Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,，是一種源自大西洋鱈魚（Gadus morhua cod）的酶,，具有獨(dú)特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學(xué)和診斷領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用,，尤其是在需要嚴(yán)格控制污染的PCR和qPCR實(shí)驗(yàn)中。產(chǎn)品特點(diǎn)熱敏感性：與普通UDG酶相比,，熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活。這種特性使其在PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用,。高效性：該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈，釋放游離尿嘧啶,，對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效,。特異性：UDG酶對(duì)RNA無(wú)活性，作用于含有尿嘧啶的DNA,，這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性,。性能優(yōu)勢(shì)防止污染：熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染，從而避免假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn),。這對(duì)于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要,。兼容性：該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均具有活性，且在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中無(wú)需添加額外的抑制劑或組分即可實(shí)現(xiàn)熱失活,。儲(chǔ)存與運(yùn)輸：熱敏UDG酶在-20℃下可穩(wěn)定保存兩年，運(yùn)輸過(guò)程中采用干冰保護(hù),，確保酶的活性預(yù)混液的無(wú)染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,，如凝膠電泳分析,、測(cè)序或克隆，而無(wú)需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾,。Recombinant Human GHSR Protein-VLP

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中,，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問(wèn)題一直是影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一,。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,，憑借其獨(dú)特的性能和廣的應(yīng)用，已成為解決這一問(wèn)題的理想選擇,。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶,。這種酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對(duì)RNA或長(zhǎng)度不超過(guò)6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無(wú)活性。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染,。通過(guò)在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP,，生成含有dU的PCR產(chǎn)物，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA,，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴(kuò)增,。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性，且不需要二價(jià)陽(yáng)離子,，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作,。它對(duì)高離子強(qiáng)度（>200mM）敏感，因此在使用時(shí)需注意反應(yīng)體系的離子濃度,。Recombinant Human NKp46/NCR1/CD335 Protein,hFc Tag這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和熒光染料,，為高效、準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持,。

核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料,，廣應(yīng)用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色,。其10000×濃度的儲(chǔ)備液為實(shí)驗(yàn)提供了極大的便利性和靈活性,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：SYBR Green I與雙鏈DNA結(jié)合后熒光強(qiáng)度明顯增強(qiáng)，能夠檢測(cè)到低至皮克級(jí)的DNA,。安全性高：與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相比,，SYBR Green I的毒性較低，使用更加安全,。適用范圍廣：適用于qPCR,、等溫?cái)U(kuò)增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強(qiáng)：可在紫外或藍(lán)光下觀察,，適用于多種成像系統(tǒng),。應(yīng)用場(chǎng)景qPCR定量分析：用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA擴(kuò)增過(guò)程,，實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)分析和病原體檢測(cè),。核酸電泳：用于檢測(cè)DNA和RN片段，適用于大片段DNA的檢測(cè),。細(xì)胞染色：可用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),，結(jié)合熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性,，成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的重要工具,，尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場(chǎng)景。

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)：高效,、防污染的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的一步法試劑盒,，適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測(cè)。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,，降低了污染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)引入了UDG防污染系統(tǒng),，確保檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性,。產(chǎn)品特點(diǎn)高效逆轉(zhuǎn)錄與擴(kuò)增：采用耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，能夠在寬廣的定量范圍內(nèi)提供穩(wěn)定的擴(kuò)增性能,。防污染設(shè)計(jì)：含有dUTP和UDG酶,，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止氣溶膠污染,。操作簡(jiǎn)便：逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,，無(wú)需額外開蓋或移液，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。多重檢測(cè)能力：支持多重qPCR反應(yīng),，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)極低的RNA模板量（<5拷貝/反應(yīng)）,，適用于微量RNA的檢測(cè),。應(yīng)用場(chǎng)景病毒檢測(cè)：適用于RNA病毒（如病毒、流感病毒等）的快速定量檢測(cè),?；虮磉_(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平，尤其適合低豐度基因,。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測(cè),，能夠明顯提高檢測(cè)效率。FnCas12a系統(tǒng)的脫靶效應(yīng)較低,，這對(duì)于減少非目標(biāo)效應(yīng)和提高物質(zhì)的安全性至關(guān)重要,。

一,、主要特點(diǎn)：免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設(shè)計(jì)的高效PCR預(yù)混液，能夠直接從全血或干血斑中擴(kuò)增DNA,，無(wú)需進(jìn)行繁瑣的DNA提取和純化步驟,。這種預(yù)混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase），這些酶經(jīng)過(guò)優(yōu)化,，能夠耐受血液中的各種抑制劑,，包括抗凝劑（如EDTA、肝素,、檸檬酸鈉）和濾紙中的化學(xué)物質(zhì),。此外，該預(yù)混液還具備的模板兼容性,，能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴(kuò)增DNA,，適用于人類、小鼠等哺乳動(dòng)物的全血樣本,。二,、性能：高保真性與長(zhǎng)片段擴(kuò)增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優(yōu)勢(shì)之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶,，接近Pfu DNA聚合酶,，能夠確保擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。這對(duì)于需要高精度的基因克隆和測(cè)序?qū)嶒?yàn)尤為重要,。此外,，該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5kb甚至更長(zhǎng)的DNA片段，適用于多種復(fù)雜的基因組分析,。例如,，它可以輕松擴(kuò)增人類基因組中的長(zhǎng)片段，如IL-6基因的4882bp片段,。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的反應(yīng)溫度為37°C,。在這個(gè)溫度下，酶的活性高,，能夠有效地進(jìn)行DNA的切割和連接,。溴酚藍(lán)蔗糖溶液(0.25%)

Taq DNA Polymerase 是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶性能和特點(diǎn)使其成為PCR技術(shù)的工具。Recombinant Human GHSR Protein-VLP

高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合抗體封閉技術(shù),，有效避免了低溫條件下的非特異性擴(kuò)增，提高了反應(yīng)的特異性和靈敏度,。探針?lè)╭PCR通過(guò)熒光探針與目標(biāo)基因的特異性結(jié)合,，避免了非特異性產(chǎn)物的干擾，檢測(cè)靈敏度和特異性高于傳統(tǒng)的SYBR Green方法。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動(dòng)參考染料,，能夠有效校正孔間熒光信號(hào)的差異,，減少因移液誤差或樣品蒸發(fā)等因素引起的熒光波動(dòng)，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性和重復(fù)性,。UDG防污染系統(tǒng)內(nèi)置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系統(tǒng),，通過(guò)降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止了實(shí)驗(yàn)室中殘留的PCR產(chǎn)物對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾,，避免假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn),。快速擴(kuò)增與多重檢測(cè)優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速擴(kuò)增程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成高靈敏度檢測(cè)，同時(shí)適用于多重PCR檢測(cè),，可在單個(gè)反應(yīng)孔中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因,。適用性該試劑適用于多種樣本類型，包括cDNA,、基因組DNA等,，尤其適合低豐度基因的定量檢測(cè)，如低表達(dá)的mRNA,、lncRNA,、小RNA等。Recombinant Human GHSR Protein-VLP