Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針法實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及低濃度ROX,，能夠?qū)崿F(xiàn)高效,、特異的基因定量檢測,。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測靈敏度,。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶）,，能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止假陽性?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時間內(nèi)完成檢測，提高實(shí)驗(yàn)效率,。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計,，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險,。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測：快速檢測病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因,。利用牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的連接原理,，可以在無需DNA連接酶的情況下，快速高效地連接DNA片段,，實(shí)現(xiàn)克隆,。Recombinant Human B7-H6/NCR3LG1 Protein,hFc Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：助力高精度定量PCR實(shí)驗(yàn)實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）是分子生物學(xué)中一種重要的技術(shù)，廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析,、病原體檢測和基因分型等領(lǐng)域,。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設(shè)計的高性能預(yù)混液，憑借其獨(dú)特的配方和優(yōu)化的組分,，為科研人員提供了一種高效,、靈敏且防污染的解決方案,。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢在于其優(yōu)化的配方和防污染體系。產(chǎn)品采用2×濃縮配方,，包含Taq DNA聚合酶,、dNTPs、緩沖液,、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關(guān)鍵組分,。其中，UDG酶（尿嘧啶-DNA糖基化酶）和dUTP的加入,，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，從而防止前次反應(yīng)的殘余產(chǎn)物對后續(xù)實(shí)驗(yàn)的污染，顯著提高了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,。此外,，該產(chǎn)品還采用了抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，能夠在預(yù)變性步驟中釋放酶活性,，有效避免引物二聚體和非特異性擴(kuò)增的發(fā)生,，進(jìn)一步提升了擴(kuò)增的特異性和靈敏度。HA PeptidePhusion DNA Polymerase是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,，以其高保真度快速擴(kuò)增和穩(wěn)健反應(yīng)而聞名于科研領(lǐng)域,。

一、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進(jìn)的熱啟動Taq酶技術(shù),，通過化學(xué)修飾將酶活性鎖定在低溫條件下,，在PCR反應(yīng)的高溫變性階段釋放活性。這一特性有效避免了非特異性擴(kuò)增,，顯著提高了反應(yīng)的靈敏度,，即使對于低豐度的靶基因，也能實(shí)現(xiàn)檢測,。例如,，在檢測稀有突變基因時，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準(zhǔn)確識別,，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持,。（二）高特異性其獨(dú)特的緩沖體系經(jīng)過優(yōu)化，能夠精確調(diào)控引物與模板的結(jié)合過程,。在反應(yīng)過程中,，該體系可有效減少引物二聚體的形成，同時增強(qiáng)引物與目標(biāo)模板的特異性結(jié)合能力,。這使得在復(fù)雜的基因組背景下,，目標(biāo)基因得以高效擴(kuò)增，從而顯著提高了qPCR反應(yīng)的特異性,。在多基因家族成員的區(qū)分檢測中,，這種高特異性優(yōu)勢尤為明顯,，能夠避免因引物錯配導(dǎo)致的非目標(biāo)基因擴(kuò)增，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。

在分子生物學(xué)研究中,，RNA的完整性分析是評估RNA質(zhì)量和功能的重要環(huán)節(jié)。10×RNALoadingBuffer作為一種高效,、便捷的上樣緩沖液,，在RNA電泳實(shí)驗(yàn)中發(fā)揮著不可或缺的作用。本文將詳細(xì)介紹10×RNALoadingBuffer的產(chǎn)品特點(diǎn)和性能,。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高濃度設(shè)計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，使用時需稀釋至1×,。這種高濃度設(shè)計減少了試劑的使用量,，同時保證了樣品在電泳過程中的穩(wěn)定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍(lán)（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料,。溴酚藍(lán)在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當(dāng),，而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當(dāng),。這種雙重示蹤設(shè)計能夠直觀地反映電泳的進(jìn)程,，幫助實(shí)驗(yàn)人員準(zhǔn)確判斷RNA的遷移情況。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感,，因此在RNA實(shí)驗(yàn)中,，避免RNase污染是關(guān)鍵。10×RNALoadingBuffer經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保無RNase雜質(zhì)污染,，從而保證RNA樣品的完整性。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,，包括總RNA,、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳,，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶，通過結(jié)合熱啟動技術(shù),，提高了PCR反應(yīng)的特異性,。

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴(kuò)增設(shè)計的即用型預(yù)混液，能夠直接從全血樣本中進(jìn)行基因擴(kuò)增,，無需進(jìn)行復(fù)雜的DNA提取和純化步驟,。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液含有經(jīng)過基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq? DNA Polymerase），這種聚合酶對血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現(xiàn)出很強(qiáng)的耐受性,，能夠直接用于EDTA,、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測,。此外，該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長達(dá)5 kb的DNA片段,，并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性,。預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用，如凝膠電泳分析,、測序或克隆,，而無需擔(dān)心染料對結(jié)果的干擾。應(yīng)用場景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應(yīng)用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴(kuò)增,、基因分型,、微生物檢測（如細(xì)菌、病毒）以及基因敲除或轉(zhuǎn)基因小鼠的基因型分析,。其耐血能力可達(dá)20%-50%,，在20 μL的PCR體系中，通?？杉尤?-4 μL的全血樣本,。此外，該預(yù)混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血,，因?yàn)镋DTA可以更好地抑制核酸降解。這種預(yù)混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,，還通過添加熒光染料,，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測手段。Recombinant Mouse SP17 Protein,His Tag

在gRNA的引導(dǎo)下,，Cas9 NLS可以對特定DNA序列進(jìn)行剪切,，適用于研究基因功能或進(jìn)行基因編輯 。Recombinant Human B7-H6/NCR3LG1 Protein,hFc Tag

高密度設(shè)計,，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液,，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質(zhì)。這些成分能夠增加樣品的密度,，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部,，避免樣品漂浮，從而確保電泳過程的順利進(jìn)行,。雙色指示劑,，直觀監(jiān)控電泳進(jìn)程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍(lán)和二甲苯青。溴酚藍(lán)的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA,，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA,。通過觀察這兩種染料的遷移情況，研究人員可以直觀地判斷電泳的進(jìn)程，從而避免電泳時間過長或不足,。穩(wěn)定樣品,，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分，能夠螯合鎂離子,，防止核酸酶對DNA的降解,，從而保護(hù)DNA樣品的完整性。此外,，其配方優(yōu)化后,，能夠在電泳過程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài)，確保電泳結(jié)果的可靠性,。兼容性強(qiáng),，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳,。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能,，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容。Recombinant Human B7-H6/NCR3LG1 Protein,hFc Tag