一,、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,，這種染料能夠特異性地結合到雙鏈 DNA 上,，當 DNA 在 PCR 過程中被擴增時，熒光信號也隨之增強,。其靈敏度極高,，即使在樣本中目標基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下，也能準確地檢測到其擴增信號,。同時,，通過優(yōu)化的反應體系，有效減少了非特異性擴增的產生,，確保了實驗結果的特異性,。例如，在對微量的病毒核酸進行檢測時,，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴增目標病毒基因,，避免了其他非病毒核酸的干擾，為病原體的早期診斷提供了有力支持,。二、高濃度 ROX 參考染料,，穩(wěn)定可靠qPCR 實驗中,，ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料,，能夠有效校正孔間熒光信號的差異,，提高實驗結果的重復性和穩(wěn)定性。在多孔板實驗中,，不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異,、加樣量的不均勻等因素而產生波動。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標尺,，對這些波動進行校正,，使得實驗數(shù)據(jù)更加準確可靠。無論是單次實驗還是大規(guī)模的樣本檢測,，都能保證結果的一致性,，為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析提供了堅實基礎。熱啟動技術有效抑制了非特異性擴增,，使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷貝數(shù)模板檢測中表現(xiàn)出色,。Recombinant Human CD48/SLAMF2 Protein,hFc Tag

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)：高效、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設計的一步法實時熒光定量PCR（qPCR）試劑盒，結合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統(tǒng),，能夠在同一反應管中完成逆轉錄和qPCR反應,，操作簡便且高效。產品特點高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合SYBR Green I染料,，能夠高效檢測低豐度RNA模板，同時減少非特異性擴增,。UDG防污染系統(tǒng)：含有dUTP和UDG酶,，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物，有效防止氣溶膠污染,。操作簡便：逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成,，減少了操作步驟和污染風險。兼容性強：適用于多種qPCR儀器,，支持快速反應程序,。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測：適用于RNA病毒的快速檢測,，如流感病毒,、病毒等。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測,。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效,、特異和防污染的特點，成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具,，尤其適用于需要快速,、準確檢測RNA樣本的場景。Recombinant Cynomolgus GPC3/Glypican 3 Protein,His Tag泛素蛋白是一種在真核細胞中存在的小分子蛋白質,，由76個氨基酸殘基組成,，具有高度的保守性。

One Step RT-qPCR Probe Kit：高效,、特異的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的一步法試劑盒,，適用于以RNA為模板的定量檢測。該試劑盒將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中,，操作簡便,，能夠有效防止污染，提高檢測效率,。產品特點高靈敏度與特異性：采用高質量的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合優(yōu)化的反應緩沖體系，能夠實現(xiàn)高靈敏度和高特異性的檢測,。防污染設計：部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統(tǒng),，有效防止PCR產物污染,，避免假陽性結果。操作簡便：RT和qPCR反應在同一管中完成,，減少了操作步驟,，降低了污染風險。適用范圍廣：適用于多種RNA模板,，包括病毒RNA,、總RNA和低豐度基因的檢測。多重檢測能力：支持多重qPCR反應,，可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。應用場景病毒檢測：適用于RNA病毒的快速定量檢測，如流感病毒,、病毒等,。基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,，尤其適合微量RNA樣本,。多重檢測：可同時檢測多個目標基因，適用于高通量樣本分析,。

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶,，因其準確性和熱穩(wěn)定性而被廣應用于分子生物學研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,，這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,，從而提高擴增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的錯誤率更低,，其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準確擴增的實驗（如基因克隆,、突變研究和測序準備）的理想選擇。此外,，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性,，能夠在95°C的高溫下保持活性，適合PCR反應的高溫變性步驟,。其擴增產物為平末端,，適用于平末端克隆，但需注意,，Pfu酶擴增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆,。Pfu DNA聚合酶的應用領域廣，包括高保真PCR,、基因克隆,、點突變,、全基因合成以及高質量測序樣本的準備。它還常與其他酶（如Taq酶）聯(lián)合使用,，以結合高保真性和快速擴增的優(yōu)點,。總之,，Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性,、熱穩(wěn)定性和廣的應用場景，已成為分子生物學實驗中不可或缺的工具,，為科學研究提供了強有力的支持,。許多Probe qPCR Mix (2×)產品采用熱啟動DNA聚合酶，能減少非特異性擴增,，提高反應的靈敏度和特異性 ,。

一、產品特點高純度與高質量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料,，每種核苷酸（dATP,、dCTP、dGTP,、dTTP）的濃度均為25mM,，純度≥99%（HPLC檢測），確保實驗結果的可靠性,。此外,，產品經(jīng)過嚴格檢測，不含DNase,、RNase和核酸外切酶,，避免了核酸降解的風險。穩(wěn)定性和兼容性該產品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個月,，且在常規(guī)分子生物學實驗中表現(xiàn)出良好的兼容性,，適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和高保真酶,。操作便捷性dNTPMix為預混溶液,，減少了多次移液帶來的誤差，提高了實驗效率,。此外,，產品可以直接用于PCR、cDNA合成等實驗,，無需額外處理,。二、性能表現(xiàn)高效擴增能力在PCR實驗中,，dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴增,。例如,，使用高保真酶時，可輕松擴增長達20kb的DNA片段,。這種高效性使其在基因克隆和復雜模板擴增中表現(xiàn)出色,。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實驗中表現(xiàn)出良好的線性關系，靈敏度可達到單拷貝水平,。此外,，其高純度和低雜質含量減少了非特異性擴增的可能性，提高了實驗的特異性和重復性,。使用 Tn5 轉座酶可以保證 DNA的 片段化的質量,，同時獲得的蛋白純度高、核酸殘留低,，能夠為后續(xù)的實驗,。Recombinant Mouse SLPI Protein,hFc Tag

去泛素化酶（Deubiquitinating enzymes, DUBs）可以去除泛素化蛋白上的泛素鏈，使泛素分子得以回收和再利用,。Recombinant Human CD48/SLAMF2 Protein,hFc Tag

高靈敏度與特異性該產品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方,，能夠與雙鏈DNA特異性結合，即使在低拷貝數(shù)的目標序列中也能實現(xiàn)高靈敏度檢測,。其優(yōu)化的反應體系確保了高效的擴增效率,，同時減少了非特異性產物的生成。低ROX參考染料產品中預混了低濃度的ROX參考染料,，適用于多種qPCR儀器平臺,，無需額外添加或調整ROX濃度，簡化了實驗操作流程,，同時保證了熒光信號的穩(wěn)定性和準確性,。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染，該產品引入了dUTP/UDG防污染體系,。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA,，從而有效避免假陽性結果的出現(xiàn)，確保實驗數(shù)據(jù)的可靠性,?？焖俜磻c模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶，能夠在短時間內完成反應,，同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板，展現(xiàn)出優(yōu)異的擴增性能,。便捷的2×預混液設計該產品為2×濃度的預混液,，包含qPCR所需的所有關鍵組分，如TaqDNA聚合酶,、dNTPs,、緩沖液等,，需加入引物和模板即可進行反應，簡化了實驗操作,。Recombinant Human CD48/SLAMF2 Protein,hFc Tag