SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,,結合了SYBR Green I熒光染料,、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng),能夠實現(xiàn)高效,、特異且防污染的基因定量檢測,。產品特點高特異性和靈敏度:采用熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優(yōu)化的反應緩沖液,,有效減少非特異性擴增,,提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,,如ABI 7500、ViiA 7,、QuantStudio系列等,。UDG防污染系統(tǒng):預混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,,有效防止交叉污染,。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物和模板即可進行反應,,減少了操作步驟和污染風險,。快速反應:優(yōu)化的反應體系支持快速qPCR程序,,可在短時間內完成檢測,,提高實驗效率,。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析:通過qPCR實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR:可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。Pfu酶能夠在高溫條件下保持活性,,在95℃孵育1小時后,仍能保持90%以上的活性特性使其在PCR反應中表現(xiàn)出色,。Recombinant Mouse IL-7 Protein
高純度與穩(wěn)定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式,,純度達到99%以上,通過HPLC檢測確保其質量,。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質對實驗的干擾,,確保實驗結果的可靠性。此外,,該產品在-20℃下保存時,,有效期可達2年,且避免反復凍融后仍能保持穩(wěn)定,。廣泛的應用場景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學實驗,,包括但不限于PCR、real-time PCR,、RT-PCR,、cDNA合成,、引物延伸反應,、DNA測序和DNA標記等。其100 mM的濃度設計能夠滿足大多數(shù)實驗需求,,同時避免了因濃度過低而導致的反應效率低下問題,。無核酸酶污染在分子生物學實驗中,核酸酶污染可能導致實驗失敗,。dATP Solution (100 mM)經(jīng)過嚴格檢測,,確保無DNase和RNase污染,從而保證實驗樣本的完整性和實驗結果的準確性,。即用型設計該產品以即用型溶液形式提供,,無需額外處理即可直接用于實驗。這種設計簡化了實驗操作流程,,節(jié)省了研究人員的時間和精力,。此外,其pH值經(jīng)過精確調節(jié),,通常在7.0至7.5之間,,確保在各種反應條件下都能保持好活性,。Recombinant Human S100A8 Protein,His Tag預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,能夠有效降低錯誤率,,提高擴增產物的準確性,。
SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的2×預混液,結合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)技術,,能夠有效防止PCR產物污染,,提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,,結合優(yōu)化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,,提高檢測靈敏度,。防污染設計:預混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,,防止交叉污染,。通用性:含有ROX被動參考染料,適用于所有qPCR儀器,,無需根據(jù)儀器調整ROX濃度,。可視化示蹤:部分產品含有藍色示蹤染料,,加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤。應用場景基因表達分析:用于定量檢測基因表達水平,。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA,。多重檢測:可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點,,成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具,尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗,。
SYBR Green qPCR Mix (2×):有效,、靈敏的實時定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,,廣應用于基因表達分析,、病原體檢測、基因分型和環(huán)境監(jiān)測等領域,。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應所需的所有關鍵組分,,如熱啟動Taq DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液和SYBR Green I熒光染料。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結合雙鏈DNA,,并在DNA擴增過程中發(fā)出熒光信號,,熒光強度與DNA含量成正比。此外,,該預混液采用熱啟動技術,有效提高了反應的特異性和擴增效率,。應用場景基因表達分析:通過比較目標基因與參考基因的循環(huán)閾值(Ct),實現(xiàn)基因表達水平的定量分析,。病原體檢測:快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA,,適用于臨床診斷和微生物學研究,。基因分型:用于單核苷酸多態(tài)性(SNP)分析,,幫助鑒定與疾病相關的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測:分析環(huán)境樣本中的微生物含量,,如土壤中的細菌數(shù)量,。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度,、特異性和穩(wěn)定性,,成為分子生物學研究中不可或缺的工具,為實時定量PCR實驗提供了有效,、便捷的解決方案。AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應用于常規(guī)PCR,、基因克隆,、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景。
在分子生物學研究中,RNA的完整性分析是評估RNA質量和功能的重要環(huán)節(jié),。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液,,在RNA電泳實驗中發(fā)揮著不可或缺的作用,。本文將詳細介紹10×RNALoadingBuffer的產品特點和性能,。一,、產品特點高濃度設計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,使用時需稀釋至1×,。這種高濃度設計減少了試劑的使用量,,同時保證了樣品在電泳過程中的穩(wěn)定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍(BromophenolBlue)和二甲苯青(XyleneCyanolFF)兩種示蹤染料,。溴酚藍在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當,,而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當。這種雙重示蹤設計能夠直觀地反映電泳的進程,,幫助實驗人員準確判斷RNA的遷移情況。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感,,因此在RNA實驗中,,避免RNase污染是關鍵,。10×RNALoadingBuffer經(jīng)過嚴格的質量控制,,確保無RNase雜質污染,,從而保證RNA樣品的完整性。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,,包括總RNA,、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳,,也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。來源于Francisella tularensis:FnCas12a是一種來源于Francisella tularensis菌株的核酸內切酶。Recombinant Cynomolgus LY6G6DProtein,His Tag
,,Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)憑借其強大的長片段擴增能力,、高保真性、高特異性,、便捷的操作流程,。Recombinant Mouse IL-7 Protein
Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液,,含有經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料,,能夠有效擴增長達25 kb的基因組片段,、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。產品特點該預混液融合了3'-5'校正活性因子,,能夠明顯提高擴增產物的準確性和特異性,。其優(yōu)化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現(xiàn)出色,即使對于高GC含量或復雜結構的模板,,也能實現(xiàn)高效擴增,。此外,預混液中添加的染料使得PCR產物可以直接進行電泳檢測,,無需額外添加上樣緩沖液,。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應用于基因組學研究、復雜基因組區(qū)域的擴增以及基因克隆等領域,。它特別適合填補基因組缺口,、端粒到端粒(T2T)基因組組裝以及長片段測序模板的制備。其3'端帶A的擴增產物還可直接用于T載體克隆,??傊琔ltra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長片段擴增能力和便捷的操作流程,,為復雜基因組研究提供了高效,、可靠的解決方案,是分子生物學實驗室的理想選擇,。Recombinant Mouse IL-7 Protein