racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,，能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基,，釋放游離尿嘧啶,，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,。產(chǎn)品特點(diǎn)該酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均具有活性,，但對(duì)RNA無作用,。其比較大特點(diǎn)是熱敏感性,，可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活,，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對(duì)含dU擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用,。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,，尤其適用于需要快速滅活的場(chǎng)景。應(yīng)用場(chǎng)景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果,。RT-qPCR防污染：在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物，避免假陽性,。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基,。在PCR反應(yīng)中，建議在反應(yīng)體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG,，以確保完全去除含dU的模板,。此外，該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性,，但在高離子強(qiáng)度（>200 mM）下會(huì)被抑制,。在某些糖蛋白的純化方案中，利用 Endo H 對(duì)糖鏈的特異性水解作用,，去除糖蛋白上的糖鏈,。2st Strand cDNA Synthesis Kit

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)：高效、防污染的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的一步法試劑盒,，適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測(cè),。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中，簡化了實(shí)驗(yàn)操作,，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)引入了UDG防污染系統(tǒng)，確保檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性,。產(chǎn)品特點(diǎn)高效逆轉(zhuǎn)錄與擴(kuò)增：采用耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，能夠在寬廣的定量范圍內(nèi)提供穩(wěn)定的擴(kuò)增性能。防污染設(shè)計(jì)：含有dUTP和UDG酶,，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，有效防止氣溶膠污染,。操作簡便：逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，無需額外開蓋或移液,，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。多重檢測(cè)能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)極低的RNA模板量（<5拷貝/反應(yīng)）,，適用于微量RNA的檢測(cè)。應(yīng)用場(chǎng)景病毒檢測(cè)：適用于RNA病毒（如病毒,、流感病毒等）的快速定量檢測(cè),。基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,，尤其適合低豐度基因,。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測(cè)，能夠明顯提高檢測(cè)效率,。Carcinoembryonic Antigen (CEA)在基因編輯過程中，Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質(zhì)量的單鏈或雙鏈DNA修復(fù)模板,。

高靈敏度與特異性該試劑盒采用優(yōu)化的緩沖體系和新一代TaqDNA聚合酶,，結(jié)合高效的逆轉(zhuǎn)錄酶，能夠在低濃度RNA樣本中實(shí)現(xiàn)高靈敏度的檢測(cè),。其特異性高,，即使在復(fù)雜的樣本中，也能通過熔解曲線分析呈現(xiàn)單一峰,，避免非特異性擴(kuò)增,。防污染設(shè)計(jì)OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)內(nèi)置dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止實(shí)驗(yàn)室氣溶膠污染對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾,。這一特性在病毒檢測(cè)和低豐度基因表達(dá)分析中尤為重要。操作簡便該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)整合在同一管中完成,，避免了多次開蓋操作,，減少了人為誤差和污染風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),，預(yù)混液的設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加便捷,，用戶只需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)。示蹤染料輔助試劑盒中的反應(yīng)緩沖液含有惰性示蹤染料,，通過顏色變化（如藍(lán)色與黃色混合后變?yōu)榫G色）直觀判斷樣本是否加入,，提高了實(shí)驗(yàn)操作的準(zhǔn)確性和可靠性。兼容性該試劑盒適用于多種qPCR儀器,，并提供不同濃度的ROX校正染料,，以滿足不同儀器的需求,。

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實(shí)驗(yàn)實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效、靈敏的分子生物學(xué)技術(shù),，廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析,、病原體檢測(cè)、基因分型等領(lǐng)域,。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設(shè)計(jì)的預(yù)混液,，憑借其的性能和特點(diǎn)，成為分子生物學(xué)研究中的重要工具,。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預(yù)混液,，包含qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分，如Taq DNA聚合酶,、dNTP混合物,、緩沖液、SYBR Green I染料等,。這種預(yù)混液的設(shè)計(jì)簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程,，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA,，并在PCR擴(kuò)增過程中發(fā)出熒光信號(hào),，熒光強(qiáng)度與DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的量成正比。這種實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)機(jī)制使得qPCR能夠精確地定量分析目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù),。產(chǎn)品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性,，能夠檢測(cè)低拷貝數(shù)的DNA模板，適用于多種復(fù)雜的樣本類型,。其優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶確保了快速,、高效的擴(kuò)增效率，同時(shí)減少了非特異性產(chǎn)物的生成,。使用體外轉(zhuǎn)錄技術(shù)合成gRNA,，確保gRNA的質(zhì)量和純度，這對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的成功至關(guān)重要 ,。

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，能夠直接從全血樣本中進(jìn)行基因擴(kuò)增，無需進(jìn)行復(fù)雜的DNA提取和純化步驟,。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液含有經(jīng)過基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq? DNA Polymerase）,，這種聚合酶對(duì)血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現(xiàn)出很強(qiáng)的耐受性，能夠直接用于EDTA,、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測(cè),。此外，該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長達(dá)5 kb的DNA片段，并且對(duì)不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性,。預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,，如凝膠電泳分析、測(cè)序或克隆,，而無需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾,。應(yīng)用場(chǎng)景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應(yīng)用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴(kuò)增、基因分型,、微生物檢測(cè)（如細(xì)菌,、病毒）以及基因敲除或轉(zhuǎn)基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可達(dá)20%-50%,，在20 μL的PCR體系中,，通常可加入1-4 μL的全血樣本,。此外,，該預(yù)混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血,，因?yàn)镋DTA可以更好地抑制核酸降解,。該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠顯著提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性,。Carcinoembryonic Antigen (CEA)

與Taq DNA Polymerase不同,，Pfu DNA Polymerase產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端，無3'端"A"突出,。2st Strand cDNA Synthesis Kit

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇,。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和熒光染料，為效率,、準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs、增強(qiáng)劑以及熒光染料,。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用,。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成,，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度,。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。熒光染料的加入是該預(yù)混液的另一大亮點(diǎn),。這種染料在PCR過程中能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況,，通過熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,，還減少了人為操作帶來的污染風(fēng)險(xiǎn),，尤其適合高通量的基因檢測(cè)和定量分析。此外,，該預(yù)混液的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。2st Strand cDNA Synthesis Kit