產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料,，能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域,。在qPCR過(guò)程中，隨著DNA鏈的延伸,，SYBRGreen的熒光信號(hào)不斷增強(qiáng),，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的實(shí)時(shí)定量。這種染料的結(jié)合特異性極高,，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測(cè)到目標(biāo)基因的存在,，靈敏度可達(dá)單拷貝水平,。2×預(yù)混體系，操作簡(jiǎn)便該產(chǎn)品采用2×預(yù)混體系,，預(yù)先將Taq酶,、dNTPs、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻,，實(shí)驗(yàn)人員需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),。這種預(yù)混體系簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作步驟，減少了人為誤差,，同時(shí)保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性,。無(wú)論是初學(xué)者還是經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員，都能輕松上手,，快速開(kāi)展實(shí)驗(yàn),。低ROX參比染料，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應(yīng)中的參比染料,，用于校正孔間熒光信號(hào)的差異,。然而，過(guò)高的ROX濃度可能會(huì)引入背景熒光,，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料,，有效降低了背景干擾,，提高了熒光信號(hào)的信噪比,，使得定量結(jié)果更加精確可靠。Cas9 NLS可用于體外實(shí)驗(yàn)中篩選能夠高效引導(dǎo)Cas9蛋白進(jìn)行DNA剪切的gRNA序列 ,。Recombinant Mouse GEP Protein,His Tag

dNTP/dUTP Mixture是一種特殊的核苷酸混合物,，包含四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dCTP,、dTTP,、dGTP）和脫氧尿苷三磷酸（dUTP），其中每種dNTP濃度為2.5 mM,，dUTP濃度為5 mM,。這種獨(dú)特的配方使其在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值，尤其是在需要結(jié)合傳統(tǒng)DNA合成與尿嘧啶標(biāo)記的場(chǎng)景中,。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP/dUTP Mixture結(jié)合了傳統(tǒng)dNTP和dUTP的優(yōu)勢(shì),，提供了一種多功能的DNA合成試劑。其配方中dNTP濃度為2.5 mM,，dUTP濃度為5 mM,，能夠滿(mǎn)足常規(guī)PCR、DNA標(biāo)記,、基因編輯等多種實(shí)驗(yàn)需求,。這種混合物經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性,，能夠?yàn)镈NA合成提供高質(zhì)量的原料保障,。此外，dUTP的存在為實(shí)驗(yàn)提供了額外的功能,，例如通過(guò)尿嘧啶標(biāo)記實(shí)現(xiàn)DNA的特異性檢測(cè)或后續(xù)處理,。這種混合物的高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,。應(yīng)用場(chǎng)景dNTP/dUTP Mixture廣應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：在常規(guī)PCR中，dNTP/dUTP Mixture可用于DNA擴(kuò)增,，同時(shí)引入dUTP標(biāo)記,，便于后續(xù)的DNA檢測(cè)或熱啟動(dòng)應(yīng)用。

GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑，可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）,，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn),。它與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào)，其靈敏度與EB相當(dāng)，但在安全性方面更具優(yōu)勢(shì),。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：GoldenView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號(hào),，雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光，而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光,。安全性高：與EB不同,，GoldenView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中未表現(xiàn)出致疾病性，對(duì)皮膚和眼睛的刺激性較小,。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色,，還可用于RNA染色，同時(shí)可用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),。應(yīng)用場(chǎng)景瓊脂糖凝膠電泳：用于檢測(cè)DNA片段和RNA條帶,，尤其適合大片段DNA的檢測(cè)。細(xì)胞染色：用于區(qū)分正常細(xì)胞,、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞,，常與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用。細(xì)胞凋亡檢測(cè)：吖啶橙可穿透細(xì)胞膜,，結(jié)合細(xì)胞核DNA,，用于熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效,、安全的核酸染色試劑,，適用于多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂犭娪竞图?xì)胞研究中表現(xiàn)出色,，是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品,。

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來(lái)源于鱈魚(yú)的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基,，釋放游離尿嘧啶,，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點(diǎn)該酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均具有活性,，但對(duì)RNA無(wú)作用,。其比較大特點(diǎn)是熱敏感性，可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活,，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對(duì)含dU擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用,。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場(chǎng)景,。應(yīng)用場(chǎng)景去除PCR產(chǎn)物污染：通過(guò)降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽(yáng)性結(jié)果。RT-qPCR防污染：在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物,，避免假陽(yáng)性,。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基,。在PCR反應(yīng)中，建議在反應(yīng)體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG,，以確保完全去除含dU的模板,。此外,，該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性,，但在高離子強(qiáng)度（>200 mM）下會(huì)被抑制。T4 DNA 聚合酶具有 5’→3’聚合酶活性,，在模板及引物存在的條件下,，能夠在結(jié)合有引物的單鏈 DNA 模板上。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實(shí)現(xiàn)高保真、高效擴(kuò)增的理想選擇,。這種預(yù)混液結(jié)合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為科研人員提供了一個(gè)便捷、可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái),。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分,。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱(chēng)，其錯(cuò)誤率比普通Taq酶低50倍以上,，比Pfu酶低6倍,。這種高保真性使其成為基因克隆、測(cè)序模板制備,、突變分析等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具,。此外，Phusion酶的延伸速度可達(dá)15-30秒/kb,，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,，明顯提高了實(shí)驗(yàn)效率。預(yù)混液的無(wú)染料配方為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性,。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法,，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測(cè)序,，而無(wú)需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾,。這種無(wú)染料設(shè)計(jì)特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?；蜻M(jìn)行下游功能分析,。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。Endo H 的活性受 pH 值的強(qiáng)烈影響，通常在酸性條件下表現(xiàn)出好的活性,，一般合適 pH 范圍在 5.0-6.0 左右,。Recombinant Mouse DDC Protein,His Tag

該Master Mix不僅在長(zhǎng)片段擴(kuò)增表現(xiàn)出色，還具備保真性其保真性遠(yuǎn)高于普通Taq酶能夠減少擴(kuò)增過(guò)程中的錯(cuò)誤率,。Recombinant Mouse GEP Protein,His Tag

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中,，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問(wèn)題一直是影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一,。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,，憑借其獨(dú)特的性能和廣的應(yīng)用，已成為解決這一問(wèn)題的理想選擇,。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶,。這種酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對(duì)RNA或長(zhǎng)度不超過(guò)6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無(wú)活性。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染,。通過(guò)在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP,，生成含有dU的PCR產(chǎn)物，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA,，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴(kuò)增,。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性，且不需要二價(jià)陽(yáng)離子,，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作,。它對(duì)高離子強(qiáng)度（>200mM）敏感，因此在使用時(shí)需注意反應(yīng)體系的離子濃度,。Recombinant Mouse GEP Protein,His Tag