Taq DNA Polymerase：科研中的關(guān)鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,，其獨特的性能和特點使其成為PCR技術(shù)的重要工具。產(chǎn)品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性,。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus,，能夠在高溫條件下保持活性，適催化溫度為75-80℃,，即使在95℃下保溫半小時,，仍能保留50%以上的活性。此外,，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性,，能夠在PCR反應(yīng)中高效地合成DNA鏈。然而,，它缺乏3'→5'校正活性,，這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤，但對于大多數(shù)常規(guī)PCR應(yīng)用而言,，這種特性并不影響其好的使用,。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性，這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優(yōu)勢,。此外,，Taq酶在PCR產(chǎn)物的3'末端會添加一個A堿基,，這使得PCR產(chǎn)物可以直接用于TA克隆。在目標蛋白的C末端添加His標簽和Avi標簽,。有助于通過親和層析進行蛋白純化,，而Avi標簽則可以用于生物素。Recombinant Protein G (Freeze-Dried) 重組蛋白G（凍干）

dUTP（脫氧尿苷三磷酸）是一種特殊的核苷酸,，其結(jié)構(gòu)與dTTP（脫氧胸苷三磷酸）相似,，但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學(xué)中具有獨特的應(yīng)用價值,，尤其是在DNA合成,、PCR反應(yīng)以及基于尿嘧啶的標記和檢測中。產(chǎn)品特點dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液,，濃度為100 mM,，能夠滿足多種實驗需求,。與傳統(tǒng)的dNTP（如dATP、dTTP、dCTP和dGTP）不同,，dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識別和作用,，例如尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）,。這一特性使其在某些實驗中具有不可替代的作用,。dUTP溶液經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性,。其高濃度設(shè)計便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用,，同時減少了試劑添加量，降低了污染風(fēng)險,。應(yīng)用場景dUTP在分子生物學(xué)中具有多種獨特的應(yīng)用：PCR反應(yīng)中的熱啟動：dUTP常用于熱啟動PCR技術(shù)中,，通過引入尿嘧啶標記的引物，利用UDG酶在PCR反應(yīng)前降解引物,，從而防止非特異性擴增,。DNA標記與檢測：dUTP可用于DNA標記，通過將尿嘧啶引入DNA鏈,，后續(xù)可通過UDG酶或熒光標記的抗尿嘧啶抗體進行檢測,，實現(xiàn)對特定DNA片段的標記和追蹤。Recombinant Human CD163 Protein,His-Avi Tag該聚合酶還被應(yīng)用于病原體基因組的擴增測序,，以及修復(fù)受損DNA模板中的尿嘧啶,，從而提高擴增產(chǎn)物的特異性。

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設(shè)計的即用型預(yù)混液,，廣應(yīng)用于基因組學(xué),、分子生物學(xué)以及復(fù)雜模板的擴增研究中。該預(yù)混液結(jié)合了經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段,。產(chǎn)品特點Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優(yōu)勢在于其長片段擴增能力,。該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子,，能夠提高擴增產(chǎn)物的準確性和特異性,。此外，預(yù)混液中已包含dNTP和Mg2?,，使用時只需加入模板和引物即可進行反應(yīng),，極大地簡化了實驗操作流程。該預(yù)混液還添加了保護劑,，使其在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性,，適合長期保存。其擴增產(chǎn)物的3'端帶有A堿基,，可直接連接至T載體,，便于后續(xù)克隆操作。應(yīng)用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復(fù)雜的模板類型,，包括基因組DNA,、cDNA和質(zhì)粒DNA。它能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段,、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段,。這種長片段擴增能力使其在基因組組裝、基因克隆和復(fù)雜基因組區(qū)域的擴增中表現(xiàn)出色,，尤其適合填補基因組缺口和端粒到端粒（T2T）基因組組裝,。

GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑，可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）,，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗,。它與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號，其靈敏度與EB相當(dāng),，但在安全性方面更具優(yōu)勢,。產(chǎn)品特點高靈敏度：GoldenView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號，雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光,，而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光,。安全性高：與EB不同，GoldenView在多項致突變性試驗中未表現(xiàn)出致疾病性,，對皮膚和眼睛的刺激性較小,。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA染色,，同時可用于細胞凋亡檢測,。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于檢測DNA片段和RNA條帶，尤其適合大片段DNA的檢測,。細胞染色：用于區(qū)分正常細胞,、凋亡細胞和壞死細胞,，常與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用。細胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細胞膜,，結(jié)合細胞核DNA,，用于熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效,、安全的核酸染色試劑,，適用于多種實驗場景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂犭娪竞图毎芯恐斜憩F(xiàn)出色,，是實驗室中理想的EB替代品,。Ultra-Long DNA Polymerase能夠擴增包含多個外顯子的長基因片段，有助于揭示疾病的分子機制,。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）技術(shù)已成為不可或缺的工具，廣泛應(yīng)用于基因擴增,、突變檢測,、基因表達分析等多個領(lǐng)域。而一款PCR Master Mix則是確保實驗成功的關(guān)鍵因素之一,。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨特的產(chǎn)品特點,，為科研工作者提供了高效、可靠的實驗解決方案,。一,、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶，這是一種具有高保真性的熱穩(wěn)定酶,。它能夠以極高的準確性復(fù)制DNA模板,，錯誤率極低，為普通Taq酶的1/500,，這使得它在擴增長片段DNA或?qū)π蛄袦蚀_性要求極高的實驗中表現(xiàn)出色,。例如，在進行基因克隆或構(gòu)建基因文庫時,，Phusion酶能夠確保擴增產(chǎn)物的序列與原始模板高度一致,，從而提高了后續(xù)實驗的成功率。二,、快速擴增能力盡管Phusion酶具有高保真性,，但其擴增速度并未受到影響。它能夠在短時間內(nèi)完成長片段DNA的擴增,，提高了實驗效率,。對于長度在5kb以內(nèi)的DNA片段，Phusion Master Mix可以在幾分鐘內(nèi)完成擴增，這對于需要快速獲得實驗結(jié)果的研究人員來說是一個巨大的優(yōu)勢,。例如,，在進行高通量基因篩查或大規(guī)模樣本分析時，Phusion Master Mix能夠縮短實驗周期,，提高工作效率,。SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信號，這使得Cas9蛋白與gRNA形成的復(fù)合物,。Magainin 1

FnCas12a在切割DNA時產(chǎn)生黏性末端,，有助于提高同源定向修復(fù)（HDR）的效率,。Recombinant Protein G (Freeze-Dried) 重組蛋白G（凍干）

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）技術(shù)是不可或缺的工具，廣泛應(yīng)用于基因克隆,、基因表達分析,、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領(lǐng)域,。而一款PCR反應(yīng)體系則是實驗成功的關(guān)鍵,。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能，成為了眾多科研工作者的主要,。一,、熱啟動機制：開啟擴增之門Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點之一。在常規(guī)PCR反應(yīng)中,，由于Taq酶在室溫下就具有活性,，容易導(dǎo)致引物非特異性結(jié)合和延伸，從而產(chǎn)生非特異性擴增產(chǎn)物,，影響實驗結(jié)果的準確性和重復(fù)性,。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學(xué)修飾或抗體封閉技術(shù)，在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時抑制,，只有當(dāng)反應(yīng)體系升溫至一定溫度時,，修飾或抗體才會被破壞，Taq酶活性得以釋放,。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增,，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準確性，尤其適用于復(fù)雜模板,、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景,。Recombinant Protein G (Freeze-Dried) 重組蛋白G（凍干）