SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效,、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料,、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng),，能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異且防污染的基因定量檢測(cè),。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度,。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500,、ViiA 7、QuantStudio系列等,。UDG防污染系統(tǒng)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止交叉污染,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),?？焖俜磻?yīng)：優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速qPCR程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),，提高實(shí)驗(yàn)效率,。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過(guò)qPCR實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。與Taq DNA Polymerase不同,，Pfu DNA Polymerase產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端，無(wú)3'端"A"突出,。Recombinant Cynomolgus Oncostatin M/OSM Protein,His Tag

在分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究中,，核酸染料是不可或缺的工具，用于檢測(cè)和分析DNA和RNA,。RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,，以其性能和安全性，逐漸成為實(shí)驗(yàn)室中理想的核酸染色選擇,。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性RcView吖啶橙核酸染料能夠與核酸結(jié)合后產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào),，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當(dāng)，但安全性更高,。在紫外透射光下,，雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光，而單鏈DNA和RNA則呈現(xiàn)紅色熒光,，這種獨(dú)特的雙色特性使其能夠區(qū)分不同形式的核酸。安全性傳統(tǒng)的EB染料具有強(qiáng)致病性,，而RcView吖啶橙核酸染料通過(guò)多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)（如Ames試驗(yàn),、小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)等），結(jié)果均為陰性,，是一種安全的替代品,。操作簡(jiǎn)便RcView的使用方法與EB完全相同，適用于瓊脂糖凝膠電泳中的核酸染色,。用戶只需在融化的瓊脂糖凝膠溶液中加入RcView,，輕輕搖勻后倒膠即可。Recombinant Rat IFN-gamma ProteinCas12a同源物能夠識(shí)別更簡(jiǎn)單的PAM序列（如5-TTN）,，這使得基因組的覆蓋率顯著提高,。

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑，廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實(shí)驗(yàn)中,。它通過(guò)添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖）,，使DNA樣品在電泳過(guò)程中更容易沉降并被觀察，是DNA分析實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具,。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,，能夠使DNA樣品在電泳時(shí)沉降于凝膠孔底部，避免漂浮,。同時(shí),，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程,。即用型設(shè)計(jì)：無(wú)需額外配制,，直接與DNA樣品混合即可使用，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品,，包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA,、基因組DNA片段等,，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高,，無(wú)需特殊處理,。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析DNA片段,，如PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,，幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收：在DNA回收實(shí)驗(yàn)中,，幫助定位目標(biāo)條帶,，便于后續(xù)的切膠回收操作。

RcView 吖啶橙核酸染料：一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,，為核酸染色設(shè)計(jì),，可作為溴化乙錠（EB）的替代品。它具有高靈敏度,、低毒性以及操作簡(jiǎn)便的特點(diǎn),，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)中。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：RcView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào),，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當(dāng),。安全性高：與EB不同，RcView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中均未表現(xiàn)出致疾病性,，是一種更安全的替代品,。雙重?zé)晒馓匦裕篟cView與雙鏈DNA結(jié)合時(shí)發(fā)出綠色熒光（激發(fā)波長(zhǎng)488 nm，發(fā)射波長(zhǎng)515 nm）,，而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時(shí)發(fā)出紅色熒光。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色,，還可用于RNA的染色,。應(yīng)用場(chǎng)景瓊脂糖凝膠電泳：用于DNA和RN片段的檢測(cè)，可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶,。細(xì)胞凋亡檢測(cè)：吖啶橙可穿透細(xì)胞膜,，結(jié)合細(xì)胞核DNA，用于區(qū)分正常細(xì)胞,、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞,。細(xì)胞活力檢測(cè)：與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用，通過(guò)熒光顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài),。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效,、安全的核酸染色試劑，適用于多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂釞z測(cè)和細(xì)胞研究中表現(xiàn)出色,，是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品,。Tn5 轉(zhuǎn)座酶可用于多種生物體，包括許多革蘭氏陰性菌,、革蘭氏陽(yáng)性菌以及酵母等,。

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣,，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問(wèn)題一直是影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一,。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具，憑借其獨(dú)特的性能和廣的應(yīng)用,，已成為解決這一問(wèn)題的理想選擇,。一、產(chǎn)品特點(diǎn)高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶,。這種酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對(duì)RNA或長(zhǎng)度不超過(guò)6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無(wú)活性,。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染。通過(guò)在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP,，生成含有dU的PCR產(chǎn)物,，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴(kuò)增,。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性,，且不需要二價(jià)陽(yáng)離子，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作,。它對(duì)高離子強(qiáng)度（>200mM）敏感,，因此在使用時(shí)需注意反應(yīng)體系的離子濃度。Phusion DNA Polymerase廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中,，尤其是在需要高保真度和快速擴(kuò)增的場(chǎng)景中。Recombinant Rat IFN-gamma Protein

泛素連接酶E3識(shí)別特定的靶蛋白,，并促進(jìn)E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上,，形成泛素化標(biāo)記。Recombinant Cynomolgus Oncostatin M/OSM Protein,His Tag

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關(guān)鍵試劑。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及增強(qiáng)劑,。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用,。通過(guò)在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成,，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度,。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。此外,，該預(yù)混液不含染料，為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性,。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法,，例如凝膠電泳分析、DNA測(cè)序或克隆,。這種無(wú)染料設(shè)計(jì)也使得預(yù)混液適用于多種下游應(yīng)用，而不會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生干擾,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。這種效率,、便捷的特性使其成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇,。Recombinant Cynomolgus Oncostatin M/OSM Protein,His Tag