DL15000 Plus DNA Marker：大片段DNA分析的理想工具DL15000 Plus DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于分析和估算DNA片段的大小,。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成，覆蓋從250 bp到15,000 bp的范圍,，能夠?yàn)榇笃蜠NA的分析提供精確的參考。產(chǎn)品特點(diǎn)組成：DL15000 Plus 包含10條線狀雙鏈DNA片段,，分別為250 bp,、500 bp、1,000 bp,、1,500 bp,、2,500 bp、4,000 bp,、5,000 bp,、7,500 bp、10,000 bp和15,000 bp,。即用型設(shè)計(jì)：已預(yù)混1×Loading Buffer,，可直接上樣，無需額外處理,。清晰的條帶：電泳圖像清晰,，背景干凈，條帶亮度均勻,。穩(wěn)定性高：在-20℃下可長期保存,，室溫下也能穩(wěn)定保存6個(gè)月。使用方法上樣量：建議每次取2-5 μL直接加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中,。如果加樣孔較寬,，可適當(dāng)增加上樣量。電泳條件：推薦使用0.6%-1.0%的瓊脂糖凝膠,，電壓4-10 V/cm,，電泳時(shí)間20-40分鐘。染色與觀察：電泳結(jié)束后,，使用溴化乙錠（EB）或其他DNA染料染色,，在紫外燈下觀察,。注意事項(xiàng)保存條件：建議低溫保存，避免反復(fù)凍融,。瓊脂糖質(zhì)量：電泳時(shí)應(yīng)盡量選用高質(zhì)量的瓊脂糖，以獲得比較好分離效果,。電泳緩沖液：及時(shí)更換電泳緩沖液并使用新制備的凝膠,，以免影響電泳結(jié)果。Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)表現(xiàn)出色,。它能夠耐受植物樣本中的多種抑制物,，如多糖、酚類等,。江蘇重組蛋白定制服務(wù)技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)

TaqPCRMasterMix的高效擴(kuò)增性TaqPCRMasterMix具備高效擴(kuò)增能力,，其優(yōu)化的Taq酶配方能快速且精細(xì)地復(fù)制DNA片段。在PCR反應(yīng)中,，即使模板量較少,，也能通過高效的酶促反應(yīng)，在短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)基因的大量擴(kuò)增,，提高了實(shí)驗(yàn)效率,。例如在基因克隆實(shí)驗(yàn)中，可迅速獲得足夠量的目的基因,，用于后續(xù)的載體構(gòu)建和轉(zhuǎn)化等操作,，為基因工程研究提供了有力保障，減少了實(shí)驗(yàn)周期和成本,。TaqPCRMasterMix的熱穩(wěn)定性該Mix中的Taq酶具有出色的熱穩(wěn)定性,，能耐受PCR過程中的高溫變性步驟。在反復(fù)的高溫循環(huán)下,，酶的活性依然保持穩(wěn)定,，確保了每一輪擴(kuò)增反應(yīng)的準(zhǔn)確性和一致性。如在長時(shí)間,、多循環(huán)的定量PCR實(shí)驗(yàn)中,，穩(wěn)定的酶活性保證了擴(kuò)增曲線的良好線性關(guān)系，使得實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加可靠,，對(duì)于需要精確量化基因表達(dá)水平的研究,，如疾病相關(guān)基因的表達(dá)分析，具有重要意義,。浙江畢赤酵母分泌表達(dá)技術(shù)服務(wù)研發(fā)DL100 DNA Marker憑借其準(zhǔn)確的分子量范圍,、清晰的條帶和便捷的操作，成為了分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的得力助手,。

DNA Marker II：高效,、精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DNA Marker II 是一種廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳的即用型DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),，用于快速估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,，能夠?yàn)镈NA分析提供清晰,、準(zhǔn)確的分子量參考。產(chǎn)品特點(diǎn)組成：DNA Marker II 通常包含6-8條不同長度的DNA片段,，覆蓋從100 bp到2000 bp的范圍,。具體片段長度可能因品牌而異，但常見的片段包括100 bp,、200 bp,、500 bp、1000 bp和2000 bp,。即用型設(shè)計(jì)：預(yù)混了1×Loading Buffer,，無需額外添加，直接上樣,，節(jié)省時(shí)間和操作步驟,。清晰的條帶：電泳圖像清晰，背景干凈,，條帶亮度均勻,，便于在紫外燈下觀察。穩(wěn)定性高：在室溫下可穩(wěn)定保存6個(gè)月,，長期保存建議置于-20℃,，避免反復(fù)凍融。使用方法上樣量：建議每次取5 μL直接加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中,。如果加樣孔較寬,，可適當(dāng)增加上樣量。電泳條件：推薦使用1.0%-2.0%的瓊脂糖凝膠,，1×TAE或0.5×TBE緩沖液,，電壓5-10 V/cm。染色與觀察：電泳結(jié)束后,，使用溴化乙錠（EB）或其他DNA染料染色,，紫外燈下觀察。注意事項(xiàng)保存條件：建議低溫保存,，避免反復(fù)凍融,，以防止核酸酶污染導(dǎo)致條帶降解。瓊脂糖質(zhì)量：電泳時(shí)應(yīng)盡量選用高質(zhì)量的瓊脂糖,，以獲得比較好分離效果,。

50×TAE是一種高濃度的緩沖液，主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）,、醋酸鈉和EDTA（乙二胺四乙酸）,。它是一種常用的電泳緩沖液,，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析DNA片段,。50×TAE的優(yōu)勢(shì)高效分離：TAE緩沖液在低濃度下具有較低的離子強(qiáng)度,，適合分離大分子量的DNA片段。它能夠提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,，確保DNA在電泳過程中保持完整的結(jié)構(gòu),。兼容性強(qiáng)：50×TAE適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，無論是低濃度還是高濃度的凝膠,，都能提供良好的分離效果。此外,，它還兼容多種核酸染料,，如EB、GoldView等,。經(jīng)濟(jì)實(shí)用：50×TAE的高濃度設(shè)計(jì)（50倍濃縮）使其在使用時(shí)只需稀釋至工作濃度（1×TAE）,，減少了儲(chǔ)存空間和使用成本。使用方法使用50×TAE時(shí),，通常需要將其稀釋至1×工作濃度,。具體操作如下：取適量50×TAE液體。按照1:49的比例加入去離子水,，使其稀釋至1×TAE,。配制好的1×TAE可用于制備瓊脂糖凝膠或作為電泳槽的緩沖液。在電泳過程中,，1×TAE能夠提供穩(wěn)定的電流和電壓條件,，確保DNA片段在凝膠中均勻遷移。此外,，TAE緩沖液在電泳結(jié)束后也便于后續(xù)的DNA回收和純化操作,。保存與注意事項(xiàng)50×TAE液體應(yīng)保存在室溫或4℃條件下，避免長時(shí)間暴露在高溫或強(qiáng)光下,。在電泳過程中,，1×TAE能夠提供穩(wěn)定的電流和電壓條件，確保DNA片段在凝膠中均勻遷移,。

畢赤酵母（Pichiapastoris）表達(dá)服務(wù)在臨床前研究中具有重要應(yīng)用,，主要得益于其多項(xiàng)優(yōu)勢(shì)，包括遺傳操作方便,、適合高密度發(fā)酵,、能夠進(jìn)行蛋白的翻譯后修飾等。以下是畢赤酵母表達(dá)服務(wù)的關(guān)鍵點(diǎn),，以及它們?nèi)绾沃С峙R床前研究：1.高效表達(dá)系統(tǒng)：畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)能夠有效表達(dá)多種外源蛋白，如人胰島素前體,，并且可以通過優(yōu)化啟動(dòng)子和碳源來提高產(chǎn)量和簡化工藝,。2.翻譯后修飾：與其他表達(dá)系統(tǒng)相比,，畢赤酵母能夠進(jìn)行類似高等真核生物的信號(hào)肽剪切,、二硫鍵形成,、糖基化等過程的翻譯后蛋白加工,，這對(duì)于許多性蛋白尤其重要,。3.高密度發(fā)酵：畢赤酵母適合進(jìn)行高密度發(fā)酵,，這有助于提高產(chǎn)量并降低成本，適合生物制藥業(yè)的應(yīng)用,。4.重組蛋白的分泌表達(dá)：畢赤酵母可以分泌表達(dá)重組蛋白,，如IL-10/Fc融合蛋白,，這有助于提高蛋白的穩(wěn)定性和活性,。5.透皮功能研究：畢赤酵母表達(dá)的融合蛋白，如TD-1/IL-10/Fc,，可以用于研究透皮給藥的方式,，這對(duì)于藥物的局部具有潛在價(jià)值,。6.大規(guī)模蛋白生產(chǎn)：畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)可以用于大規(guī)模生產(chǎn)重組蛋白,，如顆粒溶解素,，其表達(dá)量可達(dá)100mg/L,。Cre重組酶能夠高效地介導(dǎo)DNA重組過程,，不受切除片段長短及位置的影響,。它可以在動(dòng)物體內(nèi)實(shí)現(xiàn)基因重組.浙江畢赤酵母分泌表達(dá)技術(shù)服務(wù)研發(fā)

Pfu Master Mix (2x)(With Dye)在定量PCR中的兼容性 預(yù)混染料可直接用于實(shí)時(shí)熒光定量PCR，無需額外添加染料,。江蘇重組蛋白定制服務(wù)技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，RNA的分離與分析是研究基因表達(dá)和調(diào)控的重要環(huán)節(jié),。BPTE電泳緩沖液(1×, RNase free)作為一種為RNA電泳設(shè)計(jì)的緩沖液,，因其高效,、穩(wěn)定且無核酸酶污染的特點(diǎn),，成為實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的工具,。BPTE電泳緩沖液的主要成分包括PIPES,、Tris和EDTA,，這些成分共同作用,，為RNA電泳提供了理想的環(huán)境,。該緩沖液經(jīng)過0.1% DEPC處理,，確保了無RNase污染,，從而保護(hù)RNA樣品免受降解,。其pH值約為6.5,，適合RNA在電泳過程中的穩(wěn)定遷移,。優(yōu)勢(shì)與特點(diǎn)無核酸酶污染：BPTE緩沖液經(jīng)過DEPC處理,，確保無RNase污染,，適合RNA樣品的電泳分析,。高效分離：該緩沖液能夠提供穩(wěn)定的電泳條件,，確保RNA條帶清晰、分辨率高,。即用型設(shè)計(jì)：BPTE電泳緩沖液(1×, RNase free)為即用型溶液,，無需額外配制，直接使用即可,。廣適用性：適用于多種類型的RNA電泳實(shí)驗(yàn),，包括小片段RNA和長片段RNA的分離。使用方法BPTE電泳緩沖液(1×, RNase free)可以直接用于制備瓊脂糖凝膠或作為電泳槽的緩沖液,。使用時(shí)需注意以下幾點(diǎn)：確保所有實(shí)驗(yàn)器材和試劑均經(jīng)過RNase-free處理,。在電泳結(jié)束后,，建議使用RNase-free的核酸染料進(jìn)行染色,，以避免RNA降解,。