robe qPCR Mix (2×, High ROX)：高特異性與強(qiáng)校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及高濃度ROX，能夠?qū)崿F(xiàn)高效,、特異的基因定量檢測(cè),。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù),，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度。高濃度ROX校正：含有高濃度ROX染料,，適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7000、7900HT等,。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶）,，能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止假陽性,?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),，提高實(shí)驗(yàn)效率,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì)，只需加入引物,、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。

6× DNA Loading Buffer：凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于DNA片段的分離和分析,。它通過添加特定的染料和甘油（或蔗糖），使DNA樣品在電泳過程中更容易被觀察和操作,。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,，使DNA樣品在電泳時(shí)能夠沉降在凝膠孔底部，避免漂浮,。同時(shí),，其中的染料（如溴酚藍(lán)和二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程,。即用型設(shè)計(jì)：無需額外配制,，直接與DNA樣品混合即可使用，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品,，包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA,、限制性酶切片段等,，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高,，無需特殊處理。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,，幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收：在DNA回收實(shí)驗(yàn)中,，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作,。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的試劑,，它通過提高樣品密度和染料標(biāo)記，使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察,。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性，還通過添加熒光染料,，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段,。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基,，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比,，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低,，使其成為基因克隆、突變分析和測(cè)序準(zhǔn)備等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn),。這種染料能夠在PCR過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況，通過熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度,。實(shí)驗(yàn)人員無需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理,，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線，從而實(shí)現(xiàn)快速,、準(zhǔn)確的定量分析,。這種設(shè)計(jì)不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，還減少了人為操作帶來的誤差,。此外,，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。

在分子生物學(xué)研究中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實(shí)現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為科研人員提供了一個(gè)效率,、便捷且可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分,。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名,，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基,，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低,，使其成為需要精確擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)（如基因克隆、突變分析和測(cè)序準(zhǔn)備）的優(yōu)先工具,。此外,，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法,，例如凝膠電泳分析,、平末端克隆或測(cè)序，而無需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾,。這種無染料設(shè)計(jì)特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物,，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)粒或進(jìn)行下游功能分析,。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。可以利用現(xiàn)有的計(jì)算工具,，如CRISPR design tools,，預(yù)測(cè)gRNA的活性和特異性，以輔助實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) ,。

5× RNA Loading Buffer：RNA電泳中的關(guān)鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設(shè)計(jì)的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于RN片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖）,，使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,，是RNA研究中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,，能夠使RNA樣品在電泳時(shí)沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮。同時(shí),，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示RNA遷移的位置,，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì)：無需額外配制,，直接與RNA樣品混合即可使用,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的RNA樣品,，包括總RNA、mRNA、小RNA等,，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高,，無需特殊處理,。應(yīng)用場(chǎng)景RN片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析RN片段,，如轉(zhuǎn)錄本大小分析,、RNA降解產(chǎn)物檢測(cè)等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考,，幫助判斷目標(biāo)片段的位置,。RNA回收：在RNA回收實(shí)驗(yàn)中，幫助定位目標(biāo)條帶,，便于后續(xù)的切膠回收操作,。Pfu DNA Polymerase在分子進(jìn)化研究中的應(yīng)用：Pfu DNA Polymerase用于分子進(jìn)化研究，確保DNA序列的準(zhǔn)確復(fù)制,。Recombinant Cynomolgus B7-H6/NCR3LG1 Protein,His Tag

將合成的gRNA與Cas9 NLS蛋白混合,，形成復(fù)合物。由于Cas9 NLS蛋白兩端都有NLS,，有助于復(fù)合物快速進(jìn)入細(xì)胞核,。YRGDS Fibronectin Fragment

One Step RT-qPCR Probe Kit：高效、特異的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的一步法試劑盒,，適用于以RNA為模板的定量檢測(cè),。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中，操作簡(jiǎn)便,，能夠有效防止污染,，提高檢測(cè)效率。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性：采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，能夠?qū)崿F(xiàn)高靈敏度和高特異性的檢測(cè)。防污染設(shè)計(jì)：部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統(tǒng),，有效防止PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽性結(jié)果。操作簡(jiǎn)便：RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,，減少了操作步驟,，降低了污染風(fēng)險(xiǎn)。適用范圍廣：適用于多種RNA模板,，包括病毒RNA,、總RNA和低豐度基因的檢測(cè),。多重檢測(cè)能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。應(yīng)用場(chǎng)景病毒檢測(cè)：適用于RNA病毒的快速定量檢測(cè),，如流感病毒、病毒等,?；虮磉_(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平，尤其適合微量RNA樣本,。多重檢測(cè)：可同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,，適用于高通量樣本分析。YRGDS Fibronectin Fragment