Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶,，專為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計(jì),。它通過結(jié)合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來實(shí)現(xiàn)熱啟動(dòng)功能,。在室溫下，抑制劑與酶結(jié)合,，阻止Taq酶的活性,，從而避免因引物錯(cuò)配或二聚體形成導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增。當(dāng)反應(yīng)體系升溫至PCR循環(huán)條件時(shí)，抑制劑釋放,，酶活性被啟動(dòng)，確保反應(yīng)在高溫下特異性進(jìn)行,。與普通Taq酶相比,，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其提高了PCR的特異性和重復(fù)性,，同時(shí)減少了因非特異性擴(kuò)增導(dǎo)致的背景信號(hào)。這種酶還支持在室溫下配制反應(yīng)體系,，無需額外的高溫啟動(dòng)步驟,，簡化了實(shí)驗(yàn)操作。此外,，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復(fù)雜的PCR應(yīng)用場景,，包括常規(guī)PCR,、多重PCR,、高GC含量模板擴(kuò)增以及甲基化分析等。例如,，某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過優(yōu)化,，能夠擴(kuò)增經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA,，這對于表觀遺傳學(xué)研究具有重要意義?？傊琀ot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨(dú)特的熱啟動(dòng)機(jī)制,，為PCR反應(yīng)提供了更高的特異性和靈敏度,，是分子生物學(xué)研究和診斷應(yīng)用中的理想選擇,。其耐血能力可達(dá)20%-50%，在20 μL的PCR體系中,，通?？杉尤?-4 μL的全血樣本。Recombinant Human NCAM-1/CD56 Protein,His Tag

一,、強(qiáng)大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經(jīng)過定向進(jìn)化改造的DNA聚合酶,，這種酶對植物樣本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有極強(qiáng)的耐受性,。即使在樣本經(jīng)過簡單裂解后,，也能高效地進(jìn)行DNA擴(kuò)增，適用于多種植物物種,，包括擬南芥,、小麥、水稻和玉米等,。此外,，該預(yù)混液的擴(kuò)增性能好，能夠擴(kuò)增長達(dá)5 kb的DNA片段,，適用于各種植物樣本的直接擴(kuò)增。二,、快速便捷的操作流程該預(yù)混液為2倍濃度的反應(yīng)體系,，包含DNA聚合酶、dNTPs,、Mg2?和優(yōu)化的緩沖體系,，只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)。其獨(dú)特的裂解緩沖液能夠在短時(shí)間內(nèi)裂解植物組織，釋放出可用于PCR的基因組DNA,。這種“直接擴(kuò)增”的方式不僅節(jié)省了時(shí)間,，還減少了因DNA提取過程中的損失和污染。三,、穩(wěn)定性和重復(fù)性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，即使在反復(fù)凍融50次后,，活性仍保持穩(wěn)定。其優(yōu)化的配方和穩(wěn)定的酶體系確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的高度重復(fù)性,，適合高通量篩選和大規(guī)模樣本分析,。Recombinant Human NSE在gRNA的引導(dǎo)下,，Cas9 NLS可以對特定DNA序列進(jìn)行剪切,，適用于研究基因功能或進(jìn)行基因編輯 ,。

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,，以其保真度,、快速擴(kuò)增能力和強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性而聞名,，被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域,。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點(diǎn)在于其高保真性。其錯(cuò)誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,，比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴(kuò)增等應(yīng)用的理想選擇,。此外,，Phusion酶的獨(dú)特結(jié)構(gòu)融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強(qiáng)持續(xù)合成能力的結(jié)構(gòu)域,，使其在擴(kuò)增速度和穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個(gè)特點(diǎn)是其快速擴(kuò)增能力,。其延伸速度可達(dá)15-30秒/kb,，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍。這種高速擴(kuò)增能力不僅提高了實(shí)驗(yàn)效率,，還減少了因長時(shí)間反應(yīng)導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增,。Phusion DNA Polymerase 還具有強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性和多功能性。它能夠高效擴(kuò)增長達(dá)20 kb的DNA片段,，并且對復(fù)雜的高GC含量模板表現(xiàn)出色,。此外，Phusion酶還提供熱啟動(dòng)版本,，進(jìn)一步減少了非特異性擴(kuò)增,，適合高通量PCR和自動(dòng)化應(yīng)用。Phusion DNA Polymerase 的應(yīng)用范圍廣,，包括常規(guī)PCR,、長片段擴(kuò)增、高通量PCR,、克隆和測序模板制備等,。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強(qiáng)劑使其能夠適應(yīng)各種復(fù)雜的模板和反應(yīng)條件。

NTP Set Solution（脫氧核糖核苷三磷酸溶液套裝）是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的基礎(chǔ)試劑,，包含四種高純度的dNTP（dATP,、dCTP、dTTP和dGTP）,，每種濃度均為100 mM,。這種高濃度的溶液套裝為DNA合成提供了高質(zhì)量的原料，廣泛應(yīng)用于PCR,、DNA測序,、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸,，每種濃度均為100 mM,，能夠滿足多種實(shí)驗(yàn)需求。這種高濃度設(shè)計(jì)不僅減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,，還降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,。此外，該套裝經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保純度和穩(wěn)定性,，能夠?yàn)镈NA合成提供可靠的保障,。dNTP Set Solution中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物,，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準(zhǔn)確性。高純度的dNTP能夠減少雜質(zhì)干擾,，降低錯(cuò)誤摻入率,，從而提高實(shí)驗(yàn)的成功率和重復(fù)性。應(yīng)用場景dNTP Set Solution是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要試劑,，廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：dNTP是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一,，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR,、多重PCR和實(shí)時(shí)定量PCR中,，dNTP的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率和特異性。Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)經(jīng)過嚴(yán)格的穩(wěn)定性測試,，即使在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性,。

在分子生物學(xué)研究中，核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具,。然而,，傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病，逐漸被更安全的替代品所取代,。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料,，憑借其性能和安全性，成為科研工作者的理想選擇,。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,，這是一種細(xì)胞滲透性熒光染料，能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號(hào),。其獨(dú)特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA（dsDNA）時(shí)呈現(xiàn)綠色熒光（530 nm）,，而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結(jié)合時(shí)則發(fā)出紅色熒光（640 nm）。這種雙重?zé)晒馓匦圆粌H提高了檢測的靈敏度,，還為研究人員提供了更豐富的信息,。在瓊脂糖凝膠電泳中，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當(dāng)?shù)撵`敏度,，能夠清晰地檢測到大片段（>1 kb）的DNA,。此外，該染料的使用方法與EB完全相同,，無需改變現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)流程,，即可輕松替換傳統(tǒng)染料,。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢。與EB不同,，GoldenView 經(jīng)過多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)驗(yàn)證,，結(jié)果均為陰性，表明其對細(xì)胞和環(huán)境更為安全,。這種低毒性特性使其在實(shí)驗(yàn)室中使用更為便捷,，同時(shí)降低了對研究人員健康的潛在風(fēng)險(xiǎn)。許多Probe qPCR Mix (2×)產(chǎn)品采用熱啟動(dòng)DNA聚合酶,，能減少非特異性擴(kuò)增,，提高反應(yīng)的靈敏度和特異性 。Recombinant Human CD10/MME Protein,His Tag

Ultra-Long DNA Polymerase是一種專為擴(kuò)增超長DNA片段設(shè)計(jì)的聚合酶能夠擴(kuò)增長達(dá)數(shù)十kb上百kb的DNA片段,。Recombinant Human NCAM-1/CD56 Protein,His Tag

一,、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）低 ROX 參考染料設(shè)計(jì)Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，其低濃度的 ROX 參考染料是其特點(diǎn),。在多色熒光 qPCR 實(shí)驗(yàn)中,，ROX 作為被動(dòng)參考染料用于校正孔間熒光信號(hào)的差異。然而,，過高的 ROX 濃度可能會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,，導(dǎo)致背景熒光過高或影響其他熒光信號(hào)的檢測靈敏度。該產(chǎn)品通過精確調(diào)控 ROX 濃度,，使其在保證校正功能的同時(shí),，降低對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，為多色熒光檢測提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境,。（二）2×預(yù)混體系作為一款 2×濃度的預(yù)混液,，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時(shí)只需與模板和引物等反應(yīng)組分等體積混合即可進(jìn)行反應(yīng)，極大地簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程,。這種預(yù)混體系不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,，還減少了因手動(dòng)配制反應(yīng)體系而引入的誤差，提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和準(zhǔn)確性,。同時(shí),，其優(yōu)化的配方確保了反應(yīng)體系在不同實(shí)驗(yàn)條件下的穩(wěn)定性和兼容性，無論是對常規(guī)的基因表達(dá)分析,，還是對復(fù)雜樣本的病原體檢測,，都能提供可靠的性能保障。Recombinant Human NCAM-1/CD56 Protein,His Tag