骨骼肌是人體主要的運動、蛋白質(zhì)儲存庫以及重要的代謝和內(nèi)分泌,。衰老相關(guān)和各類急性慢性損傷是導(dǎo)致骨骼肌結(jié)構(gòu)和功能異常的主要原因,。肌肉干細(xì)胞（MuSCs）對于骨骼肌損傷修復(fù)至關(guān)重要，肌肉穩(wěn)態(tài),、損傷修復(fù)均需要良好的肌肉再生能力,。肌肉干細(xì)胞一旦受到局部損傷或環(huán)境刺激后，會向成為GAlert的中間態(tài)轉(zhuǎn)化,，使MuSCs更快進(jìn)入細(xì)胞周期并有效分化,。MuSCs作為一類異質(zhì)性群體,，可能是其產(chǎn)生不同細(xì)胞命運和功能變化的基礎(chǔ)，鑒定和表征具有特定功能的MuSCs對理解肌肉再生機制具有重要意義,。近日,，研究人員報道發(fā)現(xiàn)了一種Gli1表達(dá)陽性的肌肉干細(xì)胞，處于“警戒”狀態(tài),，可以快速響應(yīng)外界刺激,，具備強大的再生潛能，在骨骼肌損傷修復(fù)中扮演關(guān)鍵角色,。研究人員構(gòu)建了Gli1-CreERT2;R26-tdTomato小鼠,，并通過單細(xì)胞測序發(fā)現(xiàn)Gli1+細(xì)胞中存在一群特定的肌肉干細(xì)胞。通過免疫熒光染色,、流式分析和Gli1和Pax7雙基因譜系示蹤進(jìn)一步確認(rèn)Gli1+肌肉干細(xì)胞亞群的存在,。隨后，他們誘導(dǎo)了骨骼肌損傷模型,，進(jìn)一步探究Gli1+MuSCs亞群的功能,。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，損傷后14天,，Gli1+MuSCs參與了約80%肌纖維的再生,。通過流式分選，研究人員證實Gli1+MuSCs在體外具有更強的增殖和分化能力,。此外,。 大鼠支氣管上皮細(xì)胞分離自支氣管。腎管狀上皮細(xì)胞細(xì)胞原代

    藍(lán)斑核（LC）,，簡稱藍(lán)斑,，位于后腦第四腦室底，腦橋前背部,，主要由去甲腎上腺素能神經(jīng)元（NE）組成的神經(jīng)核團(tuán),，是系統(tǒng)中合成去甲腎上腺素的主要部位，在多種生理功能包括覺醒,、清醒,、應(yīng)激反應(yīng)、注意力集中等扮演重要角色,。盡管藍(lán)斑中含有的神經(jīng)元數(shù)量非常少,，但藍(lán)斑對大腦十分重要，幾乎參與到整個大腦眾多腦區(qū)的功能調(diào)節(jié),。研究提示,，藍(lán)斑去甲腎上腺素能神經(jīng)元的功能異常與帕金森病、焦慮、抑郁等眾多神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著密切的關(guān)聯(lián),。然而,，目前對于藍(lán)斑在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的具體功能仍然知之甚少，缺乏能夠真實反映藍(lán)斑與神經(jīng)系統(tǒng)疾病的細(xì)胞模型是其中重要原因之一,。近日,，研究人員報道利用人多能干細(xì)胞成功構(gòu)建了藍(lán)斑去甲腎上腺素能神經(jīng)元，有望用于機制研究和藥物篩選,。研究人員根據(jù)早期動物研究，設(shè)計了藍(lán)斑的發(fā)育起始路線,。首先將人多能干細(xì)胞誘導(dǎo)成為藍(lán)斑發(fā)育起源的個菱腦原節(jié)（R1）,。隨后他們發(fā)現(xiàn)R1中的去甲腎上腺素能神經(jīng)元數(shù)量很少，推測需要額外的信號才能完成由R1細(xì)胞到其祖細(xì)胞的特化（specification）,。在大量篩選之后,，研究人員發(fā)現(xiàn)ACTIVINA可以有效地誘導(dǎo)去甲腎上腺素能神經(jīng)祖細(xì)胞的產(chǎn)生，而且可以誘導(dǎo)的細(xì)胞存在區(qū)域特異性,，并與ACTIVINA劑量和時間存在依賴關(guān)系,。 胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞細(xì)胞費用成纖維細(xì)胞功能活動旺盛，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,。

大鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞分離自肺動脈組織；肺大動脈起于右心室,，在主動脈之前向左上后方斜行,，在主動脈弓下方分為左、右肺動脈,，經(jīng)肺門入肺,。肺動脈干位于心包內(nèi)，為一粗短的動脈干,。起自右心室,，在升主動脈前方向左后上方斜行，至主動脈弓下方分為左,、右肺動脈,。左肺動脈較短，在左主支氣管前方橫行,，分二支進(jìn)入左肺上,、下葉。右肺動脈較長而粗,，經(jīng)升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行,，至右肺門處分為三支進(jìn)入右肺上、中、下葉,。肺大動脈平滑肌細(xì)胞是肺血管的重要結(jié)構(gòu)細(xì)胞之一,，在調(diào)控肺血管的收縮和舒張功能中有重要作用。該細(xì)胞所表達(dá)的鈣通道表面表達(dá)的ICAM-1和VCAM-1,，參與血管壁炎癥反應(yīng),。該細(xì)胞也是多數(shù)重要動脈疾病的靶細(xì)胞。體外培養(yǎng)的肺大動脈平滑肌細(xì)胞呈梭形,、星形或不規(guī)則形,，內(nèi)有1-2個卵圓形細(xì)胞核，可向細(xì)胞密度低的方向伸出1至數(shù)個足突,，細(xì)胞融合后呈束狀或螺旋狀排列,，呈現(xiàn)典型“峰-谷”型。

大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞取自于胰腺組織,。胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分,。外分泌腺由腺泡和腺管組成，腺泡分泌胰液,，腺管是胰液排出的通道,。胰液中含有碳酸氫鈉、胰蛋白酶原,、脂肪酶,、淀粉酶等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,，有消化蛋白質(zhì),、脂肪和糖的作用。體胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞作為胰腺前體細(xì)胞 ,，已證實具多向分化潛能,，在合適的外源性刺激下可分化成胰島樣細(xì)胞，胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化的胰島樣細(xì)胞免疫原性如何,，轉(zhuǎn)分化的胰島樣細(xì)胞在***糖尿病時是否發(fā)生免疫排斥反應(yīng),，對干細(xì)胞臨床***糖尿病具有重要意義。心肌細(xì)胞為短柱狀,，一般只有一個細(xì)胞8,，心肌細(xì)胞之間有閏盤結(jié)構(gòu)。該處細(xì)胞膜凹凸相嵌并特殊分化形成橋粒,。

    抗原嵌合受體（CAR）T細(xì)胞療法是放化療,、手術(shù)癥的又一有力策略，已在血液系統(tǒng)惡性的臨床中取得矚目的成果,。CAR-T細(xì)胞療法采集患者的T細(xì)胞并于體外進(jìn)行生物工程改造,，使其識別細(xì)胞表面抗原,，隨后將改造后的CAR-T細(xì)胞回輸?shù)交颊唧w內(nèi)，達(dá)到識別和的殺死細(xì)胞的效果,。然而在過程中,，CAR-T細(xì)胞會隨時間推移逐漸失去效果，即T細(xì)胞耗竭現(xiàn)象,，是目前CAR-T面臨的一大主要挑戰(zhàn),。短期有效的CAR-T細(xì)胞療法也意味著患者存在癥復(fù)發(fā)的風(fēng)險，可能是CAR-T實體效果不理想的解釋之一,。近日,，研究人員報道敲除SUV39H1基因，可以有效增強CAR-T細(xì)胞功能,，促進(jìn)CAR-T細(xì)胞擴(kuò)增,，防止T細(xì)胞耗竭的出現(xiàn)，從而發(fā)揮長效抗能力,，預(yù)防復(fù)發(fā),。研究證實,，T細(xì)胞耗竭與細(xì)胞表觀遺傳學(xué)有密切關(guān)系,。SUV39H1是一種H3K9甲基轉(zhuǎn)移酶，介導(dǎo)H3K9甲基化,，從而抑制多個基因的表達(dá),。研究人員使用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)敲除了人類CAR-T細(xì)胞中的SUV39H1基因（SUV39H1KO），隨后他們將SUV39H1KOCAR-T細(xì)胞移植到人白血病細(xì)胞或前列腺小鼠體內(nèi),。結(jié)果顯示,，SUV39H1KOCAR-T細(xì)胞維持功能，未發(fā)生耗竭,，小鼠存活,，而采用傳統(tǒng)CAR-T細(xì)胞的小鼠死亡。此外,，研究人員還表示新的CAR-T細(xì)胞療法需要的細(xì)胞數(shù)量更少,。 體外培養(yǎng)的大隱靜脈平滑肌細(xì)胞伸展呈長梭形，胞漿豐富,，有分枝狀突起,，細(xì)胞平行排列成單層。頜下腺上皮細(xì)胞細(xì)胞費用

菩禾生產(chǎn)的人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來,。腎管狀上皮細(xì)胞細(xì)胞原代

    位于腎臟上方的腎上腺能夠分泌支持血壓,、代謝和生育等關(guān)鍵功能的，對于維持身體健康至關(guān)重要,。因此,，腎上腺功能障礙，如原發(fā)性腎上腺功能不全（PAI）等腎上腺病患者，需要及時接受,，從而避免疲乏,、低血壓風(fēng)險、昏迷甚至死亡,。目前尚未有完全PAI等腎上腺病的策略,，患者終身使用替代療法存在極大的副作用。干細(xì)胞作為一類具有多向分化潛能的細(xì)胞類群,，已成為再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重要種子細(xì)胞,。利用干細(xì)胞生產(chǎn)替代的策略已逐步實現(xiàn)，重新構(gòu)建具有合成并可根據(jù)大腦反饋調(diào)節(jié)釋放的功能性腎上腺,，是PAI等有潛力的方法,。研究人員使用“類培養(yǎng)”系統(tǒng)，誘導(dǎo)人多能干細(xì)胞模擬腎上腺發(fā)育過程中產(chǎn)生的中間組織類型——中段中胚層（PIM）,。隨后將誘導(dǎo)獲得的PIM樣細(xì)胞進(jìn)一步誘導(dǎo)成為腎上腺皮質(zhì)祖細(xì)胞樣細(xì)胞,，通過表達(dá)特異性標(biāo)志物，使之分化為腎上腺細(xì)胞,。成功獲得的腎上腺細(xì)胞占誘導(dǎo)的干細(xì)胞總數(shù)的一半,；對該細(xì)胞進(jìn)行測試，發(fā)現(xiàn)其能夠合成類固醇,，如脫氫表雄酮（DHEA）,；并且對下丘腦-垂體-腎上腺軸（hypothalamic-pituitary-adrenalaxis）作出反應(yīng)。 腎管狀上皮細(xì)胞細(xì)胞原代