核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料,，廣應用于qPCR,、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色,。其10000×濃度的儲備液為實驗提供了極大的便利性和靈活性,。產(chǎn)品特點高靈敏度：SYBR Green I與雙鏈DNA結合后熒光強度明顯增強,，能夠檢測到低至皮克級的DNA,。安全性高：與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相比,，SYBR Green I的毒性較低,，使用更加安全,。適用范圍廣：適用于qPCR,、等溫擴增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。兼容性強：可在紫外或藍光下觀察,，適用于多種成像系統(tǒng)。應用場景qPCR定量分析：用于實時監(jiān)測DNA擴增過程,，實現(xiàn)基因表達分析和病原體檢測,。核酸電泳：用于檢測DNA和RN片段，適用于大片段DNA的檢測,。細胞染色：可用于細胞凋亡檢測,，結合熒光顯微鏡或流式細胞儀分析,。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性，成為分子生物學實驗中的重要工具,，尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景,。FnCas12a特異性識別并剪切帶PAM序列的雙鏈DNA（dsDNA）靶標，其PAM序列為5'-TTN-3',，與Cas9的PAM序列不同,。Recombinant Cynomolgus MMP-9 Protein,His Tag

Taq DNA聚合酶：分子生物學的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶，因其獨特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力,，成為分子生物學領域不可或缺的工具,。該酶在PCR（聚合酶鏈式反應）技術中發(fā)揮著重要作用，極大地推動了基因擴增,、測序和診斷技術的發(fā)展,。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，但缺乏3'→5'外切酶活性,，這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物,，同時在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個突出的A堿基，便于后續(xù)的克隆操作,。此外,，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定，從而實現(xiàn)高效的循環(huán)擴增,。近年來,，科學家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化，開發(fā)出多種突變體,，以滿足不同的實驗需求,。例如，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性,，適用于長片段PCR擴增,。此外，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發(fā)新型的多重PCR檢測技術,，如“MeltArray”技術,，實現(xiàn)了在單次反應中檢測多個靶點。Taq DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應用不僅極大地簡化了DNA擴增的流程,，還為基因診斷,、遺傳病檢測和個性化醫(yī)療等領域提供了強大的技術支持。Recombinant Mouse EPHB2 Protein,His Tag無論是基礎研究還是臨床診斷,，它都能滿足多樣化的實驗需求,，助力科學研究的順利開展。

在現(xiàn)代分子生物學實驗中,，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預混液試劑,，它為PCR反應提供了一種效率,、便捷且直觀的解決方案，廣應用于基因擴增,、疾病診斷和遺傳研究等領域,。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預先配制好的2倍濃度的反應混合液，其中包含了Taq DNA聚合酶,、dNTPs、反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料,。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程,，實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行PCR反應,，避免了手動配制反應體系時可能出現(xiàn)的誤差,，提高了實驗的重復性和可靠性。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點,。它能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預混液不僅節(jié)省了實驗時間,，還減少了人為操作帶來的污染風險,，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外,，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩(wěn)定性高,，能夠在高溫條件下保持活性，確保PCR反應的高效進行,。其反應體系能夠適應多種復雜的模板,，如高GC含量的DNA片段或低豐度基因，進一步提升了實驗的成功率,。

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預混液,，專為快速、有效的PCR擴增設計,。該預混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase,、dNTPs、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料,，能夠明顯提高PCR反應的速度和特異性,。產(chǎn)品特點該預混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴增能力，擴增速度可達15秒/kb,，甚至在1 kb以內(nèi)的片段中,，極限速度可達5秒/kb。此外,，預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,，能夠有效降低錯誤率,，提高擴增產(chǎn)物的準確性。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段,，適用于復雜模板的擴增,。預混液中還添加了電泳指示染料，PCR產(chǎn)物可直接進行電泳,，無需額外添加上樣緩沖液,。此外，該產(chǎn)品含有特異保護劑,，即使經(jīng)過反復凍融,，仍能保持穩(wěn)定的活性。應用場景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應用于常規(guī)PCR,、基因克隆,、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)?；驒z測,、菌落PCR以及微量DNA的檢測?？傊?，AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴增、高特異性和便捷性,，為分子生物學實驗提供了高效的解決方案,，尤其適合需要快速結果和高通量操作的場景。其優(yōu)化的反應緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果,，即使對于低豐度的基因也能實現(xiàn)高效擴增,。

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基,，釋放游離尿嘧啶,，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性,，但對RNA無作用,。其比較大特點是熱敏感性，可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活,，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴增產(chǎn)物的降解作用,。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場景,。應用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。RT-qPCR防污染：在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物，避免假陽性,。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基,。在PCR反應中，建議在反應體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG,，以確保完全去除含dU的模板,。此外，該酶在多數(shù)PCR反應緩沖液中均有活性,，但在高離子強度（>200 mM）下會被抑制,。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度,。Recombinant Cynomolgus MMP-9 Protein,His Tag

Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其獨特的熱啟動機制,。該酶結合了一種溫度敏感的抑制劑。Recombinant Cynomolgus MMP-9 Protein,His Tag

dUTP（脫氧尿苷三磷酸）是一種特殊的核苷酸,，其結構與dTTP（脫氧胸苷三磷酸）相似，但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶,。dUTP在分子生物學中具有獨特的應用價值,，尤其是在DNA合成、PCR反應以及基于尿嘧啶的標記和檢測中,。產(chǎn)品特點dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液,，濃度為100 mM，能夠滿足多種實驗需求,。與傳統(tǒng)的dNTP（如dATP,、dTTP、dCTP和dGTP）不同,，dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識別和作用,，例如尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）。這一特性使其在某些實驗中具有不可替代的作用,。dUTP溶液經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制,，確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設計便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用,，同時減少了試劑添加量,，降低了污染風險。應用場景dUTP在分子生物學中具有多種獨特的應用：PCR反應中的熱啟動：dUTP常用于熱啟動PCR技術中,，通過引入尿嘧啶標記的引物,，利用UDG酶在PCR反應前降解引物，從而防止非特異性擴增,。DNA標記與檢測：dUTP可用于DNA標記,，通過將尿嘧啶引入DNA鏈，后續(xù)可通過UDG酶或熒光標記的抗尿嘧啶抗體進行檢測，實現(xiàn)對特定DNA片段的標記和追蹤,。Recombinant Cynomolgus MMP-9 Protein,His Tag