在分子生物學研究中，PCR技術是基因擴增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇,。這種預混液結合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應體系，為科研人員提供了一個效率,、便捷且可靠的實驗平臺,。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名,，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,，從而提高擴增產物的準確性,。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低,，使其成為需要精確擴增的實驗（如基因克隆,、突變分析和測序準備）的優(yōu)先工具。此外,，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性,。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析,、平末端克隆或測序,，而無需擔心染料對結果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產物,，例如用于構建重組質?；蜻M行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作,。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。在基因編輯中,，Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或編輯工具的克隆，減少克隆過程中的非目標突變,。Recombinant Mouse B7-H5/Gi24/VISTA Protein,His Tag

RcView 吖啶橙核酸染料：一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,，為核酸染色設計，可作為溴化乙錠（EB）的替代品,。它具有高靈敏度,、低毒性以及操作簡便的特點，廣應用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗中,。產品特點高靈敏度：RcView與核酸結合后能產生強烈的熒光信號,，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當。安全性高：與EB不同,，RcView在多項致突變性試驗中均未表現(xiàn)出致疾病性,，是一種更安全的替代品。雙重熒光特性：RcView與雙鏈DNA結合時發(fā)出綠色熒光（激發(fā)波長488 nm,，發(fā)射波長515 nm）,，而與單鏈DNA或RNA結合時發(fā)出紅色熒光。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色,，還可用于RNA的染色,。應用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于DNA和RN片段的檢測，可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶,。細胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細胞膜,，結合細胞核DNA,，用于區(qū)分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞,。細胞活力檢測：與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用,，通過熒光顯微鏡觀察細胞狀態(tài)。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效,、安全的核酸染色試劑,，適用于多種實驗場景。其雙重熒光特性使其在核酸檢測和細胞研究中表現(xiàn)出色,，是實驗室中理想的EB替代品,。YRGDS Fibronectin FragmentUracil-DNA Glycosylase (UDG) 是一種在DNA修復過程中起作用的酶，其主要功能是識別并去除DNA中的尿嘧啶堿基,。

10 mg/mL EB（溴化乙錠）溶液：凝膠電泳中的經典染料溴化乙錠（Ethidium Bromide,，簡稱EB）是一種廣泛應用于分子生物學實驗中的熒光染料，尤其在DNA和RNA凝膠電泳中用于染色和可視化DNA或RNA條帶,。10 mg/mL的EB溶液是實驗室中常用的高濃度儲備液,，能夠方便地稀釋至工作濃度，用于各種電泳實驗,。產品特點高靈敏度：EB能夠特異性地嵌入DNA雙鏈的堿基對之間,，在紫外光下發(fā)出強烈的熒光，使得DNA條帶在凝膠中清晰可見,。適用范圍廣：適用于瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳，可檢測DNA片段,、質粒,、基因組DNA以及RNA。即用型設計：10 mg/mL的EB溶液為高濃度儲備液,，可根據(jù)實驗需求稀釋至工作濃度（通常為0.5-1 μg/mL）,，使用方便。穩(wěn)定性高：常溫保存,，穩(wěn)定性好,，無需特殊處理。應用場景DNA凝膠電泳：用于檢測PCR產物,、質粒DNA,、限制性酶切片段等。RNA凝膠電泳：用于分析RN片段大小,、完整性以及降解情況,。核酸染色：在Southern blot、Northern blot等實驗中,，用于核酸的預染或后染,。10 mg/mL的EB溶液是分子生物學實驗中不可或缺的工具,，廣用于DNA和RNA的凝膠染色。其高靈敏度和穩(wěn)定性使其成為實驗室中的經典染料,。

一,、產品特點高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP、dCTP,、dGTP,、dTTP）濃度均為100mM，純度超過99%,，經HPLC驗證,，無DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增,，確保實驗結果的準確性和重復性,。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝，便于用戶根據(jù)實驗需求精確調整每種dNTP的濃度,，從而優(yōu)化反應條件,。這種靈活性對于復雜的分子生物學實驗尤為重要，例如多重PCR和高保真PCR,。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學應用,，包括但不限于PCR、實時熒光定量PCR,、RT-PCR,、cDNA合成和DNA標記。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶,，包括高保真酶和熱啟動酶,。二、性能優(yōu)勢高效擴增在PCR反應中,，dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率,。dNTPSetSolution能夠支持長達20kb的DNA片段擴增，表現(xiàn)出色的擴增能力和穩(wěn)定性,。此外,，其高純度特性可以減少非特異性產物的生成，提高實驗的特異性和靈敏度,。Pfu DNA Polymerase的長片段擴增能力：Pfu DNA Polymerase能夠高效擴增長片段DNA,，適合復雜基因組研究。

在分子生物學研究中,，核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具,。然而，傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病,，逐漸被更安全的替代品所取代,。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料,，憑借其性能和安全性，成為科研工作者的理想選擇,。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,，這是一種細胞滲透性熒光染料，能夠與核酸結合并發(fā)出熒光信號,。其獨特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA（dsDNA）時呈現(xiàn)綠色熒光（530 nm）,，而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結合時則發(fā)出紅色熒光（640 nm）。這種雙重熒光特性不僅提高了檢測的靈敏度,，還為研究人員提供了更豐富的信息,。在瓊脂糖凝膠電泳中，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當?shù)撵`敏度,，能夠清晰地檢測到大片段（>1 kb）的DNA,。此外，該染料的使用方法與EB完全相同,，無需改變現(xiàn)有的實驗流程,，即可輕松替換傳統(tǒng)染料,。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢,。與EB不同，GoldenView 經過多項致突變性試驗驗證,，結果均為陰性,，表明其對細胞和環(huán)境更為安全,。這種低毒性特性使其在實驗室中使用更為便捷，同時降低了對研究人員健康的潛在風險,。來源于Francisella tularensis：FnCas12a是一種來源于Francisella tularensis菌株的核酸內切酶,。YRGDS Fibronectin Fragment

TBE (Thymine base editor)：這是一種新型的堿基編輯工具，不依賴脫氨酶,，能夠通過人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶。Recombinant Mouse B7-H5/Gi24/VISTA Protein,His Tag

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶,，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性,。產品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應中有效防止產物污染。通過在PCR反應中摻入dUTP替代dTTP,，生成含有dU的DNA產物,，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產物的交叉污染,。此外,，UDG酶在較寬的pH范圍內具有活性,，適pH為8.0，且不需要二價陽離子,。應用場景UDG酶廣泛應用于以下領域：PCR產物防污染：通過降解含dU的PCR產物,，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。單核苷酸多態(tài)性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異,?；蚓庉嬇c位點特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶,，研究DNA修復機制,。在PCR反應中，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl,，通常在反應體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性,。此外，UDG酶在RT-PCR中需謹慎使用,，因為其可能消化新合成的cDNA,。Recombinant Mouse B7-H5/Gi24/VISTA Protein,His Tag