的染料使得PCR產物可以直接進行電泳檢測,，無需額外添加上樣緩沖液。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應用于基因組學研究,、復雜基因組區(qū)域的擴增以及基因克隆等領域,。它特別適合填補基因組缺口、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長片段測序模板的制備,。其3'端帶A的擴增產物還可直接用于T載體克隆,。總之,，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長片段擴增能力和便捷的操作流程,，為復雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案,，是分子生物學實驗室的理想選擇,。OVA sequence 323-336