在分子生物學(xué)研究中,，核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具,。然而，傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病,，逐漸被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料,，憑借其性能和安全性,，成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,，這是一種細(xì)胞滲透性熒光染料,，能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號。其獨(dú)特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA（dsDNA）時呈現(xiàn)綠色熒光（530 nm），而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結(jié)合時則發(fā)出紅色熒光（640 nm）,。這種雙重?zé)晒馓匦圆粌H提高了檢測的靈敏度,，還為研究人員提供了更豐富的信息,。在瓊脂糖凝膠電泳中,，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當(dāng)?shù)撵`敏度,，能夠清晰地檢測到大片段（>1 kb）的DNA。此外,，該染料的使用方法與EB完全相同,，無需改變現(xiàn)有的實驗流程，即可輕松替換傳統(tǒng)染料,。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢,。與EB不同,，GoldenView 經(jīng)過多項致突變性試驗驗證,，結(jié)果均為陰性,，表明其對細(xì)胞和環(huán)境更為安全,。這種低毒性特性使其在實驗室中使用更為便捷,，同時降低了對研究人員健康的潛在風(fēng)險,。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I具有特異性識別能力,，能夠識別雙鏈DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列,。Somatostatin

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預(yù)混液，專為快速,、有效的PCR擴(kuò)增設(shè)計,。該預(yù)混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs,、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料,，能夠明顯提高PCR反應(yīng)的速度和特異性。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴(kuò)增能力,，擴(kuò)增速度可達(dá)15秒/kb,，甚至在1 kb以內(nèi)的片段中，極限速度可達(dá)5秒/kb,。此外,，預(yù)混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,，能夠有效降低錯誤率，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性,。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴(kuò)增長達(dá)13 kb的片段,，適用于復(fù)雜模板的擴(kuò)增。預(yù)混液中還添加了電泳指示染料,，PCR產(chǎn)物可直接進(jìn)行電泳,，無需額外添加上樣緩沖液。此外,，該產(chǎn)品含有特異保護(hù)劑,，即使經(jīng)過反復(fù)凍融，仍能保持穩(wěn)定的活性,。應(yīng)用場景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應(yīng)用于常規(guī)PCR,、基因克隆、復(fù)雜模板擴(kuò)增以及高通量建庫等場景,。其快速擴(kuò)增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)?；驒z測,、菌落PCR以及微量DNA的檢測?？傊珹dvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴(kuò)增,、高特異性和便捷性，為分子生物學(xué)實驗提供了高效的解決方案,，尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場景,。Recombinant Canine LRRC15/LIB Protein,His TagSpCas9-NLS的應(yīng)用范圍廣泛，可用于細(xì)胞內(nèi)的CRISPR/Cas9系統(tǒng)介導(dǎo)的基因編輯,。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料,、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng),，能夠?qū)崿F(xiàn)高效,、特異且防污染的基因定量檢測,。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測靈敏度,。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料,，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等,。UDG防污染系統(tǒng)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，有效防止交叉污染。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計,，只需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險?？焖俜磻?yīng)：優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速qPCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測,，提高實驗效率。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平,。病原體檢測：快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過qPCR實現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，實時熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)已成為基因表達(dá)分析,、病原體檢測,、基因拷貝數(shù)變異研究等領(lǐng)域的工具,。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產(chǎn)品特點(diǎn)和性能,，為科研工作者提供了一種高效、可靠的解決方案,，極大地推動了相關(guān)研究的進(jìn)展。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨(dú)特的一步法反應(yīng)體系,，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在一個反應(yīng)體系中,。這種設(shè)計極大地簡化了實驗操作流程，減少了人為操作誤差和樣本污染的風(fēng)險,。相比傳統(tǒng)的兩步法，一步法節(jié)省了時間和人力成本,，還提高了實驗的重復(fù)性和穩(wěn)定性,，尤其適合高通量樣本的檢測。（二）高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進(jìn)的探針技術(shù),，結(jié)合優(yōu)化的酶體系和反應(yīng)緩沖液,，能夠?qū)崿F(xiàn)對低豐度靶標(biāo)基因的高靈敏度檢測。其特異性探針設(shè)計確保了與目標(biāo)序列結(jié)合,，避免了非特異性擴(kuò)增的干擾,，從而為定量分析提供了準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)支持。無論是對微量樣本中的基因表達(dá)進(jìn)行定量,，還是對低濃度病原體進(jìn)行檢測，One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現(xiàn)出性能,。在泛素化過程中，首先泛素激起酶E1（Uba1或其他）在ATP的存在下激起泛素分子,，形成E1-泛素硫酯中間體,。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液,，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產(chǎn)品結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應(yīng)體系,，能夠?qū)崿F(xiàn)有效、特異的基因定量檢測,。產(chǎn)品特點(diǎn)有效熱啟動酶：采用化學(xué)修飾的Taq DNA聚合酶,，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù),，有效抑制低溫下的非特異性擴(kuò)增，提高反應(yīng)的特異性和靈敏度,。優(yōu)化的反應(yīng)體系：包含優(yōu)化的qPCR Buffer,、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,，適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍：能夠在寬廣的模板濃度范圍內(nèi)獲得良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,，適合低豐度基因的檢測?？傊?，SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效,、特異的qPCR試劑，適用于多種qPCR儀器,，能夠明顯提高基因定量檢測的準(zhǔn)確性和靈敏度,。Pfu DNA Polymerase 具有3'-5'外切酶活性，能夠識別并切除錯配的核苷酸,，進(jìn)一步提高擴(kuò)增的準(zhǔn)確性,。CDK2

Pfu DNA Polymerase在基因克隆中的應(yīng)用：Pfu DNA Polymerase常用于基因克隆,，確保DNA片段的高精度復(fù)制。Somatostatin

Hot-Start Taq DNA Polymerase：助力高特異性PCR擴(kuò)增在分子生物學(xué)研究中,，PCR技術(shù)是不可或缺的工具,，而Taq DNA聚合酶作為PCR反應(yīng)的酶,，其性能直接影響擴(kuò)增結(jié)果的準(zhǔn)確性和效率,。近年來,，Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經(jīng)過特殊處理的Taq DNA聚合酶,，通過化學(xué)修飾或結(jié)合溫度敏感的抑制劑,，能夠在低溫條件下抑制酶的活性,，從而避免非特異性擴(kuò)增的發(fā)生。這種設(shè)計使得反應(yīng)體系在室溫下組裝時,，引物不會因非特異性結(jié)合而導(dǎo)致錯誤擴(kuò)增,，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。其主要特點(diǎn)包括：高特異性：通過抑制低溫下的酶活性,，有效避免引物二聚體和非特異性結(jié)合,，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性,。高靈敏度：即使在低拷貝數(shù)的模板中,，也能高效擴(kuò)增目標(biāo)片段。操作簡便：無需額外的高溫步驟,，反應(yīng)體系可在室溫下直接組裝,。兼容性強(qiáng)：適用于多種復(fù)雜的模板，如富含AT的DNA和經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA,。