產品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料，能夠特異性地結合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域,。在qPCR過程中,，隨著DNA鏈的延伸，SYBRGreen的熒光信號不斷增強,，從而實現(xiàn)對目標基因的實時定量,。這種染料的結合特異性極高，確保了實驗結果的準確性,。即使在低濃度的模板條件下,，也能檢測到目標基因的存在，靈敏度可達單拷貝水平,。2×預混體系,，操作簡便該產品采用2×預混體系，預先將Taq酶,、dNTPs,、MgCl?等關鍵組分混合均勻，實驗人員需加入引物和模板即可進行反應,。這種預混體系簡化了實驗操作步驟,，減少了人為誤差，同時保證了反應體系的均一性和穩(wěn)定性,。無論是初學者還是經(jīng)驗豐富的研究人員,，都能輕松上手，快速開展實驗,。低ROX參比染料,，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應中的參比染料，用于校正孔間熒光信號的差異,。然而,，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光,，影響實驗結果的準確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料,，有效降低了背景干擾,，提高了熒光信號的信噪比，使得定量結果更加精確可靠,。在MAGE-A3基因序列的C末端添加His標簽和Avi標簽序列,。His標簽有助于通過金屬螯合親和層析進行蛋白純化。C-telopeptide

DL2000 DNA Marker：分子量標準的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標準,，由6條線狀雙鏈DNA片段組成，適用于常規(guī)DNA片段大小的鑒定,。產品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp,、250 bp、500 bp,、750 bp,、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段,。清晰度高：條帶清晰銳利,，背景干凈，亮度均勻,。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上,，長期保存建議置于-20℃。即用型設計：已預混1×Loading Buffer,，可直接上樣,。用場景DL2000 DNA Marker 適用于常規(guī)PCR產物、基因組DNA片段等的大小鑒定,，是分子生物學實驗中不可或缺的工具,。總之,，DL2000 DNA Marker 提供了清晰,、穩(wěn)定的DNA分子量標準，方便快捷,，是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇,。產品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp,、500 bp,、750 bp、1000 bp,、2000 bp共6條DNA片段,。清晰度高：條帶清晰銳利,，背景干凈，亮度均勻,。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上,，長期保存建議置于-20℃。即用型設計：已預混1×Loading Buffer,，可直接上樣,。注意事項保存條件：建議低溫保存，避免反復凍融,。避免加熱：使用前無需加熱,，直接上樣。電泳緩沖液：及時更換電泳緩沖液,，使用高質量的瓊脂糖,，以獲得比較好分離效果。Palmitoyl Tetrapeptide-3含有經(jīng)過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,，能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧,、多糖等常見抑制劑,。

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學研究中，聚合酶鏈式反應（PCR）技術是不可或缺的工具,，廣泛應用于基因克隆,、基因表達分析、遺傳病診斷,、病原體檢測等諸多領域,。而一款PCR反應體系則是實驗成功的關鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能,，成為了眾多科研工作者的主要,。一、熱啟動機制：開啟擴增之門Hot-Start技術是該Master Mix的亮點之一,。在常規(guī)PCR反應中,，由于Taq酶在室溫下就具有活性，容易導致引物非特異性結合和延伸,，從而產生非特異性擴增產物,，影響實驗結果的準確性和重復性。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學修飾或抗體封閉技術,，在反應初期將Taq酶的活性暫時抑制,，只有當反應體系升溫至一定溫度時，修飾或抗體才會被破壞,，Taq酶活性得以釋放,。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增,，顯著提高了PCR反應的特異性和準確性，尤其適用于復雜模板,、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景,。

高純度與穩(wěn)定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式，純度達到99%以上,，通過HPLC檢測確保其質量,。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質對實驗的干擾，確保實驗結果的可靠性,。此外,，該產品在-20℃下保存時，有效期可達2年,，且避免反復凍融后仍能保持穩(wěn)定,。廣泛的應用場景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學實驗，包括但不限于PCR,、real-time PCR,、RT-PCR、cDNA合成,、引物延伸反應,、DNA測序和DNA標記等。其100 mM的濃度設計能夠滿足大多數(shù)實驗需求,，同時避免了因濃度過低而導致的反應效率低下問題,。無核酸酶污染在分子生物學實驗中，核酸酶污染可能導致實驗失敗,。dATP Solution (100 mM)經(jīng)過嚴格檢測,，確保無DNase和RNase污染，從而保證實驗樣本的完整性和實驗結果的準確性,。即用型設計該產品以即用型溶液形式提供,，無需額外處理即可直接用于實驗。這種設計簡化了實驗操作流程,，節(jié)省了研究人員的時間和精力,。此外，其pH值經(jīng)過精確調節(jié),，通常在7.0至7.5之間,，確保在各種反應條件下都能保持好活性。多泛素化的靶蛋白被26S蛋白酶體識別,。26S蛋白酶體由一個20S顆粒和兩個19S調節(jié)顆粒組成,。

高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應緩沖體系和抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，能夠顯著提高擴增效率和特異性。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下,，也能實現(xiàn)穩(wěn)定檢測,，例如某些產品可在3 copies/反應的水平下實現(xiàn)穩(wěn)定檢出。此外,，該試劑還通過添加抑制非特異性擴增的因子,，進一步提升了多重反應的準確性。2. 高效的多重檢測能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應體系中進行多達四重的靶基因檢測,。這種多重檢測能力極大地提高了實驗效率,，減少了樣本用量和檢測時間，特別適用于需要同時檢測多個基因或病原體的場景,。3. 強大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防止PCR產物的氣溶膠污染,，從而避免假陽性結果的出現(xiàn)。UDG酶在室溫下即可發(fā)揮作用,，確保實驗數(shù)據(jù)的準確性和可靠性,。4. 快速擴增與操作簡便該試劑支持快速擴增程序，可在短時間內完成qPCR反應,，例如某些產品可在35分鐘內完成45個循環(huán),。同時，2×預混液的設計使得實驗操作更加簡便,，只需加入模板,、引物和探針即可進行反應。在對亞硫酸氫鹽轉化后的DNA進行擴增時,，Hot-Start Taq DNA Polymerase能夠提供高特異性和高靈敏度的擴增效果。Recombinant Schistosoma Japonicum GST Protein

Endo H 是一種糖蛋白特異性的酶,，主要作用于含有 N - 連接寡糖鏈的糖蛋白,，對其他類型的生物大分子如核酸。C-telopeptide

在分子生物學研究中,，PCR技術是基因擴增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇。這種預混液結合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應體系,，為科研人員提供了一個效率,、便捷且可靠的實驗平臺。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及必要的輔助成分,。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名,，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴增產物的準確性。與Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的錯誤率更低,，使其成為需要精確擴增的實驗（如基因克隆、突變分析和測序準備）的優(yōu)先工具,。此外,，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法,，例如凝膠電泳分析,、平末端克隆或測序，而無需擔心染料對結果的干擾,。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產物,，例如用于構建重組質粒或進行下游功能分析,。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作,。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應,，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。C-telopeptide